• 老挝大熊制药：从东南亚腹地崛起的仿制药新力量

  在湄公河畔的老挝，一场关于健康可及性的变革同样正在悄然发生。随着老挝政府持续加大对医药健康产业的支持力度，本国的仿制药行业焕发出前所未有的活力，一个令世人瞩目的新兴医药力量——大熊制药···【更多】

  发布时间：2026-06-02文章来源：老挝大熊推荐指数：136

• 大熊药业宣布：拉罗替尼(LARODX)在老挝获批

  老挝万象-2024年5月30日-专注于开发和商业化癌症创新疗法的领先生物制药公司BIGBEARPharma宣布，拉罗替尼(larotrectinib)口服胶囊已获得老挝卫生部的批准。拉···【更多】

  发布时间：2026-06-02文章来源：老挝大熊推荐指数：144

• 大熊药业宣布阿达格拉西布(ADADX)在老挝获批

  老挝万象,2024年07月14日,专注于开发和商业化创新癌症治疗方法的领先生物制药公司大熊制药(BigBear Pharma)今天宣布，阿达格拉西布(Adagrasib)口服片已获得老···【更多】

  发布时间：2026-06-01文章来源：老挝大熊推荐指数：139

• 欧盟(EMA)推荐扩展地西他滨/西达尿苷(Inaqovi)的新适应症

  2026 年 4 月 23 日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，建议更改药品Decitabine/Cedazuridine(Inaqovi)的上···【更多】

  发布时间：2026-06-01文章来源：老挝大熊推荐指数：154

• 老挝大熊制药：东南亚仿制药新势力，以品质守护全球健康

  提到仿制药，许多人脑海中浮现的第一个标签或许是“印度”。然而，随着全球医药格局的不断演变，老挝在政府的大力支持与推动下，仿制药产业正焕发出前所未有的蓬勃生机。在这片充满希望的热土上，老···【更多】

  发布时间：2026-05-29文章来源：老挝大熊推荐指数：150

• FDA批准Linzess(利那洛肽)用于2岁及以上功能性便秘儿科患者

  2026年5月27日--Ironwood Pharmaceuticals,Inc.宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Linzess(linaclotide)用于治疗2岁及以上···【更多】

  发布时间：2026-05-28文章来源：老挝大熊推荐指数：144

• FDA批准Decnupaz用于治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤

  2026年5月27日，AbbVie宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Decnupaz(pivekimabsunirine-pvzy)用于治疗成人BPDCN患者。BPDCN是一···【更多】

  发布时间：2026-05-28文章来源：老挝大熊推荐指数：127

• 大熊药业生产的他泽司他(TAZEDX)在老挝获批

  老挝万象, 2024年08月01日,专注于开发和商业化创新癌症治疗方法的领先生物制药公司大熊制药(BigBear Pharma)宣布，他泽司他(Tazemetostat)口服片已获得老···【更多】

  发布时间：2026-05-27文章来源：老挝大熊推荐指数：154

• FDA批准首个用于不耐受强诱导化疗的急性髓系白血病患者全口服联合方案

  2026年5月13日，Taiho Oncology,Inc.与Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准地西他滨和西屈嘧啶组···【更多】

  发布时间：2026-05-27文章来源：老挝大熊推荐指数：126

• 大熊制药宣布：奥拉帕尼(OLADX)在老挝获得批准

  2024年9月20日 -老挝万象 - 专注于开发和商业化癌症创新疗法的领先生物制药公司 BigBear Pharma 宣布，奥拉帕尼(Olaparib)已获得老挝卫生部的批准奥拉帕尼(···【更多】

  发布时间：2026-05-26文章来源：老挝大熊推荐指数：150

• 大熊制药宣布：来特莫韦(LETEDX)在老挝获得批准

  2024年9月20日-老挝万象-专注于开发和商业化癌症创新疗法的领先生物制药公司BigBearPharma宣布，来特莫韦(Letermovir)已获得老挝卫生部的批准。来特莫韦(Let···【更多】

  发布时间：2026-05-26文章来源：老挝大熊推荐指数：148

• FDA加速批准Hepcludex用于治疗慢性丁型肝炎病毒(HDV)

  2026年5月22日–吉利德科学公司(Gilead Sciences,Inc)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Hepcludex(bulevirtide-gmod)8.5m···【更多】

  发布时间：2026-05-25文章来源：老挝大熊推荐指数：120

• FDA批准Inqovi联合方案用于急性髓系白血病治疗

  美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Inqovi(decitabine和cedazuridine)联合venetoclax用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)成人患者，适用人群为···【更多】

  发布时间：2026-05-25文章来源：老挝大熊推荐指数：119

• 大熊药业宣布普拉替尼(PRASEDX)在老挝获批

  老挝万象, 2024年08月12日,专注于开发和商业化创新癌症治疗方法的领先生物制药公司大熊制药(BigBear Pharma)今天宣布，普拉替尼(Pralsetinib)口服胶囊已获···【更多】

  发布时间：2026-05-22文章来源：老挝大熊推荐指数：122

• 双“零”突破!老挝大熊制药的抗癌药实现首次出口东盟

  2024年09月24日—老挝,万象—近日，老挝大熊制药宣布获得老挝卫生部的正式许可，其抗癌药米托坦(Mitotane，商品名MITODX)首次出口马来西亚，实现老挝制药行业的“零”突破···【更多】

  发布时间：2026-05-22文章来源：老挝大熊推荐指数：163