老挝大熊·用药指南

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)价格的影响因素有哪些

  吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。目前国内市场价格约为每盒3万至4万元人民币，但具体价格可能因规格、地区和医保政策等因素而有所浮动。该药为处方···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：106

• 2026年吉瑞替尼(Gilteritinib)费用是多少

  吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种针对特定基因突变的FLT3抑制剂，主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）。其价格因地区、医保政策及购买渠道而异，需遵医嘱使用。吉瑞替···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 靶向药物吉瑞替尼(Gilteritinib)用于急性髓系白血病已在中国获得有条件批准

  Astellas Pharma 近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准 XOSPATA®（富马酸吉瑞替尼片，以下简称吉瑞替尼）用于治疗经充分验证的检测方法诊断为伴有 ···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)已被NMPA受理用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病

  日本制药公司安斯泰来近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其靶向抗癌药吉瑞替尼(Gilteritinib)的新药申请(NDA)。这是一种每日一次的口服药物，拟作为单药疗法，···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：87

• FDA批准吉瑞替尼(Gilteritinib)片剂用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者

  美国食品药品监督管理局（FDA）批准吉瑞替尼（Gilteritinib，Xospata）片剂用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。FDA还批准了扩展···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 如果过量服用吉瑞替尼(Gilteritinib)该怎么办？

  如果您意外摄入超过医生处方剂量的吉瑞替尼(Gilteritinib)，请立即联系医生。您可能需要住院观察，并使用专业的医疗方法监测您身体的反应。【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：94

• 何时可以停止服用吉瑞替尼(Gilteritinib)？

  吉瑞替尼(Gilteritinib)治疗应持续至患者不再获得临床获益或出现不可接受的毒性。由于临床缓解可能延迟，应考虑按处方剂量继续治疗最多六个治疗周期，以确保有足够的时间达到临床缓解···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)应在饭前还是饭后服用？

  吉瑞替尼(Gilteritinib)可在餐前或餐后服用。应整片用水送服，不要掰开或压碎。【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 如果漏服一剂吉瑞替尼(Gilteritinib)该怎么办？

  应每天在同一时间服用吉瑞替尼(Gilteritinib)，两次服药之间至少间隔12小时。如果您忘记服药或错过了预定时间，请在当天尽快补服吉瑞替尼(Gilteritinib)。但是，要确···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)的药效通常持续多久？

  吉瑞替尼(Gilteritinib)在体内作用持续时间较长，平均需要113小时才能代谢掉一半。这意味着在连续用药期间药物会不断在体内蓄积，因此必须严格遵守医生规定的给药间隔。【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)通常需要多长时间起效？

  口服后，吉瑞替尼(Gilteritinib)在血液中的浓度大约在4到6小时达到峰值；这个时间点被称为“达峰时间”。简单来说，服药后大约需要半天时间，药物才能在体内发挥最大效果。【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)使用注意事项

  服用吉瑞替尼(Gilteritinib)期间，需要按照医生要求定期进行血常规、血生化检查和心电图检查；两次服药的间隔绝对不能少于12小时。【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：93

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)的副作用有哪些

  吉瑞替尼常见不良反应包括肝酶升高、血细胞减少及乏力，严重者可致分化综合征、PRES、QT间期延长或胰腺炎，出现相关症状需立即停药并就医。吉瑞替尼(Gilteritinib)有哪些不良反···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)药物相互作用和用药注意事项

  服用吉瑞替尼(Gilteritinib)前，您应详细告知医生您当前正在使用的所有药物以及任何现有的健康问题。哪些药物可能与吉瑞替尼(Gilteritinib)发生相互作用？以下三类药物···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)用药注意事项有哪些

  治疗期间，医生可能会根据患者病情，将吉瑞替尼(Gilteritinib)与其他白血病治疗药物（如化疗药物或其他靶向治疗药物）联合使用。联合治疗的目的是提高疗效或降低耐药风险，但具体治疗···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 吉瑞替尼(Gilteritinib)的作用与功效

  吉瑞替尼(Gilteritinib)的主要成分为富马酸吉瑞替尼，是一种抗肿瘤药物。功能与疗效请在具有抗肿瘤治疗经验的医生指导和监督下服用本品。服药前必须进行外周血或骨髓的FLT3基因突···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：90

• FDA批准司美替尼(Selumetinib)用于治疗成人NF1丛状神经纤维瘤

  2025年11月19日，阿斯利康宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准司美替尼（selumetinib，Koselugo），一种丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK 1/2）抑制···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：90

• 司美替尼(Selumetinib)获批用于治疗1岁及以上NF1丛状神经纤维瘤患儿

  美国食品药品监督管理局（FDA）批准了司美替尼（selumetinib，Koselugo）口服颗粒和胶囊，这是一种口服选择性MEK抑制剂，用于治疗1岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：90