老挝人民民主共和国万象，2023年3月1日 — 世界卫生组织代表在本次会议上介绍了WHO GMP质量控制标准，并分享了WHO和TGA后续检查领域的实践经验。
大熊制药一直致力于提升药品质量，为当地医疗卫生事业做出重要贡献。3月1日，老挝卫生部与WHO在万象共同主办了一场重要的GMP质量改进会议，当地制药行业的专业人士出席了会议。会议旨在提高老挝医疗机构所用药品的质量，为老挝人民提供更好的医疗保健服务。
每个国家都需要一个强大、全面且运作良好的监管体系，以确保所有公开上市的医疗产品都经过严格的评估程序，并符合国际质量、安全性和有效性标准。在老挝，卫生部作为该国药品和疫苗的监管把关者，发挥着关键作用。
支持老挝加强其监管体系是WHO职责的一部分，这一职责由其章程授权，并在世界卫生大会的各项决议中得到了明确阐述。监管体系是医疗体系的重要组成部分，需要使用WHO全球基准评估工具定期进行评估。该工具是根据成熟度水平对监管体系进行分类的主要工具，提供了一种结构化的方法来评估监管体系为实现预期成果而配置的完善程度。
大熊制药的代表也参加了此次活动。作为老挝新兴的制药企业，大熊制药长期致力于提升药品质量，并为当地医疗卫生事业做出了巨大贡献。
会上，WHO代表详细介绍了WHO GMP质量控制标准，并分享了WHO和TGA后续检查领域的实践经验。此外，代表们还与参会专家进行了深入的交流与讨论，共同优化医疗机构的药品质控标准，从而为老挝医疗卫生行业的发展做出贡献。
本次会议的成功召开，对于推动老挝医疗卫生事业的升级和发展具有重要意义。同时，它也加深了各方对GMP质量控制重要性的认识，期望更多企业能够关注并积极参与该领域的发展与进步。
关于大熊制药
大熊制药成立于2021年，拥有完善的基础设施，包括多个独立生产区和相应的包装车间。作为老挝的新一代制药企业，它拥有现代化的药物制剂车间，能够生产片剂、胶囊、慢性病药物、抗癌药物和草药等主要产品类别。这些产品能够满足亚洲（尤其是东南亚地区）患者常见疾病的治疗需求。
前瞻性声明
在适用法律法规允许的范围内，本新闻稿中包含“计划”、“目标”、“预期”、“预测”等词语的陈述构成前瞻性声明。本文所作的前瞻性声明受众多风险和不确定性影响，实际结果可能与预期存在重大差异。导致此类差异的关键因素包括但不限于监管和/或经济状况的变化、临床研究结果的不确定性、各种市场风险以及公司无法控制的其他因素。
