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全球首个突破性疗效,精准抑制,疗效确证。专攻FLT3-ITD突变,重塑急性髓系白血病治疗路径。
所有称呼奎扎替尼,Quizartinib,Vanflyta,Zagudx
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隐私保护使用奎扎替尼(Quizartinib)时,对处方用药方案的依从性直接影响治疗效果和患者安全。患者应严格遵循医生关于奎扎替尼(Quizartinib)使用的指导。1. 患者选择:选择使用···【更多】
发布时间:2026-04-10文章来源:大熊制药推荐指数:97
欧盟委员会(EC)授权奎扎替尼(Quizartinib)联合标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导治疗,随后进行标准阿糖胞苷巩固化疗,用于治疗新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)···【更多】
发布时间:2026-04-10文章来源:大熊制药推荐指数:97
根据第一三共制药昨日发布的新闻稿,奎扎替尼(Quizartinib)已在美国上市。该药是首个且目前唯一一个获得FDA批准的FLT3抑制剂,专门针对FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(A···【更多】
发布时间:2026-04-10文章来源:大熊制药推荐指数:96
第一三共于7月20日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奎扎替尼(Quizartinib)联合标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导及阿糖胞苷巩固治疗,并在巩固化疗后作为维持单药治疗,用···【更多】
发布时间:2026-04-09文章来源:大熊制药推荐指数:99
第一三共制药在新闻稿中宣布,日本厚生劳动省已批准靶向抗癌药奎扎替尼(quizartinib,一种口服FLT3抑制剂)联合标准化疗(阿糖胞苷和蒽环类药物诱导化疗、标准化疗阿糖胞苷巩固化疗···【更多】
发布时间:2026-04-09文章来源:大熊制药推荐指数:97
美国FDA近日已接受并授予奎扎替尼(Quizartinib)新药申请(NDA)优先审评资格。该NDA授予用于治疗新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)成人患者,采用奎扎替···【更多】
发布时间:2026-04-09文章来源:大熊制药推荐指数:97
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