2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新型乳腺癌药物图卡替尼(Tucatinib)联合曲妥珠单抗（赫赛汀）和卡培他滨（希罗达）用于治疗局部晚期、不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者（包括脑转移患者）。患者应在接受至少一种一线HER2阳性治疗后出现疾病进展。
图卡替尼(Tucatinib)是一种处方药，可与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，用于治疗已发生转移（例如转移至脑部）或不适合进行乳房切除术的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌成年患者。患者应已接受过一种或多种抗HER2乳腺癌疗法。
图卡替尼(Tucatinib)可能导致严重副作用，包括：
● 腹泻；腹泻是图卡替尼(Tucatinib)常见的不良反应，有时可能很严重。如果您出现严重腹泻，请立即告知医生，因为严重腹泻可导致大量体液流失（脱水）、低血压、肾脏问题，甚至死亡。
● 肝脏疾病；图卡替尼(Tucatinib)可能导致严重的肝脏疾病。您的医生会根据需要在治疗前及治疗期间每3周检查您的肝功能。如果在治疗期间出现以下任何肝脏疾病症状，请立即告知医生：
■ 皮肤瘙痒
■ 皮肤或眼睛发黄
■ 尿色深褐
■ 右上腹疼痛
■ 感觉非常疲倦
■ 食欲减退
■ 容易出血或瘀伤
图卡替尼(Tucatinib)最常见的副作用：
● 腹泻
● 手掌或脚底发红、疼痛、肿胀或皮疹/水疱
● 口腔溃疡
● 食欲减退
● 腹痛
● 恶心和呕吐
● 疲劳
● 肝功能检查结果升高
● 呕吐
● 头痛
● 贫血
● 皮疹
● 图卡替尼(Tucatinib)可能影响男性和女性的生育能力。
如果您出现上述任何副作用，医生可能会改变您的治疗剂量或停止治疗。如有任何疑问，请咨询医生。
