2025年3月31日（HealthDay）——根据丹娜-法伯癌症研究所发布的新闻稿：
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准口服酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼用于治疗既往接受过治疗的晚期神经内分泌肿瘤患者，为该患者群体提供了新的标准治疗选择。
该批准基于III期CABINET研究的结果。该研究在既往接受过治疗的晚期胰腺神经内分泌肿瘤和晚期胰腺外神经内分泌肿瘤患者中比较了卡博替尼与安慰剂的疗效。试验结果于去年九月发表在《新英格兰医学杂志》上。结果显示，与接受安慰剂的患者相比，接受卡博替尼治疗的患者无进展生存期显著延长。鉴于中期分析中观察到的疗效改善，该试验于2023年8月提前终止并揭盲。
报告指出，卡博替尼相关的副作用与既往研究观察到的相似，包括高血压、疲劳和腹泻。
CABINET研究的主要作者、丹娜-法伯癌症研究所医师Jennifer Chan医学博士、公共卫生硕士在新闻稿中表示："神经内分泌肿瘤患者的病程往往充满挑战。尽管近年来取得了一些进展，但对于癌症已进展或转移的患者，仍然迫切需要新的有效疗法。卡博替尼显著改善了该患者群体的预后，FDA的批准带来了新的希望。"
