老挝大熊·用药指南

• FDA批准达拉非尼(Dabrafenib)联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌

  2017年6月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准达拉非尼和曲美替尼(DABRAFENIB®和TRAMETINIB®，诺华制药)联合用药，用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：86

• FDA批准达拉非尼(Dabrafenib)联合曲美替尼(Trametinib)用于携带BRAF V600E突变的局部晚期或转移性甲状腺未分化癌

  美国食品药品监督管理局（FDA）已批准达拉非尼（Dabrafenib，TAFINLAR®，诺华制药公司）和曲美替尼(Trametinib，MEKINIST®，诺华制药公司）联合用于治疗···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：80

• FDA批准卡帕塞替尼(Capivasertib)+ 氟维司群(Fulvestrant)用于晚期HR阳性乳腺癌

  根据美国癌症协会的数据，乳腺癌是美国女性中最常见的癌症。HR阳性乳腺癌（表达雌激素受体或孕激素受体，或两者同时表达）是最常见的亚型，超过65%的肿瘤为HR阳性且HER2低表达或HER2···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：83

• 卡帕塞替尼(Capivasertib)联合阿比特龙的3期试验中展现出令人鼓舞的疗效

  阿斯利康近日公布了3期CAPItello-281临床试验的阳性结果。分析显示，在PTEN缺陷型转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中，与阿比特龙联合ADT加安慰剂相比，卡帕塞替尼···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：81

• 卡帕塞替尼(Capivasertib)联合氟维司群(Faslodex)在HR阳性乳腺癌的3期试验中显示出显著疗效

  阿斯利康近日公布了3期CAPItello-291试验的积极顶线结果。这项全球性、双盲、随机3期研究是专注于卡帕塞替尼(Capivasertib)（AZD5363）的大型临床项目的一部分···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：85

• 哪些其他药物可能与贝组替凡(Belzutifan)有相互作用

  贝尔祖替芬可能受其他药物影响，包括处方药、非处方产品、维生素和草药补充剂。请告知您的医生您目前正在服用的所有药物。【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：84

• 服用贝组替凡(Belzutifan)期间应注意什么

  遵守您的医疗保健提供者关于食物、饮料或日常活动任何限制的指导。【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：84

• 贝组替凡(Belzutifan)服用过量该怎么办？

  请立即寻求紧急医疗救助。【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：84

• 漏服贝组替凡(Belzutifan)该怎么办？

  如果在同一天想起漏服的贝组替凡(Belzutifan)剂量，请立即补服。在常规预定时间继续服用下一次剂量，并保持每日一次的给药方案。不要在同一天内服用两次剂量。【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：85

• 贝组替凡(Belzutifan)的适应症

  贝组替凡(Belzutifan)在治疗12岁及以上患有VHL相关肿瘤、某些晚期RCC和PPGL的成年患者中显示出客观缓解，可延缓疾病进展。冯·希佩尔-林道（VHL）病：用于治疗患有冯····【详情】

  发布时间：2026-04-01文章来源：大熊制药推荐指数：93

• 贝组替凡(Belzutifan)的副作用有哪些

  由于贝组替凡(Belzutifan)的作用机制涉及调节肿瘤微环境中的氧感知通路，它可能对正常生理功能产生广泛影响。因此，在发挥治疗效果的同时，也可能引起一系列副作用。贝组替凡(Belz···【详情】

  发布时间：2026-04-01文章来源：大熊制药推荐指数：91

• 贝组替凡(Belzutifan)的用法用量和剂量调整

  贝组替凡(Belzutifan)是一种靶向HIF-2α的新型抗肿瘤药物，需严格遵循个体化治疗原则，以控制疾病进展并减少不良反应。推荐剂量推荐剂量：120 mg口服每日一次，直至疾病进展···【详情】

  发布时间：2026-04-01文章来源：大熊制药推荐指数：95

• 贝组替凡费用,Belzutifan每月价格

  贝组替凡是一种用于治疗特定癌症的靶向治疗药物，其价格因地区、剂量和医保政策等因素差异显著。根据国际市场参考，每月治疗费用可能在数万至数十万元人民币之间，具体取决于患者的用药方案和购药渠···【详情】

  发布时间：2026-04-01文章来源：大熊制药推荐指数：87

• FDA批准贝组替凡(Belzutifan)用于治疗晚期嗜铬细胞瘤和副神经节瘤

  2025年5月14日，默克公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Welireg（贝组替凡）用于治疗12岁及以上局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤（PPGL）的成···【详情】

  发布时间：2026-04-01文章来源：大熊制药推荐指数：91

• FDA批准HIF-2α抑制剂贝组替凡(Belzutifan)获用于晚期肾细胞癌

  12月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了默克公司的口服治疗药物贝组替凡(Belzutifan)，用于治疗既往接受过程序性死亡受体1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1···【详情】

  发布时间：2026-04-01文章来源：大熊制药推荐指数：100

• FDA批准贝组替凡(Belzutifan)用于VHL综合征相关肾细胞癌,胰腺神经内分泌肿瘤等疾病

  2021年3月16日，默克公司宣布美国FDA批准贝组替凡(Belzutifan)用于治疗不需要立即手术的VHL综合征相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤和胰腺神经···【详情】

  发布时间：2026-04-01文章来源：大熊制药推荐指数：91

• FDA批准贝组替凡(Belzutifan)用于治疗嗜铬细胞瘤和副神经节瘤

  2025年5月14日，默克公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准贝组替凡(Belzutifan)用于治疗12岁及以上成人和儿童患者的局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神···【详情】

  发布时间：2026-04-01文章来源：大熊制药推荐指数：92

• 哪些其他药物可能与贝舒地尔(Belumosudil)相互作用？

  告知您的医生或药师您目前正在服用的所有药物。许多药物可能与贝鲁莫舒地尔发生相互作用，尤其是：1、苯巴比妥或其他巴比妥类药物和圣约翰草。2、抗生素：利福布汀、利福平、利福喷汀。3、癌症治···【详情】

  发布时间：2026-04-01文章来源：大熊制药推荐指数：91