严格遵循医生关于饮食、饮品和活动限制的指导。【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:106
立即寻求紧急医疗救助。【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:107
请尽快补服漏服的比美替尼(Binimetinib)剂量;但是,如果距离下一次服药时间不足6小时,则应跳过漏服的剂量。切勿一次服用双倍剂量比美替尼(Binimetinib)。【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:109
2018年6月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了恩考芬尼(encorafenib)和比美替尼(binimetinib)的联合用药,用于治疗经FDA批准的检测方法证实携带BR···【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:107
比美替尼(Binimetinib)由法国皮尔法伯公司研发,于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,为黑色素瘤和非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。比美替尼(Binimet···【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:102
恩考芬尼(Encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂,由法国皮尔法伯公司研发生产,于2018年获得美国食品药品监督管理局批准上市。恩考芬尼(Encorafenib)的适···【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:105
自2018年首次获得FDA批准用于治疗黑色素瘤以来,恩考芬尼(Encorafenib)不断拓展其适应症,为全球多种疾病患者带来了新的治疗选择和希望。2018年,获批联合其他药物治疗特定···【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:108
2025年1月17日,安进公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准索托拉西布(Lumakras)与帕尼单抗(Vectibix)联合用药,用于治疗经FDA批准的方法诊断为KRAS···【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:109
2025年1月17日,安进公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准索托拉西布(Lumakras)与帕尼单抗(Vectibix)联合用药,用于治疗经FDA批准的方法诊断为KRAS···【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:113
普纳替尼(Ponatinib)是一种口服药物,主要用于治疗特定类型的慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病。它通过靶向抑制BCR-ABL融合蛋白(包括T315I突变体)及多种其他激酶(如V···【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:104
普纳替尼(Ponatinib)是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适用于治疗慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL),尤其适用于对既往治疗耐药或不耐···【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:100
请严格按照医疗保健提供者的指示服用阿来替尼(Alectinib)。除非您的医生安排,否则请勿改变剂量或停止服用阿来替尼(Alectinib)。如果您出现副作用,您的医生可能会改变您的剂···【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:109
在服用阿来替尼(Alectinib)前,请告知您的医疗保健提供者您的所有健康状况,包括是否:有肝脏问题有肺部或呼吸问题有心率过缓【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:110
在阿来替尼(Alectinib)治疗期间以及末次给药后7天内,应避免日晒。您可能更容易晒伤并出现严重晒伤。请使用SPF值≥50的防晒霜和润唇膏以帮助防止晒伤。【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:110
阿来替尼(Alectinib)是一种处方药,用于治疗以下非小细胞肺癌(NSCLC)患者:1. 由异常的ALK基因引起,且2. 已扩散至身体其他部位尚不清楚阿来替尼在儿童中是否安全有效。【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:104
阿来替尼(Alectinib)是一种针对ALK阳性转移性非小细胞肺癌的靶向药物,由罗氏(瑞士)开发,于2015年获美国FDA批准。价格因生产商、剂型和地区而异。老挝大熊版本的阿来替尼规···【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:102
2026年,阿来替尼的价格因地区、医保政策和购买渠道而异。老挝大熊版阿来替尼规格为150 mg * 112粒/盒,每盒约332美元。以上价格仅供参考。患者应根据自身情况选择合适的购买方···【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:107
2015年12月11日,美国食品药品监督管理局今日批准阿来替尼(Alectinib)用于治疗既往接受过另一种药物Xalkori(克唑替尼)治疗后疾病恶化或无法耐受该治疗的晚期(转移性)···【详情】
发布时间:2026-03-04文章来源:大熊制药推荐指数:108
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