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图卡替尼(Tucatinib)高效低毒,穿透血脑屏障,直击脑转移病灶,能特异性靶向HER2蛋白,通过阻断其信号通路抑制肿瘤细胞的增殖和生长。
所有称呼图卡替尼,Tucatinib,Tukadx,Tukysa
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隐私保护西雅图遗传学公司近日宣布,澳大利亚监管机构已批准图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗晚期、不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括脑转移患者。澳大利亚与美···【更多】
发布时间:2026-03-27文章来源:大熊制药推荐指数:109
Seattle Genetics宣布,澳大利亚监管机构已批准图卡替尼(Tucatinib,Tukysa®)联合曲妥珠单抗和卡培他滨,用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者,···【更多】
发布时间:2026-03-27文章来源:大熊制药推荐指数:111
2020年4月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新型乳腺癌药物图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨(希罗达)用于治疗局部晚期、不可切除或转移性H···【更多】
发布时间:2026-03-27文章来源:大熊制药推荐指数:115
2022年7月2日,Seagen公布了关键性2期MOUNTAINEER试验的完整结果,表明图卡替尼(Tucatinib,商品名:TUKYSA)联合曲妥珠单抗在既往接受过治疗的HER2阳···【更多】
发布时间:2026-03-27文章来源:大熊制药推荐指数:110
图卡替尼(Tucatinib)是一种口服的HER2蛋白酪氨酸激酶抑制剂,已在36个国家获批。目前,尚无针对结直肠癌的HER2导向疗法获得FDA批准。关键2期试验公告近日,Seagen公···【更多】
发布时间:2026-03-23文章来源:大熊制药推荐指数:102
2022年7月2日,Seagen公司公布了关键性II期MOUNTAINEER试验的全部结果,该结果显示,图卡替尼(商品名:Tukysa)联合曲妥珠单抗在既往接受过治疗的HER2阳性转移···【更多】
发布时间:2026-03-23文章来源:大熊制药推荐指数:109
Seagen Inc. 宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗。该治疗方案特别适用于RAS野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直···【更多】
发布时间:2026-03-23文章来源:大熊制药推荐指数:102
西雅图遗传学公司宣布,美国食品药品监督管理局已批准图卡替尼(Tucatinib,Tukysa™)片剂。该口服小分子酪氨酸激酶抑制剂适用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨。该方案针对既往在转移性···【更多】
发布时间:2026-03-23文章来源:大熊制药推荐指数:98
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