• 关于复发型多发性硬化(RMS)!瑞米布替尼(Remibrutinib)在新适应症III期试验中显著降低复发率，展现出良好安全性!

  当地时间2026年9月1日，诺华公布了瑞米布替尼(Remibrutinib)在复发型多发性硬化(RMS)中的Ⅲ期REMODEL-1/-2试验的积极顶线结果。瑞米布替尼(Remibrut···【更多】

  发布时间：2026-09-07文章来源：老挝大熊推荐指数：84

• Zanvastro(zilganersen)在美国获批，用于治疗罕见的Alexander病(亚历山大病)

  当地时间2026年9月3日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Zanvastro(zilganersen)注射液用于治疗儿童及成人Alexander病(亚历山大病)。Zanvast···【更多】

  发布时间：2026-09-04文章来源：老挝大熊推荐指数：87

• 大熊制药：巴瑞克替尼(Baricitinib、BARUDX)产品更新公告

  尊敬的客户、合作伙伴及相关单位：我司 大熊制药有限公司 巴瑞克替尼片采用粉红色包衣粉进行薄膜包衣。为进一步优化供应链管理及实现生产统一化管理，我公司对部分生产物料供应商进行了调整，包括···【更多】

  发布时间：2026-08-13文章来源：老挝大熊推荐指数：110

• FDA批准Lytenava(bevacizumab-vikg)用于湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）

  当地时间2026年7月24日，Outlook Therapeutics, Inc宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Lytenava(bevacizumab-vikg)上市。L···【更多】

  发布时间：2026-08-03文章来源：老挝大熊推荐指数：108

• FDA批准Lumvoa(veligrotug-vvze)上市，用于治疗甲状腺眼病！

  当地时间2026年6月26日，ViridianTherapeutics,Inc.一家专注于发现、开发并商业化自身免疫及罕见病领域潜在同类最佳药物的生物技术公司，宣布美国食品药品监督管理···【更多】

  发布时间：2026-07-01文章来源：老挝大熊推荐指数：158

• 赛诺菲Tzield(teplizumab)在美国获批，成为首个用于新诊断3期1型糖尿病患者的疾病修正疗法

  巴黎，2026年6月13日——美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Tzield(teplizumab-mzwv)加速批准，用于延缓8至17岁新诊断3期1型糖尿病(T1D)儿童患者内源···【更多】

  发布时间：2026-06-16文章来源：老挝大熊推荐指数：175

• FDA批准Atezolizumab用于分子残留疾病的肌层浸润性膀胱癌辅助治疗

  当地时间2026年5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准atezolizumab(Tecentriq)及atezolizumab与hyaluronidase-tqjs(Tec···【更多】

  发布时间：2026-06-12文章来源：老挝大熊推荐指数：172

• FDA批准礼来公司EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) 用于中重度特应性皮炎患者每8周一次维持剂量方案

  2026年6月9日 — 礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) 的一项···【更多】

  发布时间：2026-06-10文章来源：老挝大熊推荐指数：167

• Autobahn向关键性临床试验加速前进：甲状腺激素模拟物在二期试验中缓解双相抑郁症

  Elunetirom是一种每日口服一次的小分子药物。治疗六周后，根据汉密尔顿抑郁评定量表(HamiltonDepressionRatingScale)的评估，患者的抑郁严重程度平均降低···【更多】

  发布时间：2026-06-05文章来源：老挝大熊推荐指数：163

• 美国FDA批准Zaynich(cefepimeandzidebactam)用于治疗复杂性尿路感染

  2026年5月30日——Wockhardt宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Zaynich(cefepime和zidebactam)，这是一种新型静脉用抗生素，用于治疗由敏感···【更多】

  发布时间：2026-06-03文章来源：老挝大熊推荐指数：157

• 大熊药业宣布：拉罗替尼(LARODX)在老挝获批

  老挝万象-2024年5月30日-专注于开发和商业化癌症创新疗法的领先生物制药公司BIGBEARPharma宣布，拉罗替尼(larotrectinib)口服胶囊已获得老挝卫生部的批准。拉···【更多】

  发布时间：2026-06-02文章来源：老挝大熊推荐指数：169

• 欧盟(EMA)推荐扩展地西他滨/西达尿苷(Inaqovi)的新适应症

  2026 年 4 月 23 日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，建议更改药品Decitabine/Cedazuridine(Inaqovi)的上···【更多】

  发布时间：2026-06-01文章来源：老挝大熊推荐指数：176

• FDA批准Linzess(利那洛肽)用于2岁及以上功能性便秘儿科患者

  2026年5月27日--Ironwood Pharmaceuticals,Inc.宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Linzess(linaclotide)用于治疗2岁及以上···【更多】

  发布时间：2026-05-28文章来源：老挝大熊推荐指数：168

• FDA批准Decnupaz用于治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤

  2026年5月27日，AbbVie宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Decnupaz(pivekimabsunirine-pvzy)用于治疗成人BPDCN患者。BPDCN是一···【更多】

  发布时间：2026-05-28文章来源：老挝大熊推荐指数：148

• FDA批准首个用于不耐受强诱导化疗的急性髓系白血病患者全口服联合方案

  2026年5月13日，Taiho Oncology,Inc.与Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准地西他滨和西屈嘧啶组···【更多】

  发布时间：2026-05-27文章来源：老挝大熊推荐指数：143