老挝大熊·用药指南

• FDA批准奥希替尼用于EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌

  2015年11月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了一种口服药物，用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药名为奥希替尼(商品名Tagrisso)，现被批准用于肿瘤···【详情】

  发布时间：2026-05-08文章来源：大熊制药推荐指数：92

• 奥希替尼获得FDA完全批准用于EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌

  2017年3月31日——阿斯利康宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已完全批准奥希替尼（商品名：泰瑞沙）80 mg每日一次片剂，用于经FDA批准的检测方法确认肿瘤存在表皮生长因子受体···【详情】

  发布时间：2026-05-08文章来源：大熊制药推荐指数：86

• FDA批准奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌一线治疗

  2018年4月18日，阿斯利康宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准靶向药物奥希替尼用于转移性表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。符合条件···【详情】

  发布时间：2026-05-07文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 奥希替尼可治疗哪些疾病？奥希替尼的作用机制与疗效

  奥希替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测证实其肿瘤携带特定表皮生长因子受体（EGFR）基因异常的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。奥希替尼的适应症1. 成人辅助治疗（术···【详情】

  发布时间：2026-05-07文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 奥希替尼在美国获批用于早期EGFR突变非小细胞肺癌的辅助治疗

  2020年12月21日，阿斯利康的奥希替尼在美国获批用于完全肿瘤切除后的早期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的辅助治疗。奥希替尼适用于经批准检测证实···【详情】

  发布时间：2026-05-07文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 美国批准奥希替尼联合化疗用于晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者

  2024年2月19日，阿斯利康宣布，其药物奥希替尼已在美国获得批准，联合化疗用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此项批准获得美···【详情】

  发布时间：2026-05-07文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 奥希替尼在美国获批用于治疗不可切除的III期EGFR突变肺癌患者

  2024年9月26日，英国剑桥——阿斯利康的奥希替尼已在美国获得批准，用于治疗不可切除的III期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。这些患者在接受同步···【详情】

  发布时间：2026-05-07文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 艾伏尼布获得FDA批准，作为单药治疗新诊断的、不适合强化化疗的IDH1突变急性髓系白血病成年患者

  2019年5月2日（全球通稿）—— 马萨诸塞州剑桥市Agios Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其补充新药申请（sNDA），以更新艾伏尼布的美···【详情】

  发布时间：2026-05-06文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 艾伏尼布获得FDA批准用于治疗IDH1突变型胆管癌

  2021年8月25日 – 波士顿Servier Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准艾伏尼布用于治疗经FDA批准的检测方法检出的携带IDH1突变的···【详情】

  发布时间：2026-05-06文章来源：大熊制药推荐指数：85

• 艾伏尼布联合阿扎胞苷获美国FDA批准，用于治疗新诊断的IDH1突变型急性髓系白血病(AML)患者

  2022年5月25日，波士顿Servier宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准艾伏尼布联合阿扎胞苷用于治疗年龄≥75岁或因合并症而不适合接受强化诱导化疗的成年患者。艾伏尼布是首···【详情】

  发布时间：2026-05-06文章来源：大熊制药推荐指数：87

• FDA 批准艾伏尼布用于治疗 IDH1 突变型复发或难治性骨髓增生异常综合征(MDS)

  2023年10月24日，美国波士顿Servier宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准艾伏尼布用于治疗异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变导致的复发或难治性(R/R)骨髓增生异常综合···【详情】

  发布时间：2026-05-06文章来源：大熊制药推荐指数：90

• 艾伏尼布治疗哪些疾病？艾伏尼布的适应症和疗效

  艾伏尼布用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变的成年急性髓系白血病（AML）、胆管癌和骨髓增生异常综合征（MDS）患者。艾伏尼布的作用机制艾伏尼布···【详情】

  发布时间：2026-05-06文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 服用司美替尼的重要注意事项

  服用司美替尼期间，您应定期复诊，并警惕潜在风险，如妊娠并发症、心脏问题、眼部问题、腹泻、皮肤问题、肌肉问题、出血性疾病及药物相互作用。定期复诊至关重要服用司美替尼期间，您必须定期复诊，···【详情】

  发布时间：2026-04-30文章来源：大熊制药推荐指数：93

• FDA 批准索托拉西布用于治疗伴 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

  2021年5月28日，安进公司（纳斯达克股票代码：AMGN）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准索托拉西布用于治疗既往至少接受过一次全身治疗的、携带KRAS G12C突变的局部···【详情】

  发布时间：2026-04-29文章来源：大熊制药推荐指数：98

• 美國食品藥品監督管理局核准索托拉西布聯合帕尼單抗，用於治療攜帶 KRAS G12C 突變的轉移性大腸直腸癌

  2025年1月17日，安进公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Lumakras（索托拉西布）联合Vectibix（帕尼单抗）用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在KRAS ···【详情】

  发布时间：2026-04-27文章来源：大熊制药推荐指数：100

• 索托拉西布：详细产品信息——适应症、用法用量以及不良反应

  索托拉西布是一种口服靶向抗癌药物，于2021年5月获得美国FDA批准（商品名为Lumakras）。它适用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌或结直肠癌成年患者。索托拉西布的F···【详情】

  发布时间：2026-04-24文章来源：大熊制药推荐指数：96

• XPO1抑制剂塞利尼索概述

  塞利尼索是一种XPO-1抑制剂，临床上用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。它显示出良好的疗效，可提高客观缓解率和生存率，并改善生活质量。建议患者在医生指导下使用该药物。XPO1···【详情】

  发布时间：2026-04-24文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 出现血小板减少症时，是否需要停用塞利尼索？

  血小板减少症是塞利尼索治疗期间常见的不良反应。是否停药主要取决于其严重程度和患者的整体状况。患者应在医生指导下调整用药方案，不得自行用药，以免不良反应影响病情。在塞利尼索治疗开始时及治···【详情】

  发布时间：2026-04-23文章来源：大熊制药推荐指数：93