2025年7月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿伐曲泊帕(Avatrombopag)用于治疗1岁及以上儿童持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)且对既往治疗反应不足的血小···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:138
恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗携带特定基因突变的实体瘤和淋巴瘤。常见副作用包括疲劳、头晕和便秘;严重情况下,可能会导致肝损伤或心脏问题。治疗期间必须···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:143
恩曲替尼是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗携带特定基因突变的实体瘤和淋巴瘤。常见副作用包括疲劳、头晕和便秘;严重时可能导致肝损伤或心脏问题。治疗期间需严格遵医嘱并定期监测相关指标。一、常···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:145
恩曲替尼(Entrectinib)的价格因规格、购买渠道和地区而异。原研品牌药可能较贵,而部分仿制药可能相对便宜;但确保药品质量和合法性至关重要。具体价格需以医院或正规药房的实际售价为···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:148
恩曲替尼的价格因地区、医保政策、剂量和购买渠道而异。具体的每月治疗费用需根据患者实际情况和当地政策确定。本品为处方药,必须严格遵医嘱使用。未经医生允许,不得自行调整剂量或停药。恩曲替尼···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:139
克唑替尼(Crizotinib)的适应症克唑替尼(Crizotinib),也称为XALKORI,适用于治疗:ALK阳性或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)ALK阳性系统性间变···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:150
克唑替尼(Crizotinib)适用于ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及ROS1阳性晚期NSCLC患者。它选择性地抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1原癌···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:162
美国食品药品监督管理局(FDA)批准莱特莫韦(Letermovir)的延长使用持续时间,从移植后100天延长至200天,用于预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的成年CMV血清阳性···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:159
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准莱特莫韦(Letermovir)扩大适应症,用于高危成人肾移植受者(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性[D+/R-])预防巨细胞病毒(CMV)···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:157
来特莫韦片与匹莫齐特、麦角生物碱及特定他汀类药物合用存在严重风险,需禁用;与多种CYP底物及免疫抑制剂合用需监测,且不推荐与强CYP诱导剂联用。来特莫韦片的药物相互作用严格禁忌的合用药···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:146
莱特莫韦(Letermovir)是一种抗病毒药物,其活性成分为来特莫韦,专门用于预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的成年患者因巨细胞病毒(CMV)感染所引起的并发症。CMV在免疫···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:146
恩曲替尼是一种靶向治疗NTRK基因融合阳性实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌的药物。其价格因地区、剂量和医保政策而异。具体市场价格以医院或药店的实时信息为准,部分适应症已纳入医保。患者必···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:140
克唑替尼(Crizotinib)是一种口服激酶抑制剂,可用于治疗:1. 患有非小细胞肺癌的成人患者,该癌症已扩散至身体其他部位,且由称为ALK(间变性淋巴瘤激酶)或ROS1的基因缺陷引···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:159
在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下储存克唑替尼(Crizotinib);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间短时偏离。【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:148
有时同时使用某些药物并不安全。一些药物可能会影响您所服其他药物的血液浓度,这可能会增加副作用或降低药效。可能与克唑替尼(Crizotinib)发生相互作用的药物包括:1. 强效CYP3···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:155
如果漏服一剂克唑替尼(Crizotinib),应在记起时尽快服用。如果接近下一次服药时间(6小时内),则应跳过漏服的剂量,并在常规时间服用下一剂克唑替尼(Crizotinib)。如果在···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:146
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一,癌症死亡人数最高。约85%的肺癌病例为非小细胞肺癌(NSCLC),其中3%–5%的NSCLC患者为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。ALK阳性NSC···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:135
2016年3月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准克唑替尼(Crizotinib)用于治疗肿瘤携带ROS-1基因改变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。克唑替尼(C···【详情】
发布时间:2026-03-09文章来源:大熊制药推荐指数:136
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