老挝大熊·用药指南

• 美国FDA批准乌帕替尼(Rinvoq)每日一次口服药治疗中度至重度活动性克罗恩病

  2023年5月18日，艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Rinvoq®（乌帕替尼）用于治疗对一种或多种TNF拮抗剂应答不足或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这···【详情】

  发布时间：2026-02-26文章来源：大熊制药推荐指数：97

• 乌帕替尼(Rinvoq)获得美国FDA批准用于巨细胞动脉炎(GCA)

  2025年4月29日，艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准每日一次15 mg的Rinvoq®（乌帕替尼）用于治疗成人巨细胞动脉炎（GCA）。此前，欧盟委员会最近已授予乌帕···【详情】

  发布时间：2026-02-26文章来源：大熊制药推荐指数：88

• FDA批准乌帕替尼(Rinvoq)治疗炎症性肠病的适应症更新声明

  此前，乌帕替尼(Rinvoq)适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂应答不足或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)或克罗恩病(CD)成人患者。更新的适应症说明还允许在临···【详情】

  发布时间：2026-02-26文章来源：大熊制药推荐指数：90

• 新指南建议克罗恩病应优先使用先进药物

  2025年11月20日，星期四 — 新指南建议医生正面应对克罗恩病，呼吁尽早使用前沿药物，以尽快平息这种自身免疫性胃肠道疾病。新指南的核心变化更新的美国胃肠病协会指南摒弃了“阶梯式”治···【详情】

  发布时间：2026-02-26文章来源：大熊制药推荐指数：118

• 索托拉西布(Sotorasib)的用法用量和剂量调整

  索托拉西布(Sotorasib)的常规推荐剂量为960 mg（8片 x 120 mg），每日一次，空腹服用（餐前至少1小时或餐后2小时）。具体用法必须严格遵照医生指示，并根据患者的肝功···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 索托拉西布(Sotorasib)的价格和使用注意事项

  索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。其价格因地区、剂量、购买渠道和医保政策不同而有显著差异。欧美的价格可能更高。具体费用需要根据患者的治···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：84

• 索托拉西布(Sotorasib)现在的价格是多少

  索托拉西布（通用名：Sotorasib）是一种针对非小细胞肺癌特定基因突变（KRAS G12C）的处方药。其价格受剂量、购买渠道和医保政策等因素影响。具体价格请以医院或有资质药房的实际···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：82

• 索托拉西布(Sotorasib)的价格和影响价格的因素

  索托拉西布的价格因地区、购买渠道和剂量不同而有显著差异。具体价格请与医院或授权药房确认。这是一种处方药，必须严格遵医嘱使用。开始用药前需要进行基因检测，以确认适应症资格（例如，针对KR···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 恩考芬尼(Encorafenib)在中国能买到吗？供应渠道与购买途径

  恩考芬尼(Encorafenib)适用于BRAF-V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，以及BRAF-V600E突变阳性的转移性结直肠癌（CRC）患者。其在国内的购···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：91

• 2026年恩考芬尼(Encorafenib)每盒最新价格是多少

  恩考芬尼(Encorafenib)是一种用于治疗BRAF基因突变癌症的靶向疗法。其价格、临床疗效和用药准备信息对患者的治疗决策具有重要参考价值。本文详细介绍了2026年恩考芬尼(Enc···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：92

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)联合比美替尼(Mektovi)联合用于治疗BRAF突变的不可切除或转移性黑色素瘤

  2018年6月27日，Array BioPharma Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准恩考芬尼（Braftovi）胶囊与比美替尼（Mektovi）片剂联合使用，用于···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：90

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)联合西妥昔单抗用于治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌成年患者

  2020年4月8日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Braftovi®（恩考芬尼）联合西妥昔单抗（商品名：ERBITUX®）用于治疗经FDA批准的检测方法确认为BR···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：88

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)联合比美替尼(mektovi)用于转移性非小细胞肺癌

  2023年10月12日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Braftovi®（恩考芬尼）+ Mektovi®（比美替尼）用于治疗经FDA批准的检测方法确认为BRAF ···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 美国FDA批准辉瑞恩考芬尼(Braftovi)联合方案作为BRAF V600E突变的一线治疗

  2024年12月20日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准恩考芬尼（Braftovi）联合西妥昔单抗（商品名：Erbitux®）和mFOLFOX6（氟尿嘧啶、亚叶酸钙···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：89

• ASCO：恩考芬尼(Braftovi)+西妥昔单抗+化疗延长转移性结直肠癌生存期

  2025年5月30日，对于BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者，使用恩考芬尼(Braftovi)联合西妥昔单抗（EC）再加化疗（奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶[mFOLFOX6]···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 美国FDA完全批准辉瑞恩考芬尼(Encorafenib)联合方案用于一线转移性结直肠癌

  2026年2月24日—辉瑞公司(NYSE:PFE)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已完全批准恩考芬尼(Encorafenib)联合西妥昔单抗(Erbitux)和基于氟尿嘧啶的化疗···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：95

• 如果过量服用阿昔替尼(Axitinib)该怎么办？

  如果怀疑阿昔替尼(Axitinib)用药过量，应立即停药，并及时咨询医师或就医。【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 如果漏服一剂阿昔替尼(Axitinib)该怎么办？

  如果您忘记按时服用阿昔替尼(Axitinib)，无需补服漏服的剂量。请按原定时间继续服用阿昔替尼(Axitinib)下一次剂量。请勿擅自增加剂量。【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：88