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艾伏尼布(Ivosidenib)是全球首创IDH1靶向抑制剂,通过选择性靶向并抑制突变IDH1酶的活性,减少致癌代谢物2-HG的产生。
所有称呼艾伏尼布,Ivosidenib,拓舒沃,Tibsovo,Aivodx
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隐私保护艾伏尼布治疗期间,除预期的治疗效果外,也可能发生一些不良副作用。虽然并非所有副作用都会出现,但如果发生,可能需要医疗干预。艾伏尼布的常见副作用这些包括黑色柏油样便、牙龈出血、血尿或血便···【更多】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:147
艾伏尼布(Ivosidenib)常见不良反应1、急性髓系白血病(AML)患者中,常见的不良反应(包括实验室异常)(≥25%):白细胞减少、腹泻、血红蛋白降低、血小板减少、血糖升高、疲劳···【更多】
发布时间:2026-07-10文章来源:大熊制药推荐指数:99
患者遵医嘱服用艾伏尼布(Ivosidenib),并每天大约在同一时间服用。艾伏尼布(Ivosidenib)注意事项1、急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征中的分化综合征报告了与IDH1抑···【更多】
发布时间:2026-07-10文章来源:大熊制药推荐指数:94
医疗人员艾伏尼布(Ivosidenib)的副作用管理1、总体不良事件在急性髓系白血病患者中报告的最常见不良反应(≥10%):白细胞减少、腹泻、血红蛋白降低、血小板减少、血糖升高、疲劳、···【更多】
发布时间:2026-07-10文章来源:大熊制药推荐指数:91
艾伏尼布(Ivosidenib)的副作用有哪些?使用艾伏尼布(Ivosidenib)期间,可能会出现一些不良反应。患者用药时要多加留意,并积极与医生沟通。艾伏尼布(Ivosidenib···【更多】
发布时间:2026-07-09文章来源:大熊制药推荐指数:99
艾伏尼布(Ivosidenib)与强效CYP3A4抑制剂联用调整1、必须联用时:本药减量至250mg/日。2、停用抑制剂后:待抑制剂经过≥5个半衰期,本药可增至500mg/日。黑框警告···【更多】
发布时间:2026-07-08文章来源:大熊制药推荐指数:91
艾伏尼布(Ivosidenib)特殊人群用药1、肾功能调整轻中度肾功能不全(eGFR≥30mL/min/1.73m²,MDRD公式):起始剂量无需调整。重度肾功能不全(eGFR<···【更多】
发布时间:2026-07-07文章来源:大熊制药推荐指数:93
艾伏尼布(Ivosidenib)的推荐用法用量,通常为每日一次,每次500mg。不同适应症,艾伏尼布(Ivosidenib)的用药有所变化,具体谨遵医嘱。艾伏尼布(Ivosidenib···【更多】
发布时间:2026-07-07文章来源:大熊制药推荐指数:92
2019年5月2日(全球通稿)—— 马萨诸塞州剑桥市Agios Pharmaceuticals宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补充新药申请(sNDA),以更新艾伏尼布的美···【更多】
发布时间:2026-05-06文章来源:大熊制药推荐指数:107
2021年8月25日 – 波士顿Servier Pharmaceuticals宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准艾伏尼布用于治疗经FDA批准的检测方法检出的携带IDH1突变的···【更多】
发布时间:2026-05-06文章来源:大熊制药推荐指数:106
2022年5月25日,波士顿Servier宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准艾伏尼布联合阿扎胞苷用于治疗年龄≥75岁或因合并症而不适合接受强化诱导化疗的成年患者。艾伏尼布是首···【更多】
发布时间:2026-05-06文章来源:大熊制药推荐指数:110
2023年10月24日,美国波士顿Servier宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准艾伏尼布用于治疗异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变导致的复发或难治性(R/R)骨髓增生异常综合···【更多】
发布时间:2026-05-06文章来源:大熊制药推荐指数:109
艾伏尼布用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)基因突变的成年急性髓系白血病(AML)、胆管癌和骨髓增生异常综合征(MDS)患者。艾伏尼布的作用机制艾伏尼布···【更多】
发布时间:2026-05-06文章来源:大熊制药推荐指数:112
艾伏尼布用于IDH1突变的AML和胆管癌,每日500mg,需监测分化综合征、QTc延长及药物相互作用。艾伏尼布适应症1. 白血病艾伏尼布与阿扎胞苷联合使用或作为单药治疗,适用于经F···【更多】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:130
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