卡博替尼不能治愈癌症。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前获批用于治疗以下类型的癌症:1. 晚期肾细胞癌(肾癌)2. 晚期肾细胞癌,与纳武利尤单抗(Opdivo)联合作为一线治疗方案3···【详情】
发布时间:2026-05-09文章来源:大熊制药推荐指数:119
恩西地平是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的口服靶向疗法,其作用是通过阻断异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)来实现的。恩西地平的作用机制通过阻断异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2),恩西地平···【详情】
发布时间:2026-05-09文章来源:大熊制药推荐指数:131
恩西地平是一种用于治疗成人急性髓系白血病(AML)的口服药物。急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的癌症。恩西地平的适应症恩西地平仅适用于携带特定基因突变——IDH2(异柠檬酸脱氢酶-2···【详情】
发布时间:2026-05-09文章来源:大熊制药推荐指数:137
2017年8月1日——美国食品药品监督管理局(FDA)已批准恩西地平用于治疗携带特定基因突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成年患者。该药物获批与*RealTime IDH2*···【详情】
发布时间:2026-05-08文章来源:大熊制药推荐指数:130
2018年11月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布警告称,在接受急性髓系白血病(AML)药物恩西地平治疗的患者中,一种名为"分化综合征"的危及生命的副作用···【详情】
发布时间:2026-05-08文章来源:大熊制药推荐指数:128
阿那格雷胶囊,口服给药,于1997年首次在美国获批上市。阿那格雷是一种血小板减少症药物,用于治疗骨髓增殖性肿瘤继发的血小板增多症。阿那格雷适应症阿那格雷是一种血小板减少症药物,用于治疗···【详情】
发布时间:2026-05-08文章来源:大熊制药推荐指数:128
2015年11月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了一种口服药物,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药名为奥希替尼(商品名Tagrisso),现被批准用于肿瘤···【详情】
发布时间:2026-05-08文章来源:大熊制药推荐指数:143
2017年3月31日——阿斯利康宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已完全批准奥希替尼(商品名:泰瑞沙)80 mg每日一次片剂,用于经FDA批准的检测方法确认肿瘤存在表皮生长因子受体···【详情】
发布时间:2026-05-08文章来源:大熊制药推荐指数:131
2018年4月18日,阿斯利康宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准靶向药物奥希替尼用于转移性表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。符合条件···【详情】
发布时间:2026-05-07文章来源:大熊制药推荐指数:137
奥希替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗经FDA批准的检测证实其肿瘤携带特定表皮生长因子受体(EGFR)基因异常的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。奥希替尼的适应症1. 成人辅助治疗(术···【详情】
发布时间:2026-05-07文章来源:大熊制药推荐指数:133
2020年12月21日,阿斯利康的奥希替尼在美国获批用于完全肿瘤切除后的早期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的辅助治疗。奥希替尼适用于经批准检测证实···【详情】
发布时间:2026-05-07文章来源:大熊制药推荐指数:137
2024年2月19日,阿斯利康宣布,其药物奥希替尼已在美国获得批准,联合化疗用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此项批准获得美···【详情】
发布时间:2026-05-07文章来源:大熊制药推荐指数:126
2024年9月26日,英国剑桥——阿斯利康的奥希替尼已在美国获得批准,用于治疗不可切除的III期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。这些患者在接受同步···【详情】
发布时间:2026-05-07文章来源:大熊制药推荐指数:121
2019年5月2日(全球通稿)—— 马萨诸塞州剑桥市Agios Pharmaceuticals宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补充新药申请(sNDA),以更新艾伏尼布的美···【详情】
发布时间:2026-05-06文章来源:大熊制药推荐指数:130
2021年8月25日 – 波士顿Servier Pharmaceuticals宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准艾伏尼布用于治疗经FDA批准的检测方法检出的携带IDH1突变的···【详情】
发布时间:2026-05-06文章来源:大熊制药推荐指数:128
2022年5月25日,波士顿Servier宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准艾伏尼布联合阿扎胞苷用于治疗年龄≥75岁或因合并症而不适合接受强化诱导化疗的成年患者。艾伏尼布是首···【详情】
发布时间:2026-05-06文章来源:大熊制药推荐指数:128
2023年10月24日,美国波士顿Servier宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准艾伏尼布用于治疗异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变导致的复发或难治性(R/R)骨髓增生异常综合···【详情】
发布时间:2026-05-06文章来源:大熊制药推荐指数:133
艾伏尼布用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)基因突变的成年急性髓系白血病(AML)、胆管癌和骨髓增生异常综合征(MDS)患者。艾伏尼布的作用机制艾伏尼布···【详情】
发布时间:2026-05-06文章来源:大熊制药推荐指数:131
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