塞利尼索药物新闻

• 塞利尼索(Selinexor)获第二项肿瘤适应症批准：大B细胞淋巴瘤(DLBCL)

  Karyopharm Therapeutics(德琪医药合作伙伴)近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准塞利尼索(Selinexor)的第二项肿瘤适应症：用于治疗既往接受过至···【更多】

  发布时间：2026-04-15文章来源：大熊制药推荐指数：97

• 塞利尼索(Selinexor)获FDA批准第三个适应症：治疗接受过至少一种既往疗法的多发性骨髓瘤患者

  Karyopharm Therapeutics公司近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理其塞利尼索(Selinexor)的补充新药申请(sNDA)，寻求批准一个新的适应症，用于···【更多】

  发布时间：2026-04-15文章来源：大熊制药推荐指数：84

• 塞利尼索(Selinexor)——一种治疗多发性骨髓瘤的新型口服药物，即将获得欧盟批准，同时在中国也处于审查阶段!

  Karyopharm Therapeutics宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布积极意见，建议有条件批准塞利尼索(Selinexor)联合地塞米松，用于治疗···【更多】

  发布时间：2026-04-15文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 塞利尼索(Selinexor)获欧盟批准，中国国家药品监督管理局受理其上市申请

  Karyopharm Therapeutics 公司近日宣布，欧盟委员会已有条件批准塞利尼索(Selinexor)与地塞米松联合用药，用于治疗既往接受过至少四种治疗方案，且其疾病对至少···【更多】

  发布时间：2026-04-15文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 欧盟委员会已授予塞利尼索(Nexpovio)联合疗法的全面上市许可

  具体而言，欧盟委员会批准塞利尼索联合每周一次硼替佐米(万珂)和低剂量地塞米松(SVd方案)，用于治疗既往接受过至少一种疗法的成人多发性骨髓瘤患者。此项决定基于欧洲药品管理局人用药品委员···【更多】

  发布时间：2026-04-15文章来源：大熊制药推荐指数：90