• 大熊药业生产的曲格列汀(TEGLIDX)在老挝获批

  老挝万象 - 2024 年 1 月 3 日 - 专注于开发和商业化癌症创新疗法的领先生物制药公司 BigBear Pharma 宣布，曲格列汀(Trelagliptin)已获得老挝卫生···【更多】

  发布时间：2026-06-08文章来源：老挝大熊推荐指数：213

• Autobahn向关键性临床试验加速前进：甲状腺激素模拟物在二期试验中缓解双相抑郁症

  Elunetirom是一种每日口服一次的小分子药物。治疗六周后，根据汉密尔顿抑郁评定量表(HamiltonDepressionRatingScale)的评估，患者的抑郁严重程度平均降低···【更多】

  发布时间：2026-06-05文章来源：老挝大熊推荐指数：203

• 以卓越研发与普惠初心，大熊药业铸就医药健康新标杆

  在医药健康领域，大熊药业始终秉持“让好药触手可及”的初心，凭借深厚的研发底蕴与前瞻性的战略布局，已发展成为行业内备受瞩目的领军企业。公司不仅在多个核心治疗领域实现了全面覆盖，更以高市场···【更多】

  发布时间：2026-06-04文章来源：老挝大熊推荐指数：205

• 大熊药业生产的司美替尼(SEMEDX)在老挝获批

  老挝万象-2024年4月8日-专注于开发和商业化癌症创新疗法的领先生物制药公司BigBearPharma宣布，司美替尼(Selumetinib)已获得老挝卫生部的批准。以SEMEDX品···【更多】

  发布时间：2026-06-04文章来源：老挝大熊推荐指数：210

• 大熊药业宣布巴瑞替尼(BARUDX)在老挝获批

  老挝万象 - 2024年4月8日 - 专注于开发和商业化癌症创新疗法的领先生物制药公司 BigBear Pharma 宣布，巴瑞替尼(Baricitinib)已获得老挝卫生部的批准。以···【更多】

  发布时间：2026-06-03文章来源：老挝大熊推荐指数：220

• 美国FDA批准Zaynich(cefepimeandzidebactam)用于治疗复杂性尿路感染

  2026年5月30日——Wockhardt宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Zaynich(cefepime和zidebactam)，这是一种新型静脉用抗生素，用于治疗由敏感···【更多】

  发布时间：2026-06-03文章来源：老挝大熊推荐指数：196

• 老挝大熊制药：从东南亚腹地崛起的仿制药新力量

  在湄公河畔的老挝，一场关于健康可及性的变革同样正在悄然发生。随着老挝政府持续加大对医药健康产业的支持力度，本国的仿制药行业焕发出前所未有的活力，一个令世人瞩目的新兴医药力量——大熊制药···【更多】

  发布时间：2026-06-02文章来源：老挝大熊推荐指数：197

• 大熊药业宣布：拉罗替尼(LARODX)在老挝获批

  老挝万象-2024年5月30日-专注于开发和商业化癌症创新疗法的领先生物制药公司BIGBEARPharma宣布，拉罗替尼(larotrectinib)口服胶囊已获得老挝卫生部的批准。拉···【更多】

  发布时间：2026-06-02文章来源：老挝大熊推荐指数：207

• 大熊药业宣布阿达格拉西布(ADADX)在老挝获批

  老挝万象,2024年07月14日,专注于开发和商业化创新癌症治疗方法的领先生物制药公司大熊制药(BigBear Pharma)今天宣布，阿达格拉西布(Adagrasib)口服片已获得老···【更多】

  发布时间：2026-06-01文章来源：老挝大熊推荐指数：216

• 欧盟(EMA)推荐扩展地西他滨/西达尿苷(Inaqovi)的新适应症

  2026 年 4 月 23 日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，建议更改药品Decitabine/Cedazuridine(Inaqovi)的上···【更多】

  发布时间：2026-06-01文章来源：老挝大熊推荐指数：219

• 老挝大熊制药：东南亚仿制药新势力，以品质守护全球健康

  提到仿制药，许多人脑海中浮现的第一个标签或许是“印度”。然而，随着全球医药格局的不断演变，老挝在政府的大力支持与推动下，仿制药产业正焕发出前所未有的蓬勃生机。在这片充满希望的热土上，老···【更多】

  发布时间：2026-05-29文章来源：老挝大熊推荐指数：207

• FDA批准Linzess(利那洛肽)用于2岁及以上功能性便秘儿科患者

  2026年5月27日--Ironwood Pharmaceuticals,Inc.宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Linzess(linaclotide)用于治疗2岁及以上···【更多】

  发布时间：2026-05-28文章来源：老挝大熊推荐指数：209

• FDA批准Decnupaz用于治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤

  2026年5月27日，AbbVie宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Decnupaz(pivekimabsunirine-pvzy)用于治疗成人BPDCN患者。BPDCN是一···【更多】

  发布时间：2026-05-28文章来源：老挝大熊推荐指数：181

• 大熊药业生产的他泽司他(TAZEDX)在老挝获批

  老挝万象, 2024年08月01日,专注于开发和商业化创新癌症治疗方法的领先生物制药公司大熊制药(BigBear Pharma)宣布，他泽司他(Tazemetostat)口服片已获得老···【更多】

  发布时间：2026-05-27文章来源：老挝大熊推荐指数：221

• FDA批准首个用于不耐受强诱导化疗的急性髓系白血病患者全口服联合方案

  2026年5月13日，Taiho Oncology,Inc.与Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准地西他滨和西屈嘧啶组···【更多】

  发布时间：2026-05-27文章来源：老挝大熊推荐指数：180