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比美替尼(Binimetinib)与BRAF抑制剂恩考芬尼(Encorafenib)联合使用,双靶点强强联合,突破耐药瓶颈,为BRAF突变提供全新治疗策略。
所有称呼比美替尼,Binimetinib,Mektovi,Mektodx
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适应症:比美替尼(Binimetinib)与BRAF抑制剂恩考芬尼(Encorafenib)联合使用,双靶点强强联合,突破耐药瓶颈,为BRAF突变提供全新治疗策略。

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2018年6月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准比美替尼上市,用于治疗不可切除的转移性黑色素瘤或携带BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤。2023年10月,FDA批准比美···【更多】
发布时间:2026-03-05文章来源:大熊制药推荐指数:124
比美替尼(Binimetinib)常与恩考芬尼联合使用。这两种药物靶向同一信号通路的不同位点,可协同减缓癌细胞生长。比美替尼(Binimetinib)的常规用量1. 成人转移性黑色素瘤···【更多】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:124
比美替尼(Binimetinib)为黑色素瘤患者提供了新的治疗选择,但其潜在的不良反应在使用过程中仍需谨慎监测。比美替尼(Binimetinib)需要立即就医的副作用服用比美替尼(Bi···【更多】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:122
比美替尼(Binimetinib)作用机制1、比美替尼是MEK1和2活化的可逆抑制剂。2、MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节因子,该通路促进细胞增殖。3、大···【更多】
发布时间:2026-07-29文章来源:大熊制药推荐指数:72
比美替尼(Binimetinib)药物相互作用总结1、经肝脏微粒体酶代谢的药物:CYP3A4底物:目前尚未观察到药代动力学相互作用。2、影响尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的药物:U···【更多】
发布时间:2026-07-29文章来源:大熊制药推荐指数:71
比美替尼(Binimetinib)特殊人群用药注意事项1、妊娠期可能对胎儿造成伤害。2、哺乳期尚不清楚比美替尼或其代谢物是否分泌至人乳中。对哺乳婴儿和乳汁产生的影响也未知。治疗···【更多】
发布时间:2026-07-28文章来源:大熊制药推荐指数:72
比美替尼(Binimetinib)的通常剂量为,每日两次,每次45毫克。比美替尼(Binimetinib)与康奈非尼(Encorafenib)一起连用,适用于转移性黑色···【更多】
发布时间:2026-07-24文章来源:大熊制药推荐指数:79
2018年6月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了比美替尼与康奈非尼联合方案,用于治疗经FDA批准的检测方法确认为BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素···【更多】
发布时间:2026-05-12文章来源:大熊制药推荐指数:112
2023年10月12日 – 纽约 – (美国商业资讯)辉瑞公司(NYSE: PFE)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Braftovi®(康奈非尼)与比美替尼(比美替尼)联合···【更多】
发布时间:2026-05-12文章来源:大熊制药推荐指数:110
比美替尼联合恩考芬尼用于治疗携带特定 BRAF 基因突变的晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)。比美替尼的适应症具体而言,比美替尼与恩考芬尼联合用于治疗:1. 携带 BRAF V6···【更多】
发布时间:2026-05-12文章来源:大熊制药推荐指数:110
比美替尼(Binimetinib)由法国皮尔法伯公司研发,于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,为黑色素瘤和非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。比美替尼(Binimet···【更多】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:122
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