老挝大熊·用药指南

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)联合西妥昔单抗用于治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌成年患者

  2020年4月8日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Braftovi®（恩考芬尼）联合西妥昔单抗（商品名：ERBITUX®）用于治疗经FDA批准的检测方法确认为BR···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：151

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)联合比美替尼(mektovi)用于转移性非小细胞肺癌

  2023年10月12日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Braftovi®（恩考芬尼）+ Mektovi®（比美替尼）用于治疗经FDA批准的检测方法确认为BRAF ···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：142

• 美国FDA批准辉瑞恩考芬尼(Braftovi)联合方案作为BRAF V600E突变的一线治疗

  2024年12月20日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准恩考芬尼（Braftovi）联合西妥昔单抗（商品名：Erbitux®）和mFOLFOX6（氟尿嘧啶、亚叶酸钙···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：146

• ASCO：恩考芬尼(Braftovi)+西妥昔单抗+化疗延长转移性结直肠癌生存期

  2025年5月30日，对于BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者，使用恩考芬尼(Braftovi)联合西妥昔单抗（EC）再加化疗（奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶[mFOLFOX6]···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：144

• 美国FDA完全批准辉瑞恩考芬尼(Encorafenib)联合方案用于一线转移性结直肠癌

  2026年2月24日—辉瑞公司(NYSE:PFE)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已完全批准恩考芬尼(Encorafenib)联合西妥昔单抗(Erbitux)和基于氟尿嘧啶的化疗···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：153

• 如果过量服用阿昔替尼(Axitinib)该怎么办？

  如果怀疑阿昔替尼(Axitinib)用药过量，应立即停药，并及时咨询医师或就医。【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：154

• 如果漏服一剂阿昔替尼(Axitinib)该怎么办？

  如果您忘记按时服用阿昔替尼(Axitinib)，无需补服漏服的剂量。请按原定时间继续服用阿昔替尼(Axitinib)下一次剂量。请勿擅自增加剂量。【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：151

• 阿昔替尼(Axitinib)的疗效通常持续多久？

  阿昔替尼(Axitinib)在体内的半衰期（药物浓度降低一半所需的时间）范围为2.5至6.1小时。然而，关于阿昔替尼(Axitinib)疗效能够维持多长时间，同样缺乏权威的临床研究数据···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：163

• 阿昔替尼(Axitinib)通常需要多长时间才能起效？

  目前尚无权威研究数据明确阿昔替尼(Axitinib)起效所需的确切时间。【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：148

• 阿昔替尼(Axitinib)最新国际公开价格是多少？

  阿昔替尼(Axitinib)是用于晚期肾细胞癌(RCC)的靶向治疗药物。了解最新的价格趋势、准备步骤和禁忌症对于制定治疗方案至关重要。以下是综合参考译文：阿昔替尼(Axitinib)最···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：146

• 阿昔替尼(Axitinib)的疗效、价格，如何购买？

  阿昔替尼(Axitinib)是辉瑞公司开发的一款用于治疗肾细胞癌(RCC)的靶向药物，在全球范围内均可获得，必须通过正规渠道购买以确保安全性和有效性。该药在抑制肿瘤生长方面效果显著，但···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：153

• FDA批准阿维鲁单抗(Bavencio)联合阿昔替尼(Axitinib)用于晚期肾细胞癌患者

  德国达姆施塔特和美国纽约——2019年5月14日——德国达姆施塔特默克公司（Merck KGaA，其在美国和加拿大的生物制药业务以EMD Serono名义运营）与辉瑞公司宣布，美国食品···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：155

• 帕博利珠单抗联合阿昔替尼(Axitinib)在晚期肾细胞癌中产生持久临床获益

  2025年8月8日，星期五——8月6日在线发表在《自然·医学》(Nature Medicine)上的一项研究表明，帕博利珠单抗联合阿昔替尼的治疗方案为晚期肾细胞癌(RCC)患者提供了持···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：153

• 什么时候停止服用阿昔替尼(Axitinib)

  服用阿昔替尼(Axitinib)期间如果出现以下任何一种情况，请停止用药：何时停止治疗可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）如果出现RPLS症状（包括头痛、癫痫、意识模糊或视力障碍等神经···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：146

• 阿昔替尼(Axitinib)的用药指南和常见副作用

  阿昔替尼(Axitinib)是一种口服靶向抗肿瘤药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。其作用机制是通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）来阻断肿瘤血管生成，从而抑制癌细胞的生长和转···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：147

• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的副作用有哪些

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的副作用通常是可控的，多数为轻至中度，但仍需根据个人情况和用药指南评估风险。该药主要用于治疗慢性肝病或化疗相关的血小板减少症。常见副作用包括头痛、···【详情】

  发布时间：2026-02-24文章来源：大熊制药推荐指数：138

• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的副作用和用药注意事项

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种口服药物，用于治疗慢性肝病或化疗相关的血小板减少症。常见副作用包括头痛、疲劳、发热、鼻咽炎和关节痛。严重但罕见的副作用可能涉及血栓风险或肝功···【详情】

  发布时间：2026-02-24文章来源：大熊制药推荐指数：143

• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的主要版本及价格参考

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的价格差异较大，每盒通常在数百元至数千元人民币不等。具体价格主要取决于药品版本（原研药或仿制药）、规格（如20mg x 28片）、购买渠道（国内或···【详情】

  发布时间：2026-02-24文章来源：大熊制药推荐指数：146