适应症1. 多发性骨髓瘤(MM)新诊断患者:自体造血干细胞移植(ASCT)后的维持治疗。不适合移植的患者:联合地塞米松或硼替佐米+地塞米松用于一线治疗;或联合美法仑+泼尼松用于不适合高···【详情】
发布时间:2026-05-19文章来源:大熊制药推荐指数:124
来那度胺是由新基公司开发的一种口服免疫调节剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征(MDS)和套细胞淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。它通过调节免疫系统、抑制肿瘤血管生成以及直接诱导肿···【详情】
发布时间:2026-05-19文章来源:大熊制药推荐指数:130
泊马度胺是一种小分子免疫调节药物,通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡以及调节免疫微环境发挥治疗作用。目前主要用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤,以及经高效抗逆转录病毒治疗(HAART···【详情】
发布时间:2026-05-15文章来源:大熊制药推荐指数:131
泊马度胺是一种口服免疫调节处方药,通常以胶囊形式供应。它通过调节免疫系统来抑制肿瘤细胞增殖。主要与地塞米松联合使用,用于治疗来那度胺或蛋白酶体抑制剂治疗后出现进展的多发性骨髓瘤。也可用···【详情】
发布时间:2026-05-14文章来源:大熊制药推荐指数:132
贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,专门用于治疗特定类型的肺结核。作为处方药,其购买必须严格遵守医疗规定,并通过合法渠道获得。贝达喹啉的购买渠道贝达喹啉已在中国获批上市。患者可通···【详情】
发布时间:2026-05-13文章来源:大熊制药推荐指数:134
贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗菌处方药,通常为片剂。它通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶,阻断其能量代谢,从而发挥强大的杀菌作用。主要用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病···【详情】
发布时间:2026-05-13文章来源:大熊制药推荐指数:128
购买康奈非尼的途径出国就医购药患者可前往已批准上市康奈非尼的国家或地区(如美国、部分欧洲国家或中国香港),在当地医生开具处方后,于正规医院药房或指定药店购买该药。此途径药品来源可靠、质···【详情】
发布时间:2026-05-12文章来源:大熊制药推荐指数:128
恩考芬尼是一种针对携带BRAF V600E或V600K突变癌症患者的靶向治疗药物。通常与比美替尼联合使用,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌等恶性肿瘤。通过抑制异常BRAF···【详情】
发布时间:2026-05-12文章来源:大熊制药推荐指数:132
2018年6月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了比美替尼与康奈非尼联合方案,用于治疗经FDA批准的检测方法确认为BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素···【详情】
发布时间:2026-05-12文章来源:大熊制药推荐指数:139
2023年10月12日 – 纽约 – (美国商业资讯)辉瑞公司(NYSE: PFE)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Braftovi®(康奈非尼)与比美替尼(比美替尼)联合···【详情】
发布时间:2026-05-12文章来源:大熊制药推荐指数:132
比美替尼联合恩考芬尼用于治疗携带特定 BRAF 基因突变的晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)。比美替尼的适应症具体而言,比美替尼与恩考芬尼联合用于治疗:1. 携带 BRAF V6···【详情】
发布时间:2026-05-12文章来源:大熊制药推荐指数:132
2025年3月26日——加利福尼亚州阿拉米达——(美国商业资讯)Exelixis公司(纳斯达克股票代码:EXEL)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准卡博替尼用于治疗以下患···【详情】
发布时间:2026-05-11文章来源:大熊制药推荐指数:133
2021年9月17日——加利福尼亚州阿拉米达——(美国商业资讯)Exelixis公司(纳斯达克:EXEL)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准卡博替尼用于治疗年龄在12岁及以上···【详情】
发布时间:2026-05-11文章来源:大熊制药推荐指数:131
2021年1月22日——新泽西州普林斯顿——(美国商业资讯)百时美施贵宝公司(NYSE: BMY)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(纳武利尤单抗)240 mg(静脉注···【详情】
发布时间:2026-05-11文章来源:大熊制药推荐指数:131
2019年1月14日--加利福尼亚州阿拉米达--(美国商业资讯)Exelixis公司(纳斯达克:EXEL)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准卡博替尼片剂用于治疗既往接受过索拉···【详情】
发布时间:2026-05-11文章来源:大熊制药推荐指数:132
2017年12月19日——美国加利福尼亚州南旧金山——(商业电讯)Exelixis公司(纳斯达克股票代码:EXEL)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准卡博替尼片剂的扩大适应症···【详情】
发布时间:2026-05-11文章来源:大熊制药推荐指数:133
2025年3月31日(HealthDay)——根据丹娜-法伯癌症研究所发布的新闻稿:美国食品药品监督管理局(FDA)已批准口服酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼用于治疗既往接受过治疗的晚期神经内···【详情】
发布时间:2026-05-09文章来源:大熊制药推荐指数:122
卡博替尼不是化疗药物,而是一种靶向治疗药物。它通过靶向通常与癌症生长密切相关的特定酶发挥作用,其作用机制与传统化疗药物不同。传统化疗药物会杀死所有分裂中的细胞——包括健康细胞和癌细胞。···【详情】
发布时间:2026-05-09文章来源:大熊制药推荐指数:123
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