老挝大熊·用药指南

• 阿培利司(Alpelisib)的说明书

  阿培利司(Alpelisib)于2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于与氟维司群联合治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌患者，这···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：151

• 氘可来昔替尼片(Deucravacitinib)的药物相互作用

  告知您的医生您正在服用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。迄今为止，药物相互作用研究尚未发现任何与氘可来昔替尼有临床意义的相互作用，有关更新的相互作用列表。【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：142

• 氘可来昔替尼片(Deucravacitinib)的日常存储条件

  在室温68°F至77°F（20°C至25°C）之间储存。将所有药物放在儿童和宠物接触不到的地方。【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：145

• 氘可来昔替尼片(Deucravacitinib)日常用药注意事项

  请严格按照您的医疗保健提供者的指示服用氘可来昔替尼片剂。每日服用氘可来昔替尼一次。片剂可与食物同服或不同服。不要压碎、切割或咀嚼片剂。【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：143

• 氘可来昔替尼片(Deucravacitinib)是什么药

  氘可来昔替尼（商品名Sotyktu）用于治疗适合接受全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者，或用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者。它是一种每日一次的口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：138

• 图卡替尼(Tucatinib)的用途是什么

  图卡替尼是一种处方药，与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗成人以下疾病：人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌，该癌症已扩散至身体其他部位如脑部（转移性），或无法通过手术切除，并且已···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：149

• 如果漏服一剂图卡替尼(Tucatinib)怎么办

  如果您呕吐或漏服一剂图卡替尼，请在常规时间服用下一次剂量。【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：153

• 如何服用图卡替尼(Tucatinib)

  请严格按照您的医疗保健提供者的指示服用图卡替尼。图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用。您的医疗保健提供者将告知您曲妥珠单抗和卡培他滨的剂量以及给药方式。每日两次服用图卡替尼，可与食物···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：146

• 图卡替尼(Tucatinib)是什么药

  图卡替尼是一种靶向抗癌药物，与其他药物联合用于治疗晚期乳腺癌。图卡替尼属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。图卡替尼靶向HER2（人表皮生长因子受体2）酪氨酸激酶。HER2受体参与正常乳···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：135

• 图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗2期关键试验结果

  图卡替尼(Tucatinib)是一种口服的HER2蛋白酪氨酸激酶抑制剂，已在36个国家获批。目前，尚无针对结直肠癌的HER2导向疗法获得FDA批准。关键2期试验公告近日，Seagen公···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：133

• 图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗在HER2阳性转移性结直肠癌患者中耐受性良好

  2022年7月2日，Seagen公司公布了关键性II期MOUNTAINEER试验的全部结果，该结果显示，图卡替尼（商品名：Tukysa）联合曲妥珠单抗在既往接受过治疗的HER2阳性转移···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：143

• FDA加速批准图卡替尼(Tucatinib)用于HER2阳性转移性结直肠癌

  Seagen Inc. 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗。该治疗方案特别适用于RAS野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：140

• FDA批准图卡替尼(Tucatinib)用于晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌

  西雅图遗传学公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准图卡替尼(Tucatinib，Tukysa™)片剂。该口服小分子酪氨酸激酶抑制剂适用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨。该方案针对既往在转移性···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：135

• 氘可来昔替尼片(Deucravacitinib)在中度至重度斑块状银屑病中显示出良好的安全性和耐受性

  2022年9月9日，百时美施贵宝公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准氘可来昔替尼片(Deucravacitinib，Sotyktu)用于治疗适合接受系统性治疗或光疗的成人中重···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：137

• 欧盟委员会批准氘可来昔替尼片(Deucravacitinib)用于需要全身治疗的中重度斑块状银屑病成人患者

  欧盟委员会已批准百时美施贵宝的氘可来昔替尼片(Deucravacitinib)作为每日一次的口服片剂，用于需要全身治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。不推荐氘可来昔替尼片(Deucrav···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：137

• FDA批准氘可来昔替尼片(Deucravacitinib)用于成人中度至重度斑块状银屑病

  百时美施贵宝公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准氘可来昔替尼片(Deucravacitinib，Sotyktu™)。这款药物作为首个首创、口服、选择性、变构酪氨酸激酶2（T···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：143

• FDA批准氘可来昔替尼片(Deucravacitinib)用于治疗成人活动性银屑病关节炎

  2026年3月6日，百时美施贵宝宣布，美国食品药品监督管理局已批准氘可来昔替尼片(Deucravacitinib)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者。该批准标志着该药物的重大适应症扩展···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：131

• FDA批准氘可来昔替尼片(Deucravacitinib)用于治疗成人活动性银屑病关节炎

  2026年3月11日（周三），美国食品药品监督管理局批准了氘可来昔替尼片(Deucravacitinib)。该药物适用于治疗活动性银屑病关节炎的成人患者。该批准授予百时美施贵宝公司。作···【详情】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：142