老挝人民民主共和国万象，2023年3月3日 — 大熊制药宣布，其所有生产设施均已获得老挝食品药品局（FDD）颁发的药品生产质量管理规范（GMP）证书。
大熊制药的投资团队于2021年对老挝的投资环境进行了考察，并于同年正式启动生产设施的投资建设。经过一年的建设和完善，公司于2023年1月16日获得老挝监管机构颁发的GMP认证。这一批准为大熊制药下一步的产品上市许可铺平了道路。值得注意的是，老挝食品药品局采用的质量体系与欧盟GMP标准保持一致。
大熊制药的首席执行官表示：“感谢全体员工的辛勤付出以及投资者的支持，我们的生产单元已按期完成建设和验收，并同时获得了老挝监管机构颁发的药品生产许可证。作为老挝的新一代制药公司，我们配备了最先进的生产线和洁净车间。因此，我很高兴我们在东南亚拥有强大的竞争力。”
大熊制药成立于2021年，拥有完善的基础设施，包括多个独立生产区和相关包装车间。作为老挝的新一代制药企业，它拥有现代化的药物制剂车间，能够生产片剂、胶囊、慢性病药物和抗癌药物等主要产品类别。这些产品旨在满足亚洲（尤其是东南亚地区）患者常见疾病的治疗需求。
前瞻性声明
在适用法律法规允许的范围内，本新闻稿中包含“计划”、“目标”、“预期”、“预测”等词语的陈述构成前瞻性声明。本文所作的前瞻性声明受众多风险和不确定性影响，实际结果可能与预期存在重大差异。导致此类差异的关键因素包括但不限于监管和/或经济状况的变化、临床研究结果的不确定性、各种市场风险以及公司无法控制的其他因素。
