老挝大熊·用药指南

• 服用司美替尼的重要注意事项

  服用司美替尼期间，您应定期复诊，并警惕潜在风险，如妊娠并发症、心脏问题、眼部问题、腹泻、皮肤问题、肌肉问题、出血性疾病及药物相互作用。定期复诊至关重要服用司美替尼期间，您必须定期复诊，···【详情】

  发布时间：2026-04-30文章来源：大熊制药推荐指数：145

• FDA 批准索托拉西布用于治疗伴 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

  2021年5月28日，安进公司（纳斯达克股票代码：AMGN）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准索托拉西布用于治疗既往至少接受过一次全身治疗的、携带KRAS G12C突变的局部···【详情】

  发布时间：2026-04-29文章来源：大熊制药推荐指数：138

• 美國食品藥品監督管理局核准索托拉西布聯合帕尼單抗，用於治療攜帶 KRAS G12C 突變的轉移性大腸直腸癌

  2025年1月17日，安进公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Lumakras（索托拉西布）联合Vectibix（帕尼单抗）用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在KRAS ···【详情】

  发布时间：2026-04-27文章来源：大熊制药推荐指数：138

• 索托拉西布：详细产品信息——适应症、用法用量以及不良反应

  索托拉西布是一种口服靶向抗癌药物，于2021年5月获得美国FDA批准（商品名为Lumakras）。它适用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌或结直肠癌成年患者。索托拉西布的F···【详情】

  发布时间：2026-04-24文章来源：大熊制药推荐指数：139

• XPO1抑制剂塞利尼索概述

  塞利尼索是一种XPO-1抑制剂，临床上用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。它显示出良好的疗效，可提高客观缓解率和生存率，并改善生活质量。建议患者在医生指导下使用该药物。XPO1···【详情】

  发布时间：2026-04-24文章来源：大熊制药推荐指数：129

• 出现血小板减少症时，是否需要停用塞利尼索？

  血小板减少症是塞利尼索治疗期间常见的不良反应。是否停药主要取决于其严重程度和患者的整体状况。患者应在医生指导下调整用药方案，不得自行用药，以免不良反应影响病情。在塞利尼索治疗开始时及治···【详情】

  发布时间：2026-04-23文章来源：大熊制药推荐指数：143

• 是否有合适的方式购买正品塞利尼索(Selinexor)?

  塞利尼索(Selinexor)是一种用于治疗成人多发性骨髓瘤的药物。正品Xpovio可以通过多种安全可靠的方式购买，患者可根据自身情况选择最合适的方法。在了解药物价格的同时，患者也需要···【详情】

  发布时间：2026-04-22文章来源：大熊制药推荐指数：128

• 哪里可以可靠地购买塞利尼索？

  哪里可以可靠地购买塞利尼索？购买塞利尼索时，患者应选择信誉良好且合法的渠道，例如医院药房、大型连锁药店或合法网上药店。用药期间，患者应严格遵循医嘱和用药指南，以确保安全有效。患者还应注···【详情】

  发布时间：2026-04-21文章来源：大熊制药推荐指数：131

• 购买塞利尼索(selinexor)仿制药的正规渠道

  塞利尼索(selinexor)的仿制药为患者提供了更经济的治疗选择，但在购买时必须谨慎选择渠道，以确保药物的质量和安全性。在整个购买和治疗过程中，患者应与医生保持沟通，以确保药物的安全···【详情】

  发布时间：2026-04-20文章来源：大熊制药推荐指数：132

• 如何减轻塞利尼索(selinexor)的副作用

  塞利尼索是一种新型靶向抗癌药物，在治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤方面显示出显著疗效，但同时也会伴有一系列需要关注的副作用。本文将系统分析塞利尼索的常见不良反应、相应的缓解措施以···【详情】

  发布时间：2026-04-17文章来源：大熊制药推荐指数：140

• 塞利尼索(selinexor)的副作用

  塞利尼索是一种用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。它通过抑制XPO1靶点发挥作用。尽管该药在临床治疗中显示出显著疗效，但同时也伴有一系列副作用，如血小板减少症、中性粒细胞···【详情】

  发布时间：2026-04-16文章来源：大熊制药推荐指数：134

• 塞利尼索(Selinexor)获第二项肿瘤适应症批准：大B细胞淋巴瘤(DLBCL)

  Karyopharm Therapeutics(德琪医药合作伙伴)近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准塞利尼索(Selinexor)的第二项肿瘤适应症：用于治疗既往接受过至···【详情】

  发布时间：2026-04-15文章来源：大熊制药推荐指数：145

• 塞利尼索(Selinexor)获FDA批准第三个适应症：治疗接受过至少一种既往疗法的多发性骨髓瘤患者

  Karyopharm Therapeutics公司近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理其塞利尼索(Selinexor)的补充新药申请(sNDA)，寻求批准一个新的适应症，用于···【详情】

  发布时间：2026-04-15文章来源：大熊制药推荐指数：130

• 塞利尼索(Selinexor)——一种治疗多发性骨髓瘤的新型口服药物，即将获得欧盟批准，同时在中国也处于审查阶段!

  Karyopharm Therapeutics宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布积极意见，建议有条件批准塞利尼索(Selinexor)联合地塞米松，用于治疗···【详情】

  发布时间：2026-04-15文章来源：大熊制药推荐指数：130

• 塞利尼索(Selinexor)获欧盟批准，中国国家药品监督管理局受理其上市申请

  Karyopharm Therapeutics 公司近日宣布，欧盟委员会已有条件批准塞利尼索(Selinexor)与地塞米松联合用药，用于治疗既往接受过至少四种治疗方案，且其疾病对至少···【详情】

  发布时间：2026-04-15文章来源：大熊制药推荐指数：129

• 欧盟委员会已授予塞利尼索(Nexpovio)联合疗法的全面上市许可

  具体而言，欧盟委员会批准塞利尼索联合每周一次硼替佐米(万珂)和低剂量地塞米松(SVd方案)，用于治疗既往接受过至少一种疗法的成人多发性骨髓瘤患者。此项决定基于欧洲药品管理局人用药品委员···【详情】

  发布时间：2026-04-15文章来源：大熊制药推荐指数：132

• 哪些其他药物可能与芦可替尼(Ruxolitinib)发生相互作用？

  请务必告知您的医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方产品、维生素和草药补充剂。芦可替尼与某些其他药物合用可能会改变其作用方式。请记录您的药物并随身携带清单，以便在开具新药时告知您···【详情】

  发布时间：2026-04-10文章来源：大熊制药推荐指数：149

• 芦可替尼(Ruxolitinib)服用过量怎么办？

  如果您意外服用了超过处方剂量的芦可替尼，请立即联系医生。【详情】

  发布时间：2026-04-10文章来源：大熊制药推荐指数：147