老挝大熊·用药指南

• 索托拉西布(Sotorasib)如何储存？

  将索托拉西布储存在室温下，介于68°F至77°F（20°C至25°C）之间。本瓶配有防儿童开启瓶盖。请将本品放在儿童看不见且接触不到的地方。【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：184

• 哪些其他药物可能影响索托拉西布(Sotorasib)？

  告知您的医疗保健提供者您正在服用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素、膳食补充剂和草药产品。索托拉西布可能会改变某些其他药物的作用方式，而某些药物也可能类似地影响索托拉西布的作用。···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：188

• 如果漏服一剂索托拉西布(Sotorasib)怎么办？

  如果您忘记服用一剂索托拉西布，请在想起时尽快服用。如果已超过6小时，请跳过漏服的剂量。在第二天常规预定时间服用下一次剂量。不要同时服用两剂来弥补漏服的剂量。【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：189

• 恩考芬尼(Encorafenib)用药期间是否存在出血风险？

  出血风险。建议患者，如果出现任何异常出血的体征或症状，包括但不限于头痛、头晕、虚弱、便血、咯血（咳血）或呕血（吐血），请立即联系医疗专业人员并寻求紧急医疗护理。【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：188

• 恩考芬尼(Encorafenib)用药期间是否有导致新原发性恶性肿瘤的风险？

  新发原发性恶性肿瘤的风险。告知患者，如果出现新的皮肤病变、原有皮肤病变的变化或任何其他提示恶性肿瘤的体征或症状，请立即联系其医疗保健提供者。【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：182

• 如果漏服一剂恩考芬尼(Encorafenib)怎么办？

  如果恩考芬尼的剂量漏服超过12小时，或者给药后发生呕吐，下一次给药应在下一个常规计划时间进行。不要额外给药来弥补漏服或呕吐的剂量。【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：177

• 如果漏用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)怎么办？

  如果您意识到漏服了一剂阿伐曲泊帕(Avatrombopag)，请立即补服。如果到第二天才想起，则无需补服。即使漏服，也绝不能在下次预定时间服用双倍剂量。【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：193

• 如何储存阿伐曲泊帕(Avatrombopag)？

  阿伐曲泊帕(Avatrombopag)应储存在25℃以下的环境中。请将本品放在儿童接触不到的地方，以防意外吞食。【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：182

• 服用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)时应注意哪些事项？

  在使用阿伐曲泊帕(Avatrombopag)前以及诊断检查/手术当天应测量血小板计数，以确保血小板计数升至目标水平。【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：183

• 如果阿伐曲泊帕(Avatrombopag)已过期或外包装损坏，继续使用是否安全？

  如果阿伐曲泊帕(Avatrombopag)已过期，请勿继续使用。【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：174

• 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的用药指南和注意事项

  美国食品药品监督管理局已批准阿伐曲泊帕(Avatrombopag)作为处方药，用于因长期（慢性）肝病导致血小板减少并计划接受内科或牙科手术的成年患者。其活性成分为阿伐曲泊帕。该批准基于···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：196

• FDA接受阿伐曲泊帕(Avatrombopag)用于治疗免疫性血小板减少性紫癜的新药申请

  12月12日，美国食品药品监督管理局已受理其阿伐曲泊帕的补充新药申请，用于治疗1岁及以上对既往治疗反应不足的持续性或慢性免疫性血小板减少性紫癜患儿的血小板减少症。FDA已将《处方药使用···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：183

• RET激酶抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib)获FDA批准用于三种癌症

  美国FDA批准了礼来子公司Loxo Oncology开发的靶向抗癌药塞尔帕替尼(Selpercatinib)，用于治疗携带特定基因（转染重排基因，RET基因）发生基因改变（突变或融合）···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：219

• FDA加速批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗RET突变或融合相关癌症

  2020年5月8日，美国食品药品监督管理局加速批准口服激酶抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗经FDA批准检测确定的与RET融合或突变相关的转移性非小细胞肺癌及多种类···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：187

• 美国FDA已加速批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗RET突变或融合实体瘤

  2022年9月21日，礼来公司宣布，美国FDA已加速批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗患有局部晚期或转移性、携带转染重排（RET）基因融合的实体瘤的成人患者，这些患者···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：194

• FDA批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)获批用于2岁及以上RET突变型实体瘤

  根据美国FDA 5月29日的新闻稿，礼来公司的塞尔帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)获批用于治疗2岁及以上儿童以下疾病：• 需要全身治疗且经FDA批准检测到RET突变···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：200

• FDA批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于RET融合阳性甲状腺癌

  美国FDA最近已正式批准礼来公司的选择性RET激酶抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)用于治疗需要系统性治疗且对放射性碘（如果适用）耐药的晚期或转移性RET融···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：194

• FDA批准塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗RET突变型甲状腺髓样癌

  根据礼来公司的消息，美国食品药品监督管理局于9月27日宣布，已正式批准RET抑制剂塞尔帕替尼(Selpercatinib，Retevmo)用于治疗需要全身治疗的2岁及以上RET突变型晚···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：188