老挝大熊·用药指南

• 司美替尼(Selumetinib)日常用药注意事项

  司美替尼于2020年4月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，商品名为Koselugo。司美替尼用于治疗2岁及以上患有丛状神经纤维瘤且无法完全手术切除的1型神经纤维瘤病（NF···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：111

• 司美替尼(Selumetinib)的适应症和用药注意事项

  司美替尼由英国阿斯利康公司研发，于2023年5月在中国正式获批上市，并被纳入国家医保目录。市场上有多种版本可供选择。司美替尼的功效与作用基于对MEK1/2的精准阻断，司美替尼能有效中断···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：109

• 阿昔替尼(Axitinib)的购买渠道

  阿昔替尼是一种用于肾细胞癌的靶向治疗药物，近年来在临床上的应用日益广泛。该药由美国辉瑞公司开发，于2012年1月27日获得美国FDA批准，2015年4月29日在中国上市。阿昔替尼的购买···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：111

• 恩西地平(Enasidenib)日常用药注意事项

  恩西地平用于治疗携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。开始治疗前，需经FDA批准的诊断试验确认存在IDH2突变。恩西地平注意事项1. 分化综合征恩西地平治疗可能诱发分···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：108

• 阿培利司(Alpelisib)日常用药注意事项

  阿培利司是一种针对特定类型乳腺癌的靶向治疗药物，由瑞士诺华公司开发，于2019年获美国FDA批准。阿培利司使用注意事项1. 严重超敏反应已有严重超敏反应（如过敏反应、过敏性休克、血管性···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：103

• 如果阿伐曲泊帕(Avatrombopag)过量服用该怎么办

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的推荐最大日剂量为75毫克。每日服用超过75毫克，或超过医生根据患者个体情况建议的每日剂量，即视为过量。过量可能导致皮肤变色，包括色素沉着和黄疸，···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：110

• 如果漏服一剂阿伐曲泊帕(Avatrombopag)该怎么办

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)用药期间如果漏服一剂，请继续按原药物剂量和给药方案服用。不要一次性服用双倍剂量，以免发生毒性反应。如果您对剂量不确定，请咨询医生或药师。【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：103

• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的疗效通常持续多久

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的消除半衰期为21-32小时，即血浆药物浓度或体内总药物水平下降一半需要21-32小时。治疗终止后1-2周，血小板计数才开始下降。【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：104

• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通常需要多长时间起效

  口服后，阿伐曲泊帕(Avatrombopag)在患者体内于2-6小时内达到血浆峰值浓度。连续治疗1-2周内，血小板计数开始增加。【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：100

• 来那度胺(Lenalidomide)的疗效通常持续多久

  根据研究数据：在服用标准剂量的健康志愿者中，来那度胺(Lenalidomide)的半衰期（体内浓度下降一半所需的时间）约为3小时；在血液系统疾病患者（如多发性骨髓瘤或骨髓增生异常综合征···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：110

• 如果来那度胺(Lenalidomide)过量服用该怎么办

  目前，尚无针对来那度胺(Lenalidomide)过量的既定治疗方案。根据早期研究：当健康个体单次服用400毫克或连续两天每日服用200毫克时，可能出现的副作用包括皮肤瘙痒、皮疹和肝功···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：102

• 如果漏服一剂来那度胺(Lenalidomide)该怎么办

  来那度胺(Lenalidomide)应每天固定时间服用。如果忘记的时间少于12小时，可以立即补服漏服的剂量。如果忘记的时间超过12小时，则跳过此剂量，只需在第二天预定时间服用下一次剂量···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：108

• 来那度胺(Lenalidomide)通常需要多长时间才能起效

  在健康个体空腹服用来那度胺(Lenalidomide)时，药物被迅速吸收，通常在给药后半小时到一小时半之间达到血液中的峰值浓度。目前尚无明确的研究数据确定其治疗作用确切何时开始。【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：104

• FDA批准伊沙佐米(Ixazomib)用于治疗多发性骨髓瘤

  2015年11月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）今日批准伊沙佐米(Ixazomib)联合其他两种疗法，用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓瘤概述多发性骨···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：118

• 新型多发性骨髓瘤药物伊沙佐米(Ixazomib)III期临床数据报告

  日本制药企业武田药品工业株式会社近日在欧洲血液学协会第25届年会上公布了两项评估口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的临床研究结果。这两项研究包括伊沙佐米单药作为一线维持治疗的I···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：120

• 多发性骨髓瘤的新型三联组合方案:Empliciti+ 泊马度胺(Pomalidomide)+地塞米松

  埃罗妥珠单抗(Empliciti)是百时美施贵宝公司开发的一种多发性骨髓瘤治疗药物。美国监管机构已批准扩大Empliciti的适应症，允许其与泊马度胺和地塞米松联合使用（EPd方案），···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：105

• 泊马度胺(Pomalidomide)三联组合疗法获得CHMP积极意见，此前已获FDA批准

  欧盟人用医药产品委员会已对三联组合疗法：Empliciti（埃罗妥珠单抗）联合泊马度胺(Pomalyst)及低剂量地塞米松（EPd）给予了积极意见。该方案适用于既往接受过至少两种治疗（···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：109

• FDA批准泊马度胺(Pomalidomide)用于治疗卡波西肉瘤

  2020年5月25日，百时美施贵宝公司近期宣布，美国食品药品监督管理局已批准具有抗肿瘤活性的免疫调节剂泊马度胺(Pomalidomide)用于治疗卡波西肉瘤患者。具体批准适应症包括：1···【详情】

  发布时间：2026-03-18文章来源：大熊制药推荐指数：121