老挝大熊版贝达喹啉规格为100 mg × 94片/盒，每盒约209美元。这大大提高了药物的可及性。价格可能因采购渠道、地区和医疗机构不同而有所波动。
贝达喹啉(Bedaquiline)的适应症
核心适应症
作为联合治疗方案的一部分，贝达喹啉适用于治疗成人和儿童（2岁及以上，体重至少8 kg）的肺结核（TB）。致病病原体必须是对至少利福平和异烟肼均耐药的结核分枝杆菌（即耐多药结核病，MDR-TB）。
关键治疗原则
贝达喹啉必须与至少3种其他药物联合使用，这些药物在体外对患者的MDR-TB分离株敏感。如果无法获得体外药敏数据，则可与至少4种可能对该分离株具有活性的药物联合使用。
建议在医疗专业人员的直接面视下治疗（DOT），以确保治疗依从性并防止耐药性产生。
贝达喹啉的禁忌症和重要警告
虽然处方信息中没有明确列出绝对禁忌症，但贝达喹啉存在几种危及生命的风险，需要密切监测。
QTc间期延长
贝达喹啉可延长心脏QTc间期，可能导致致命性心律失常。
监测要求：治疗开始前、治疗第2周及之后定期监测心电图（ECG）和电解质（钾、钙、镁）。
停药标准：如果出现有临床意义的室性心律失常或QTc间期超过500 ms，应立即停用贝达喹啉。
药物相互作用：避免与其他延长QTc间期的药物（如某些氟喹诺酮类、克拉霉素）合用。
死亡率失衡
临床试验观察到贝达喹啉治疗组的死亡率高于安慰剂组，根本原因尚不清楚。
医生必须严格评估获益-风险平衡，尤其是对危重患者。
肝毒性
贝达喹啉可能导致肝酶升高、肝损伤甚至肝衰竭。
监测要求：治疗前和治疗期间每月监测肝功能。
停药标准：出现以下情况之一应停止治疗：
转氨酶升高伴胆红素升高 > 2倍正常值上限（ULN），
转氨酶升高 > 8倍ULN，
转氨酶升高 > 5倍ULN持续超过2周。
特殊人群
哺乳期女性
治疗期间和末次给药后27.5个月内避免母乳喂养，因为贝达喹啉会大量排泄到人乳中。
重度肝功能或肾功能损害
重度肝功能或肾功能损害患者慎用。仅在获益大于风险时使用，并加强监测。
药物相互作用
禁止与强效或中效CYP3A4诱导剂（如利福平、利福喷丁、依非韦伦）合用，因为这些药物会显著降低贝达喹啉的血浆浓度，可能导致治疗失败。
