老挝大熊·用药指南

• 如果漏服一剂恩曲替尼(Entrectinib)怎么办？

  一旦想起，请立即服药。如果您的下一次预定服药时间在12小时以内，请跳过漏服的剂量，并继续按常规服药计划进行。不要服用双倍剂量来弥补漏服。【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：102

• 恩曲替尼(Entrectinib)的适应症

  恩曲替尼(Entrectinib)的适应症：1. 用于治疗经FDA批准检测证实为ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。2. 用于治疗年龄大于1个月的儿童和成人实体瘤患···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：96

• 恩曲替尼(Entrectinib)的不良反应

  患者应注意恩曲替尼使用期间发生的不良反应。如果症状严重，请及时咨询医生以调整剂量。1. 严重不良反应充血性心力衰竭：在临床研究中，部分患者出现充血性心力衰竭，其中一些为3级。中位发生时···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：97

• 恩曲替尼(Entrectinib)的用法用量和剂量调整

  由于癌症患者之间存在显著的个体差异，包括肿瘤分子特征、身体状况和合并症，药物代谢和反应都会影响用药。因此，严格遵守医生的处方至关重要。1. 患者选择恩曲替尼适用于基于肿瘤或血浆样本中存···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：92

• 欧盟委员会已批准恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗NTRK融合阳性实体瘤

  罗氏宣布，欧盟委员会已附条件批准靶向抗癌药恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗12岁及以上、神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤的儿童和成人患者，具体为局部晚期、···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：92

• 欧盟委员会批准恩曲替尼(Entrectinib)治疗NTRK融合阳性实体瘤

  欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药物恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗年龄在12岁及以上、神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的实体瘤儿科和成人患者，具体为局部晚期、···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：87

• FDA批准FoundationOneCDx作为恩曲替尼(Entrectinib)两个适应症的伴随诊断

  2022年6月9日，Foundation Medicine宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准FoundationOneCDx作为恩曲替尼(Entrectinib)两种适应症的···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：89

• FDA批准恩曲替尼(Entrectinib)扩大年龄范围至年龄在一个月的儿科患者

  美国食品药品监督管理局（FDA）于10月20日宣布，已加速批准恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗年龄在一个月及以上、携带NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变、肿瘤为转移性或手···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 克唑替尼(Crizotinib)的作用和功效

  克唑替尼对ALK相关疾病具有确切疗效，能有效控制肿瘤进展并改善患者临床结局。ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）：用于治疗经FDA批准的检测方法确认为间变性淋巴瘤激酶（···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 克唑替尼(Crizotinib)的副作用

  克唑替尼可能引起一些不需要医疗干预的副作用，随着治疗过程中身体对药物的适应，这些副作用可能会逐渐消失。也可能发生更严重的副作用，需要立即就医。不太严重的副作用常见副作用消化系统：胃酸过···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 克唑替尼(Crizotinib)的用法用量

  克唑替尼在成人和儿童中针对不同适应症有不同具体用法。建议使用者在使用克唑替尼前咨询医生，以充分了解药物信息。成人用量非小细胞肺癌剂量：口服，250mg每日两次；治疗持续时间：直至疾病进···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：92

• 普拉替尼(Pralsetinib)费用多少?

  普拉替尼的价格因地区、医保政策及药品规格不同而有所差异。在国内市场，每盒价格通常在1万至3万元人民币之间，具体价格需以医疗机构或药房的实际售价为准。使用前必须严格遵循医嘱，并根据患者病···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：83

• 一盒普拉替尼(Pralsetinib)多少钱？

  普拉替尼的价格因规格、地区和购买渠道而异，通常每盒在3万至5万元人民币之间。具体费用需根据患者的实际用量和治疗周期计算。建议从正规医疗机构或药房获取准确报价，并严格遵循医嘱。影响价格的···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：83

• 普拉替尼(Pralsetinib)通过国内医保报销的价格

  普拉替尼的价格因药品版本、规格、是否医保报销以及购买渠道不同而有显著差异。海外仿制药价格更便宜。一、国内医保报销后价格医保报销前价格：100mg x 120片/盒。医保报销后自付费用：···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：81

• 特泊替尼(Tepotinib)特殊人群用药和剂量调整

  特泊替尼(Tepotinib)的使用必须严格遵循个体化治疗原则。剂量和给药方法应由专科医生根据患者的病情、基因检测结果和耐受性决定。成人非小细胞肺癌常规剂量剂量：口服，450 mg，每···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：87

• RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib)在美国寻求甲状腺癌上市批准

  基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines近期宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了普拉替尼(Pralsetinib)的新药申请（NDA），用于治疗晚期或转移性···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：82

• FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用于RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者

  Blueprint Medicines近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准精准肿瘤药物普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗经FDA批准的检测方法确认存在RET融合阳性···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：85

• FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用于RET融合阳性甲状腺癌

  美国食品药品监督管理局（FDA）批准了精准肿瘤学药物、RET激酶抑制剂普拉替尼(Pralsetinib)胶囊，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（N···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：83