老挝大熊·用药指南

• FDA批准仑伐替尼(Lenvatinib)联合帕博利珠单抗(Keytruda)用于治疗晚期子宫内膜癌患者

  2021年7月22日，默沙东和卫材公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准帕博利珠单抗(Keytruda)（默沙东的抗PD-1疗法）联合Lenvima（仑伐替尼）（卫材的口服多···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：116

• FDA批准巴瑞克替尼(Baricitinib)2mg片剂用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者

  2018年6月1日，礼来公司与因塞特公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准每日口服一次的准巴瑞克替尼(Baricitinib)2mg剂量，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（T···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：113

• FDA批准巴瑞克替尼(Baricitinib)用于治疗某些住院成人的COVID-19

  2022年5月11日，礼来公司和因赛特宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准巴瑞克替尼(Baricitinib)用于治疗特定住院成年患者的COVID-19。适应患者人群需要以下支···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：167

• FDA批准巴瑞克替尼(Baricitinib)成为首个唯一用于重度斑秃的全身性药物

  2022年6月13日，礼来公司和因塞特公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准巴瑞克替尼(Baricitinib)——一种每日一次的口服片剂——作为首个针对患有严重斑秃（AA）···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：121

• 美国皮肤病学会年会

  美国皮肤病学会年会于3月7日至11日在佛罗里达州奥兰多市举行。会议汇集了临床医生、学者、相关卫生专业人员以及其他对皮肤病学感兴趣的人士，重点展示了皮肤病诊断和管理领域的最新进展。重要报···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：110

• AAD：巴瑞克替尼(Baricitinib)对患有重度斑秃的青少年毛发再生有效

  2025年3月18日，美国皮肤病学会（AAD）年会（3月7–11日于佛罗里达州奥兰多举行）上公布的一项研究证实，巴瑞克替尼(Baricitinib)对于患有严重斑秃（AA）的青少年的毛···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：111

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)有效减缓1型糖尿病进展

  2025年9月23日，欧洲糖尿病研究学会（EASD）维也纳年会上公布的一项新研究报告称，巴瑞克替尼(Baricitinib)（一种常用于治疗类风湿关节炎和斑秃的口服药）可能有助于延缓1···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：107

• 在1型糖尿病中停用巴瑞克替尼(Baricitinib)后观察到治疗获益的丧失

  2025年9月29日，欧洲糖尿病研究学会（EASD）年会（9月15–19日于维也纳举行）上公布的一项研究的两年随访数据显示，1型糖尿病（T1D）患者停用巴瑞克替尼(Baricitini···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：114

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)过量的处理

  如果发生过量服用：持续监测患者状况，重点关注任何异常反应； 如果出现头晕、呕吐或心律不齐等症状，立即启动医疗干预；对于有明显不适的患者，应在医疗监督下进行针对性治疗。【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：102

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)漏服剂量的处理

  漏服剂量应根据经过的时间灵活处理：如果在短时间内（例如预定上午8:00服药后2小时内）发现漏服，应立即补服漏服的剂量。如果下一次预定服药时间临近（例如漏服一个12小时间隔的剂量后已过去···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：107

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)的疗效持续时间

  巴瑞替尼的消除半衰期为12-16小时，意味着药物浓度在此时间范围内下降50%。简而言之，单次给药后，全身药物浓度在大约12至16小时内减少一半。【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：107

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)的起效时间

  口服后，巴瑞替尼在大约1小时内达到血浆峰值浓度，此时血液中的药物水平最高。【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：107

• 仑伐替尼(Lenvatinib)过量的处理

  在一项III期肝细胞癌试验中，一名患者意外服用了120毫克（推荐日剂量的6倍），出现呕吐和肾损伤，并伴有肾组织坏死。两名服用了推荐剂量加倍的患者未出现任何不良反应症状。其他涉及推荐日剂···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：99

• 仑伐替尼(Lenvatinib)漏服剂量的处理

  漏服剂量应按以下方式处理：如果在短时间内（例如预定服药时间后2-3小时内）发现漏服，应立即补服漏服的剂量。如果下一次预定服药时间临近（已超过给药间隔的一半），则跳过漏服的剂量，并按常规···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：108

• 仑伐替尼(Lenvatinib)的疗效持续时间

  仑伐替尼(Lenvatinib)在体内的有效持续时间约为24至28小时。患者必须每天在同一时间服药，以维持稳定的药物浓度。【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：104

• 仑伐替尼(Lenvatinib)的起效时间

  口服后，仑伐替尼(Lenvatinib)通常在约2小时内开始起效。这一时间可能因患者个体因素略有差异。【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：105

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)使用前的主要注意事项

  在开始使用巴瑞克替尼(Baricitinib)前，请将所有合并用药、完整病史和治疗方案告知医生，以便评估潜在的药物相互作用。使用前的主要注意事项巴瑞克替尼(Baricitinib)必须···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：102

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)的适应症

  巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种免疫调节药物，属于Janus激酶（JAK）抑制剂。其活性成分可抑制过度激活的免疫系统，主要适用于对其它抗风湿药物反应不佳的中重度活动性类风湿关···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：100