• 他拉唑帕利(Talazoparib)联合恩杂鲁胺(Enzalutamide)获FDA批准!用于更早期转移性前列腺癌治疗

  当地时间2026年10月26日，PfizerInc.宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已扩大批准他拉唑帕利(Talazoparib、Talzenna)联合恩杂鲁胺(Xtandi、E···【更多】

  发布时间：2026-10-29文章来源：老挝大熊推荐指数：82

• 大熊制药：卡马替尼(Capmatinib、Campmadx)产品更新公告

  尊敬的客户、合作伙伴及相关单位:我司 大熊制药有限公司 卡马替尼片采用浅黄色包衣粉进行薄膜包衣。为进一步优化供应链管理及实现生产统一化管理，我公司对部分生产物料供应商进行了调整，包括包···【更多】

  发布时间：2026-10-26文章来源：老挝大熊推荐指数：94

• 美国FDA批准Evoxac(cevimeline HCl)口服溶液，用于治疗成人干燥综合征相关口干症状

  当地时间2026年10月20日，Cosette宣布，美国FDA已批准Evoxac(cevimeline HCl)口服溶液，用于治疗成人Sjögren’s病(干燥综合征)相关口干症状。该···【更多】

  发布时间：2026-10-23文章来源：老挝大熊推荐指数：100

• 美国FDA批准‌Hovilpri(pritelivir、普瑞利韦)用于治疗免疫功能低下成人难治性黏膜皮肤HSV病变

  当地时间2026年10月10日，美国FDA已批准Hovilpri(pritelivir、普瑞利韦)100mg片剂，用于治疗免疫功能低下成人中由单纯疱疹病毒(HSV)感染引起的黏膜皮肤病···【更多】

  发布时间：2026-10-21文章来源：老挝大熊推荐指数：103

• Anktiva适用范围扩大!美国FDA批准其用于部分卡介苗(BCG)无应答膀胱癌患者的治疗

  近日，美国食品药品监督管理局(FDA)扩大了Anktiva(nogapendekin alfa inbakicept-pmln)与卡介苗(Bacillus Calmette-Guéri···【更多】

  发布时间：2026-10-19文章来源：老挝大熊推荐指数：99

• 大熊制药：恩西地平(Enasidenib、ENASIDX)50mg 产品更新公告

  尊敬的客户、合作伙伴及相关单位:我司 大熊制药有限公司 恩西地平片采用黄色包衣粉进行薄膜包衣。为进一步优化供应链管理及实现生产统一化管理，我公司对部分生产物料供应商进行了调整，包括包衣···【更多】

  发布时间：2026-10-15文章来源：老挝大熊推荐指数：113

• Telisotuzumab Adizutecan(Temab-A)获美国FDA两项突破性疗法认定，用于CRC和NSCLC

  当地时间2026年10月7日，AbbVie(艾伯维)宣布，美国FDA已授予telisotuzumab adizutecan(Temab-A;ABBV-400)两项突破性疗法认定(BTD···【更多】

  发布时间：2026-10-13文章来源：老挝大熊推荐指数：203

• 大熊制药：氘可来昔替尼(Deucravacitinib、DUVACIDX,)产品更新公告

  尊敬的客户、合作伙伴及相关单位:我司(大熊制药有限公司)Deucravacitinib采用粉红色包衣粉进行薄膜包衣。为进一步优化供应链管理及实现生产统一化管理，我公司对部分生产物料供应···【更多】

  发布时间：2026-10-12文章来源：老挝大熊推荐指数：106

• 研究表明：大笑或许有助于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)

  一项最新研究指出，对于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者，“笑声疗法”在缓解呼吸困难方面，效果与经典的“缩唇呼吸法”相当。该研究于2026年9月7日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲呼吸学会(E···【更多】

  发布时间：2026-09-20文章来源：老挝大熊推荐指数：134

• NCCN2026版《非小细胞肺癌临床实践指南》非小细胞肺癌EGFR一线用药分析

  适用说明：本文内容以NCCN的2026版《非小细胞肺癌临床实践指南》（Version1.2026）为基础整理，旨在为医患沟通提供科普参考。具体用药，请以主治医师方案及最新版药品说明书为···【更多】

  发布时间：2026-09-17文章来源：老挝大熊推荐指数：137

• 美国FDA批准Ameluz红光PDT用于治疗浅表性基底细胞癌

  当地时间2026年9月14日，BiofronteraI nc.公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补充新药申请(sNDA)：Ameluz(盐酸氨基乙酰丙酸)外用凝胶，10···【更多】

  发布时间：2026-09-17文章来源：老挝大熊推荐指数：140

• 美国FDA加速批准Etcamah(camizestrant)联合CDK4/6抑制剂用于治疗晚期HR阳性乳腺癌

  近日，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准阿斯利康(AstraZeneca)旗下Etcamah(camizestrant)联合细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂(abe···【更多】

  发布时间：2026-09-15文章来源：老挝大熊推荐指数：142

• 大熊制药：部分药品封口贴质量缺陷调查声明

  尊敬的客户、合作伙伴及相关单位：我司 大熊制药有限公司 近期在产品质量检查过程中发现，部分药品所使用的封口贴存在质量缺陷。经调查确认，该问题系封口贴供应商生产过程中质量控制异常所致，导···【更多】

  发布时间：2026-09-10文章来源：老挝大熊推荐指数：151

• 关于复发型多发性硬化(RMS)!瑞米布替尼(Remibrutinib)在新适应症III期试验中显著降低复发率，展现出良好安全性!

  当地时间2026年9月1日，诺华公布了瑞米布替尼(Remibrutinib)在复发型多发性硬化(RMS)中的Ⅲ期REMODEL-1/-2试验的积极顶线结果。瑞米布替尼(Remibrut···【更多】

  发布时间：2026-09-07文章来源：老挝大熊推荐指数：148

• Zanvastro(zilganersen)在美国获批，用于治疗罕见的Alexander病(亚历山大病)

  当地时间2026年9月3日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Zanvastro(zilganersen)注射液用于治疗儿童及成人Alexander病(亚历山大病)。Zanvast···【更多】

  发布时间：2026-09-04文章来源：老挝大熊推荐指数：141