老挝大熊·用药指南

• FDA加速批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗RET突变或融合相关癌症

  2020年5月8日，美国食品药品监督管理局加速批准口服激酶抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗经FDA批准检测确定的与RET融合或突变相关的转移性非小细胞肺癌及多种类···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：106

• 美国FDA已加速批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗RET突变或融合实体瘤

  2022年9月21日，礼来公司宣布，美国FDA已加速批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗患有局部晚期或转移性、携带转染重排（RET）基因融合的实体瘤的成人患者，这些患者···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：106

• FDA批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)获批用于2岁及以上RET突变型实体瘤

  根据美国FDA 5月29日的新闻稿，礼来公司的塞尔帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)获批用于治疗2岁及以上儿童以下疾病：• 需要全身治疗且经FDA批准检测到RET突变···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：105

• FDA批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于RET融合阳性甲状腺癌

  美国FDA最近已正式批准礼来公司的选择性RET激酶抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)用于治疗需要系统性治疗且对放射性碘（如果适用）耐药的晚期或转移性RET融···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：106

• FDA批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗RET突变型甲状腺髓样癌

  根据礼来公司的消息，美国食品药品监督管理局于9月27日宣布，已正式批准RET抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)用于治疗需要全身治疗的2岁及以上RET突变型晚···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：103

• 图卡替尼(Tucatinib)是什么药

  图卡替尼是一种靶向抗癌药物，与其他药物联合用于治疗晚期乳腺癌。图卡替尼属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。图卡替尼靶向HER2（人表皮生长因子受体2）酪氨酸激酶。HER2受体参与正常乳···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：104

• 如果漏服一剂图卡替尼(Tucatinib)怎么办

  如果您呕吐或漏服一剂图卡替尼，请在常规时间服用下一次剂量。【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：112

• 如何服用图卡替尼(Tucatinib)

  请严格按照您的医疗保健提供者的指示服用图卡替尼。图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用。您的医生将告知您曲妥珠单抗和卡培他滨的剂量以及给药方式。每日两次服用图卡替尼，可与食物同服或不同···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：113

• 图卡替尼(Tucatinib)的作用机制是什么

  图卡替尼（Tukysa）是一种人表皮生长因子受体2（HER2）抑制剂，通过阻断HER2蛋白，帮助减缓或阻止晚期乳腺癌或结直肠癌患者的癌细胞生长。某些癌症存在HER2蛋白过表达，导致癌细···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：109

• FDA批准艾曲泊帕(Eltrombopag)成为再生障碍性贫血的一线疗法

  重型再生障碍性贫血是一种严重且罕见的血液疾病，如不及时治疗可能致命。目前的初始治疗方案对许多患者疗效有限。SAA发生在骨髓无法产生足够的红细胞、白细胞和血小板时，导致使人虚弱的疲劳、呼···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：107

• FDA批准艾曲泊帕(Eltrombopag)用于一线治疗再生障碍性贫血

  重型再生障碍性贫血是一种严重且罕见的血液疾病，如不及时治疗可能致命。目前的初始治疗方案对许多患者疗效有限。SAA发生在骨髓无法产生足够的红细胞、白细胞和血小板时，导致使人虚弱的疲劳、呼···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：114

• FDA批准来那度胺(Lenalidomide)纳入新诊断多发性骨髓瘤的一线治疗

  2015年2月18日，新基公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已扩大来那度胺(Lenalidomide)联合地塞米松的适应症，纳入新诊断的多发性骨髓瘤患者。该联合方案先前于2006···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：112

• FDA批准来那度胺(Lenalidomide)用于复发或难治性套细胞淋巴瘤

  2013年6月5日，新基公司宣布美国食品药品监督管理局批准了来那度胺(Lenalidomide)的补充新药申请。该批准 specifically 指定来那度胺(Lenalidomide···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：104

• FDA批准Darzalex联合来那度胺(Lenalidomide)用于既往治疗后的多发性骨髓瘤患者

  2016年11月21日，杨森生物技术公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准Darzalex（达雷妥尤单抗）联合两种标准治疗方案：来那度胺联合地塞米松，或硼替佐米联合地塞米松。该批准 s···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：108

• FDA批准来那度胺(Lenalidomide)纳入多发性骨髓瘤自体干细胞移植后的维持治疗

  2017年2月22日，新基公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已扩大来那度胺(Lenalidomide)10毫克胶囊的适应症。这一监管里程碑使来那度胺(Lenalidomide)成···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：107

• 艾曲泊帕的用药注意事项

  艾曲泊帕是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂。它通过激活血小板生成素受体并促进骨髓巨核细胞的增殖和分化来增加血小板生成。主要用于治疗对糖皮质激素或静脉注射免疫球蛋白等疗法反应不足的成···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：111

• FDA批准达雷妥尤单抗‌(Darzalex)联合来那度胺(Lenalidomide)用于新诊断、不适合移植的多发性骨髓瘤

  2019年6月27日，强生旗下杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准雷妥尤单抗‌(Darzalex)联合来那度胺和地塞米松（Rd方案），用于新诊断的不适合自体干细胞移植···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：104

• FDA批准维布妥昔单抗(Adcetris)联合来那度胺(Lenalidomide)用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

  2025年2月12日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局已正式批准Adcetris®（维布妥昔单抗）的补充生物制剂许可申请。该批准授权维布妥昔单抗(Adcetris)联合来那度胺和一···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：110