图卡替尼药品新闻

• 图卡替尼(Tucatinib)可以治疗转移性HER2阳性乳腺癌吗

  西雅图遗传学公司近日宣布，澳大利亚监管机构已批准图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗晚期、不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括脑转移患者。澳大利亚与美···【更多】

  发布时间：2026-03-27文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 澳大利亚批准图卡替尼(Tucatinib)用于HER2阳性乳腺癌

  Seattle Genetics宣布，澳大利亚监管机构已批准图卡替尼(Tucatinib，Tukysa®)联合曲妥珠单抗和卡培他滨，用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，···【更多】

  发布时间：2026-03-27文章来源：大熊制药推荐指数：90

• 图卡替尼(Tucatinib)治疗乳腺癌患者有哪些副作用？

  2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新型乳腺癌药物图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗（赫赛汀）和卡培他滨（希罗达）用于治疗局部晚期、不可切除或转移性H···【更多】

  发布时间：2026-03-27文章来源：大熊制药推荐指数：90

• 图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗在HER2阳性转移性结直肠癌中耐受性良好

  2022年7月2日，Seagen公布了关键性2期MOUNTAINEER试验的完整结果，表明图卡替尼（Tucatinib，商品名：TUKYSA）联合曲妥珠单抗在既往接受过治疗的HER2阳···【更多】

  发布时间：2026-03-27文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗2期关键试验结果

  图卡替尼(Tucatinib)是一种口服的HER2蛋白酪氨酸激酶抑制剂，已在36个国家获批。目前，尚无针对结直肠癌的HER2导向疗法获得FDA批准。关键2期试验公告近日，Seagen公···【更多】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：85

• 图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗在HER2阳性转移性结直肠癌患者中耐受性良好

  2022年7月2日，Seagen公司公布了关键性II期MOUNTAINEER试验的全部结果，该结果显示，图卡替尼（商品名：Tukysa）联合曲妥珠单抗在既往接受过治疗的HER2阳性转移···【更多】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：90

• FDA加速批准图卡替尼(Tucatinib)用于HER2阳性转移性结直肠癌

  Seagen Inc. 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗。该治疗方案特别适用于RAS野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直···【更多】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：84

• FDA批准图卡替尼(Tucatinib)用于晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌

  西雅图遗传学公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准图卡替尼(Tucatinib，Tukysa™)片剂。该口服小分子酪氨酸激酶抑制剂适用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨。该方案针对既往在转移性···【更多】

  发布时间：2026-03-23文章来源：大熊制药推荐指数：81