老挝大熊·用药指南

• 恩西地平(Enasidenib)的用法用量和剂量调整

  恩西地平的用法用量必须严格遵从医嘱，并在专业医生指导下使用。请勿自行调整剂量或停药。正确用药有助于维持稳定的血药浓度，最大程度地提高疗效，同时降低不良反应风险。成人急性髓系白血病的用量···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：151

• 恩西地平(Enasidenib)在髓系白血病靶向治疗中显示疗效

  恩西地平(Enasidenib)是由新基公司（Celgene）和Agios Pharmaceuticals联合开发的口服制剂，适用于伴有特定基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：144

• FDA批准恩西地平(Enasidenib)用于IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病

  2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准恩西地平(Enasidenib)用于治疗伴有异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：149

• 哪些其他药物可能与恩曲替尼(Entrectinib)发生相互作用？

  某些药物不应同时使用，因为这会危及安全性。一些药物可能改变恩曲替尼的血液浓度，这可能加剧副作用或降低药物疗效。恩曲替尼可能导致严重的心脏疾病。如果您还服用其他用于治疗感染、哮喘、心脏病···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：156

• 服用恩曲替尼(Entrectinib)期间应注意什么

  在您了解恩曲替尼对您的影响之前，请避免驾驶、操作重型机械或从事任何潜在危险活动。头晕或嗜睡可能增加跌倒、事故或严重伤害的风险。西柚和西柚制品可能与恩曲替尼发生相互作用并导致不良影响。避···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：151

• 如果恩曲替尼(Entrectinib)过量服用怎么办？

  请立即就医和咨询医生。【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：145

• 如果漏服一剂恩曲替尼(Entrectinib)怎么办？

  一旦想起，请立即服药。如果您的下一次预定服药时间在12小时以内，请跳过漏服的剂量，并继续按常规服药计划进行。不要服用双倍剂量来弥补漏服。【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：161

• 恩曲替尼(Entrectinib)的适应症

  恩曲替尼(Entrectinib)的适应症：1. 用于治疗经FDA批准检测证实为ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。2. 用于治疗年龄大于1个月的儿童和成人实体瘤患···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：153

• 恩曲替尼(Entrectinib)的不良反应

  患者应注意恩曲替尼使用期间发生的不良反应。如果症状严重，请及时咨询医生以调整剂量。1. 严重不良反应充血性心力衰竭：在临床研究中，部分患者出现充血性心力衰竭，其中一些为3级。中位发生时···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：153

• 恩曲替尼(Entrectinib)的用法用量和剂量调整

  由于癌症患者之间存在显著的个体差异，包括肿瘤分子特征、身体状况和合并症，药物代谢和反应都会影响用药。因此，严格遵守医生的处方至关重要。1. 患者选择恩曲替尼适用于基于肿瘤或血浆样本中存···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：145

• 欧盟委员会已批准恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗NTRK融合阳性实体瘤

  罗氏宣布，欧盟委员会已附条件批准靶向抗癌药恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗12岁及以上、神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤的儿童和成人患者，具体为局部晚期、···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：143

• 欧盟委员会批准恩曲替尼(Entrectinib)治疗NTRK融合阳性实体瘤

  欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药物恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗年龄在12岁及以上、神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的实体瘤儿科和成人患者，具体为局部晚期、···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：139

• FDA批准FoundationOneCDx作为恩曲替尼(Entrectinib)两个适应症的伴随诊断

  2022年6月9日，Foundation Medicine宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准FoundationOneCDx作为恩曲替尼(Entrectinib)两种适应症的···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：141

• FDA批准恩曲替尼(Entrectinib)扩大年龄范围至年龄在一个月的儿科患者

  美国食品药品监督管理局（FDA）于10月20日宣布，已加速批准恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗年龄在一个月及以上、携带NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变、肿瘤为转移性或手···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：137

• 克唑替尼(Crizotinib)的作用和功效

  克唑替尼对ALK相关疾病具有确切疗效，能有效控制肿瘤进展并改善患者临床结局。ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）：用于治疗经FDA批准的检测方法确认为间变性淋巴瘤激酶（···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：153

• 克唑替尼(Crizotinib)的副作用

  克唑替尼可能引起一些不需要医疗干预的副作用，随着治疗过程中身体对药物的适应，这些副作用可能会逐渐消失。也可能发生更严重的副作用，需要立即就医。不太严重的副作用常见副作用消化系统：胃酸过···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：160

• 克唑替尼(Crizotinib)的用法用量

  克唑替尼在成人和儿童中针对不同适应症有不同具体用法。建议使用者在使用克唑替尼前咨询医生，以充分了解药物信息。成人用量非小细胞肺癌剂量：口服，250mg每日两次；治疗持续时间：直至疾病进···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：186

• 普拉替尼(Pralsetinib)费用多少?

  普拉替尼的价格因地区、医保政策及药品规格不同而有所差异。在国内市场，每盒价格通常在1万至3万元人民币之间，具体价格需以医疗机构或药房的实际售价为准。使用前必须严格遵循医嘱，并根据患者病···【详情】

  发布时间：2026-03-24文章来源：大熊制药推荐指数：137