• 他拉唑帕利(Talazoparib)联合恩杂鲁胺(Enzalutamide)获FDA批准!用于更早期转移性前列腺癌治疗

  当地时间2026年10月26日，PfizerInc.宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已扩大批准他拉唑帕利(Talazoparib、Talzenna)联合恩杂鲁胺(Xtandi、E···【更多】

  发布时间：2026-10-29文章来源：老挝大熊推荐指数：76

• 美国FDA批准Evoxac(cevimeline HCl)口服溶液，用于治疗成人干燥综合征相关口干症状

  当地时间2026年10月20日，Cosette宣布，美国FDA已批准Evoxac(cevimeline HCl)口服溶液，用于治疗成人Sjögren’s病(干燥综合征)相关口干症状。该···【更多】

  发布时间：2026-10-23文章来源：老挝大熊推荐指数：96

• 美国FDA批准‌Hovilpri(pritelivir、普瑞利韦)用于治疗免疫功能低下成人难治性黏膜皮肤HSV病变

  当地时间2026年10月10日，美国FDA已批准Hovilpri(pritelivir、普瑞利韦)100mg片剂，用于治疗免疫功能低下成人中由单纯疱疹病毒(HSV)感染引起的黏膜皮肤病···【更多】

  发布时间：2026-10-21文章来源：老挝大熊推荐指数：98

• Anktiva适用范围扩大!美国FDA批准其用于部分卡介苗(BCG)无应答膀胱癌患者的治疗

  近日，美国食品药品监督管理局(FDA)扩大了Anktiva(nogapendekin alfa inbakicept-pmln)与卡介苗(Bacillus Calmette-Guéri···【更多】

  发布时间：2026-10-19文章来源：老挝大熊推荐指数：98

• Telisotuzumab Adizutecan(Temab-A)获美国FDA两项突破性疗法认定，用于CRC和NSCLC

  当地时间2026年10月7日，AbbVie(艾伯维)宣布，美国FDA已授予telisotuzumab adizutecan(Temab-A;ABBV-400)两项突破性疗法认定(BTD···【更多】

  发布时间：2026-10-13文章来源：老挝大熊推荐指数：197

• 研究表明：大笑或许有助于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)

  一项最新研究指出，对于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者，“笑声疗法”在缓解呼吸困难方面，效果与经典的“缩唇呼吸法”相当。该研究于2026年9月7日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲呼吸学会(E···【更多】

  发布时间：2026-09-20文章来源：老挝大熊推荐指数：134

• 美国FDA批准Ameluz红光PDT用于治疗浅表性基底细胞癌

  当地时间2026年9月14日，BiofronteraI nc.公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补充新药申请(sNDA)：Ameluz(盐酸氨基乙酰丙酸)外用凝胶，10···【更多】

  发布时间：2026-09-17文章来源：老挝大熊推荐指数：136

• 美国FDA加速批准Etcamah(camizestrant)联合CDK4/6抑制剂用于治疗晚期HR阳性乳腺癌

  近日，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准阿斯利康(AstraZeneca)旗下Etcamah(camizestrant)联合细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂(abe···【更多】

  发布时间：2026-09-15文章来源：老挝大熊推荐指数：139

• 关于复发型多发性硬化(RMS)!瑞米布替尼(Remibrutinib)在新适应症III期试验中显著降低复发率，展现出良好安全性!

  当地时间2026年9月1日，诺华公布了瑞米布替尼(Remibrutinib)在复发型多发性硬化(RMS)中的Ⅲ期REMODEL-1/-2试验的积极顶线结果。瑞米布替尼(Remibrut···【更多】

  发布时间：2026-09-07文章来源：老挝大熊推荐指数：145

• Zanvastro(zilganersen)在美国获批，用于治疗罕见的Alexander病(亚历山大病)

  当地时间2026年9月3日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Zanvastro(zilganersen)注射液用于治疗儿童及成人Alexander病(亚历山大病)。Zanvast···【更多】

  发布时间：2026-09-04文章来源：老挝大熊推荐指数：141

• FDA批准Lytenava(bevacizumab-vikg)用于湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）

  当地时间2026年7月24日，Outlook Therapeutics, Inc宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Lytenava(bevacizumab-vikg)上市。L···【更多】

  发布时间：2026-08-03文章来源：老挝大熊推荐指数：145

• FDA批准Lumvoa(veligrotug-vvze)上市，用于治疗甲状腺眼病！

  当地时间2026年6月26日，ViridianTherapeutics,Inc.一家专注于发现、开发并商业化自身免疫及罕见病领域潜在同类最佳药物的生物技术公司，宣布美国食品药品监督管理···【更多】

  发布时间：2026-07-01文章来源：老挝大熊推荐指数：198

• 赛诺菲Tzield(teplizumab)在美国获批，成为首个用于新诊断3期1型糖尿病患者的疾病修正疗法

  巴黎，2026年6月13日——美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Tzield(teplizumab-mzwv)加速批准，用于延缓8至17岁新诊断3期1型糖尿病(T1D)儿童患者内源···【更多】

  发布时间：2026-06-16文章来源：老挝大熊推荐指数：231

• FDA批准Atezolizumab用于分子残留疾病的肌层浸润性膀胱癌辅助治疗

  当地时间2026年5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准atezolizumab(Tecentriq)及atezolizumab与hyaluronidase-tqjs(Tec···【更多】

  发布时间：2026-06-12文章来源：老挝大熊推荐指数：228

• FDA批准礼来公司EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) 用于中重度特应性皮炎患者每8周一次维持剂量方案

  2026年6月9日 — 礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) 的一项···【更多】

  发布时间：2026-06-10文章来源：老挝大熊推荐指数：199