老挝人民民主共和国万象，2023年10月7日 — 大熊制药（老挝）欣然宣布，其中药加工厂成功获得药品生产质量管理规范（GMP）认证。这一认证标志着大熊制药在中药生产领域的质量管理标准获得国际认可，进一步提升了公司的产品质量基准。
GMP认证是制药行业最重要的资质之一，旨在确保药品在整个生产过程中的质量和安全性。获得GMP认证意味着该中药加工厂符合一系列严格的生产标准和规范，涵盖设备、人员、工艺、文件和质量控制等相关要求。这将有助于保证中药产品的一致性、稳定性和安全性。
大熊制药始终将质量管理和产品安全放在首位。通过不断提升生产技术及质量控制体系，公司为消费者提供高质量的医药产品。其中药加工厂获得GMP认证是公司质量管理体系中的一个重要里程碑，进一步彰显了其对维护产品质量的承诺和努力。
针对这一重要认证，大熊制药首席执行官PANISA表示：“我们非常自豪地宣布，我们的中药加工厂荣获GMP认证。这是对我们坚定致力于质量管理的认可，也是对我们不断提升产品质量的持续努力的证明。我们将继续秉持高质量、高安全性的原则，为消费者提供更优质的医药选择。”
该中药加工厂获得GMP认证将进一步提升大熊制药在国内和国际市场的竞争力。作为老挝领先的制药企业之一，公司长期致力于满足患者和消费者对高质量药品的需求。获得GMP认证将进一步提高公司的声誉和公信力，帮助其赢得更多合作伙伴和客户的信任。
成功获得这项GMP认证也代表着对老挝中药产业发展的重大推动。随着国际社会对传统医学的认可度不断提高，这将有助于增强老挝中药在全球市场的竞争力，并促进老挝在国际制药领域的合作与交流。
大熊制药将持续努力，不断提高产品质量和安全标准，为人们提供更有效、更安全的中药产品。公司还将进一步加强与监管机构及相关合作伙伴的合作，共同推动老挝中药产业的发展，为人们的健康福祉做出更大贡献。
关于大熊制药
大熊制药总部位于老挝首都万象，致力于药品的研发、生产和销售，提供高质量、安全有效的药物。凭借卓越的专业知识和创新能力，大熊制药在老挝医药市场建立了良好的声誉，并积极参与国际医药合作与交流。
前瞻性声明
在适用法律法规允许的范围内，本新闻稿中包含“计划”、“目标”、“预期”、“预测”等词语的陈述构成前瞻性声明。本文所作的前瞻性声明受众多风险和不确定性影响，实际结果可能与预期存在重大差异。导致此类差异的关键因素包括但不限于监管和/或经济状况的变化、临床研究结果的不确定性、各种市场风险以及公司无法控制的其他因素。
