老挝大熊·用药指南

• FDA授予艾伏尼布(Ivosidenib)用于MDS治疗的突破性疗法认定

  Agios是一家领先的美国癌症生物制药公司，也是癌症和罕见遗传病细胞代谢疗法的先驱。该公司近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其靶向抗癌药艾伏尼布(Ivosidenib)突···【详情】

  发布时间：2026-03-25文章来源：大熊制药推荐指数：89

• FDA批准艾伏尼布(Ivosidenib)用于治疗携带IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病

  美国食品药品监督管理局（FDA）已批准艾伏尼布(Ivosidenib)用于治疗携带IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病（AML）。该批准基于一项开放标签、单臂、多中心临床试···【详情】

  发布时间：2026-03-25文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 艾伏尼布(Ivosidenib)在IDH1突变晚期胆管癌患者中的临床获益

  2021年，Agios在美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会上展示了靶向抗癌药艾伏尼布（TIBSOVO）治疗异柠檬酸脱氢酶-1突变胆管癌的全球3期ClarIDHy试验最终数据的全面分析，包括成···【详情】

  发布时间：2026-03-25文章来源：大熊制药推荐指数：86

• FDA批准艾伏尼布(Ivosidenib)联合阿扎胞苷用于新诊断IDH1突变急性髓系白血病

  2022年5月25日，施维雅宣布，美国FDA已批准艾伏尼布（Tibsovo）联合阿扎胞苷用于治疗新诊断的IDH1突变急性髓系白血病（AML）患者，这些患者年龄在75岁及以上，或因合并症···【详情】

  发布时间：2026-03-25文章来源：大熊制药推荐指数：91

• FDA批准艾伏尼布(Ivosidenib)用于治疗伴有IDH1突变的复发或难治性骨髓增生异常综合征

  施维雅制药公司10月24日发布的新闻稿，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布其IDH1抑制剂艾伏尼布(Ivosidenib)获得新适应症：用于治疗伴有IDH1突变的复发或难治性骨髓增生···【详情】

  发布时间：2026-03-25文章来源：大熊制药推荐指数：85

• IDH1突变骨髓增生异常综合征新药！FDA批准并授予艾伏尼布(Ivosidenib)优先审评

  根据施维雅制药公司发布的新闻稿，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理并授予艾伏尼布(Ivosidenib)的补充新药申请（sNDA）优先审评资格，该申请用于治疗因异柠檬酸脱氢酶1（I···【详情】

  发布时间：2026-03-25文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 哪些其他药物可能与恩西地平(Enasidenib)发生相互作用？

  某些药物可能与恩西地平发生相互作用，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。请告知您的医生您目前正在使用的所有药物，以及您开始或停止使用的任何药物。【详情】

  发布时间：2026-03-25文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 服用恩西地平(Enasidenib)期间应避免什么？

  关于食物、饮料或体力活动的任何限制，请遵循医生的指导。【详情】

  发布时间：2026-03-25文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 如果恩西地平(Enasidenib)过量服用怎么办？

  请立即寻求紧急医疗护理。【详情】

  发布时间：2026-03-25文章来源：大熊制药推荐指数：85

• 如果漏服一剂恩西地平(Enasidenib)怎么办？

  如果在同一天想起漏服的剂量，请立即补服恩西地平(Enasidenib)。按每日一次的给药方案，在常规时间服用下一次剂量即可。不要在同一天内服用两次剂量来弥补漏服的剂量。【详情】

  发布时间：2026-03-25文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 一盒恩西地平(Enasidenib)多少钱？

  恩西地平(Enasidenib)的价格因版本、规格和销售渠道不同而有显著差异。欧美原研药约3-3.5万元人民币/盒（100mgx30片）；老挝、印度等国的仿制药则便宜很多，约1000-···【详情】

  发布时间：2026-03-25文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 影响恩西地平(Enasidenib)价格的因素

  恩西地平是一种用于治疗某些类型白血病的处方药。其价格因剂量、地区和购买渠道而异，通常每盒从几千元到数万元不等。具体价格信息请咨询医院或正规药房。患者必须严格遵循医嘱，不可自行调整剂量。···【详情】

  发布时间：2026-03-25文章来源：大熊制药推荐指数：83

• 恩西地平(Enasidenib)的用法用量和剂量调整

  恩西地平的用法用量必须严格遵从医嘱，并在专业医生指导下使用。请勿自行调整剂量或停药。正确用药有助于维持稳定的血药浓度，最大程度地提高疗效，同时降低不良反应风险。成人急性髓系白血病的用量···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：90

• 恩西地平(Enasidenib)在髓系白血病靶向治疗中显示疗效

  恩西地平(Enasidenib)是由新基公司（Celgene）和Agios Pharmaceuticals联合开发的口服制剂，适用于伴有特定基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：92

• FDA批准恩西地平(Enasidenib)用于IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病

  2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准恩西地平(Enasidenib)用于治疗伴有异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 哪些其他药物可能与恩曲替尼(Entrectinib)发生相互作用？

  某些药物不应同时使用，因为这会危及安全性。一些药物可能改变恩曲替尼的血液浓度，这可能加剧副作用或降低药物疗效。恩曲替尼可能导致严重的心脏疾病。如果您还服用其他用于治疗感染、哮喘、心脏病···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 服用恩曲替尼(Entrectinib)期间应注意什么

  在您了解恩曲替尼对您的影响之前，请避免驾驶、操作重型机械或从事任何潜在危险活动。头晕或嗜睡可能增加跌倒、事故或严重伤害的风险。西柚和西柚制品可能与恩曲替尼发生相互作用并导致不良影响。避···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：91

• 如果恩曲替尼(Entrectinib)过量服用怎么办？

  请立即就医和咨询医生。【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：89