老挝大熊·用药指南

• 恩西地平(Enasidenib)的详细说明书

  恩西地平由美国新基公司研发，于2017年8月1日获得美国FDA批准上市。恩西地平恩西地平用于治疗携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。孤儿药资格：美国食品药品监督管理···【详情】

  发布时间：2026-03-09文章来源：大熊制药推荐指数：83

• 恩西地平(Enasidenib)的用药指南

  恩西地平适用于经FDA批准的检测方法确诊为异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。恩西地平适应症经FDA批准的检测方法确认存在IDH2突变的复···【详情】

  发布时间：2026-03-09文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的用药指南

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)对于慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症患者的用法用量和注意事项有所不同。必须严格遵医嘱，科学使用。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)常规剂量1.···【详情】

  发布时间：2026-03-09文章来源：大熊制药推荐指数：84

• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的详细说明书

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种口服小分子血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），可有效提高慢性肝病（CLD）患者的术前血小板水平并改善持续性血小板减少性紫癜（ITP）。阿···【详情】

  发布时间：2026-03-09文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)副作用管理

  服用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)时，可能会出现牙龈出血、鼻出血、体重异常增加或减少等严重副作用；也可能出现咳嗽、打喷嚏、喉咙痛等较轻的副作用。服药期间请密切关注身体变化，如有···【详情】

  发布时间：2026-03-09文章来源：大熊制药推荐指数：83

• 奥希替尼(Osimertinib)的详细说明书

  奥希替尼适用于治疗多种类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。在开始治疗前，需要通过FDA批准的诊断检测来确定是否符合其适应症。奥希替尼适应症非小细胞肺癌（NSCLC）奥希替尼经FDA批准的···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：84

• 奥希替尼(Osimertinib)的副作用汇总

  奥希替尼是一种靶向治疗药物，属于第三代EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂。服用奥希替尼期间需要立即就医的副作用如果在服用奥希替尼时出现以下任何副作用，请立即就医：1. 较常见···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：82

• 奥希替尼(Osimertinib)的用药指南

  奥希替尼作为第三代EGFR-TKI，因其对T790M突变的高效抑制和卓越的临床数据，已成为非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的突破性药物。奥希替尼的常规剂量1. 成人非小细胞肺癌的常规剂量···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：83

• 普拉替尼(Pralsetinib)的详细说明书

  普拉替尼是由Blueprint Medicines公司开发的一种强效、高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂。它用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和RET突变的甲状腺癌，···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：83

• 普拉替尼(Pralsetinib)的副作用管理

  普拉替尼(Pralsetinib)是一种受体酪氨酸激酶(RET)抑制剂。它于2020年获美国FDA批准上市。服用普拉替尼(Pralsetinib)时需立即就医的副作用服用普拉替尼(Pr···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：82

• 普拉替尼(Pralsetinib)的用药指南

  普拉替尼（Pralsetinib）由Blueprint Medicines公司研发，是一种口服、高选择性、强效的RET抑制剂。普拉替尼的常规剂量1. 成人非小细胞肺癌每日口服400 m···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：85

• 卡博替尼(Cabozantinib)的副作用汇总

  卡博替尼是一种具有多靶点的广谱抗癌药物，可抑制至少九个靶点，包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK和KIT。服用卡博替尼期间需要立即就医的副作用如果在服用···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：82

• 卡博替尼(Cabozantinib)的用药指南

  卡博替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国Exelixis公司研发。2012年11月，FDA首次批准其用于治疗晚期转移性甲状腺髓样癌，此后其适应症不断扩展，获得了“靶向药万能王···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：83

• 卡博替尼(Cabozantinib)的详细说明书

  卡博替尼是由Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。大多数抗肿瘤药物靶向1-3个靶点，而卡博替尼靶向超过9个靶点，从而确立了其广谱抗肿瘤活性。卡博替尼适应症卡博替···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 劳拉替尼(Lorlatinib)的详细说明书

  劳拉替尼是全球首个第三代ALK（间变性淋巴瘤激酶）/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由辉瑞公司研发，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。劳拉替尼适应···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：81

• 劳拉替尼(Lorlatinib)的副作用汇总

  劳拉替尼是辉瑞公司研发的新型第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂。服用劳拉替尼期间需要立即就医的副作用如果在服用劳拉替尼时出现以下任何副作用，请立即就医：常见副作用(1) 失控、攻···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：84

• 劳拉替尼(Lorlatinib)的用药指南

  劳拉替尼于2018年9月首次在日本获批上市，同年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并于2019年3月在欧洲获批。劳拉替尼适应症劳拉替尼适用于治疗经FDA批准的检测方法确认···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：84

• 比美替尼(Binimetinib)的详细说明书

  2018年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准比美替尼上市，用于治疗不可切除的转移性黑色素瘤或携带BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤。2023年10月，FDA批准比美···【详情】

  发布时间：2026-03-05文章来源：大熊制药推荐指数：87