老挝大熊·用药指南

• 购买正品特泊替尼(Tepotinib)的合法方法

  对于需要特泊替尼(Tepotinib)的患者，确保购买正品替泊替尼至关重要。目前有多种正规渠道，包括医院药房、医保定点药店和跨境医疗平台。正品特泊替尼(Tepotinib)的合法购买渠···【详情】

  发布时间：2026-03-09文章来源：大熊制药推荐指数：91

• 2026年特泊替尼(Tepotinib)最新价格已在线发布

  特泊替尼(Tepotinib)是全球首个高选择性MET抑制剂，在治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）中发挥着关键作用。特泊替尼(Tepotinib)2026年最···【详情】

  发布时间：2026-03-09文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 针对METex14跳跃突变：非小细胞肺癌新药特泊替尼(Tepotinib)

  特泊替尼(Tepotinib)是一种口服激酶抑制剂，获批用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个间质-上皮转化(MET)抑制剂。非小···【详情】

  发布时间：2026-03-09文章来源：大熊制药推荐指数：92

• 特泊替尼(Tepotinib)的适应症和使用注意事项

  特泊替尼(Tepotinib)是一种靶向MET外显子14跳跃突变的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带该基因突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它通过阻断MET信号通路抑制···【详情】

  发布时间：2026-03-09文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 哪些其他药物可能影响奥希替尼(Osimertinib)？

  奥希替尼(Osimertinib)可能导致严重的心脏疾病。如果您同时服用某些其他用于治疗感染、哮喘、心脏病、高血压、抑郁症、精神疾病、癌症、疟疾或HIV的药物，您的风险可能会增加。【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：97

• 服用奥希替尼(Osimertinib)期间应避免什么？

  服用奥希替尼(Osimertinib)期间，请遵循医生提供的所有饮食、饮品和活动限制。【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：93

• 如果过量服用奥希替尼(Osimertinib)怎么办？

  如果用药过量，请立即寻求紧急医疗救助。【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：95

• 如果漏服一剂奥希替尼(Osimertinib)怎么办？

  如果您忘记服用奥希替尼(Osimertinib)，只需跳过漏服的剂量，在常规预定时间服用下一剂。不要一次服用两剂来弥补漏服的奥希替尼(Osimertinib)剂量。【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：92

• 奥希替尼(Osimertinib)的说明书

  自2015年在美国获得FDA批准以来，奥希替尼已在全球得到广泛应用和认可。在中国，奥希替尼已上市并纳入国家医保体系。奥希替尼适应症非小细胞肺癌(1) 用于经FDA批准的检测方法确认肿瘤···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：93

• FDA批准奥希替尼(Osimertinib)作为EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗

  2018年4月18日，阿斯利康宣布美国食品药品监督管理局已批准奥希替尼用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这些患者的肿瘤经FDA批准的检测方法确认存在表皮生长因子受体（···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：87

• FDA批准奥希替尼(Osimertinib)用于治疗EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌

  2015年11月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准奥希替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。目前，奥希替尼获批用于肿瘤携带特定表皮生长因子受体（EGFR）突变（···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 普拉替尼(Pralsetinib)的说明书

  普拉替尼于2020年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，随后在包括中国在内的多个国家和地区获批。目前尚未纳入中国国家医保目录。普拉替尼适应症1. 非小细胞肺癌（NSCLC···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：84

• 普拉替尼(Pralsetinib)的说明书:适应症,用法用量和注意事项

  普拉替尼（Pralsetinib）是由Blueprint Medicines, Inc.开发的一种强效、高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂。它用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（N···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：85

• FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用于常规治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌

  2023年8月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准普拉替尼（Pralsetinib，Gavreto，基因泰克）用于治疗经FDA批准的检测方法确认为转移性转染重排（RET）融合···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：85

• FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌

  2020年9月4日，罗氏旗下基因泰克公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗经FDA批准的检测方法确认的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSC···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：83

• 导致奥希替尼(Osimertinib)价格差异的主要因素

  奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物。目前，其在中国境内的价格因规格、购买渠道及医保政策而异。经医保报销后，患者自付费用可显著降低。以下是具体···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 奥希替尼(Osimertinib)的副作用和注意事项

  奥希替尼是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物。常见副作用包括皮肤反应（皮疹、干燥）、胃肠道不适（腹泻、恶心）、疲劳以及血液指标异常。少数患者可能出现间质性肺病或心脏毒性等严重反应，需严···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：94

• 奥希替尼(Osimertinib)的价格影响因素

  奥希替尼(Osimertinib)的价格因剂量、地区和医保政策而异，目前每盒价格从几千元到数万元不等。本品为处方药，必须严格遵医嘱使用。具体费用建议咨询当地医院或正规药房。部分地区医保···【详情】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：90