普拉替尼用药指南

• 普拉替尼(Pralsetinib)的详细说明书

  普拉替尼是由Blueprint Medicines公司开发的一种强效、高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂。它用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和RET突变的甲状腺癌，···【更多】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：83

• 普拉替尼(Pralsetinib)的副作用管理

  普拉替尼(Pralsetinib)是一种受体酪氨酸激酶(RET)抑制剂。它于2020年获美国FDA批准上市。服用普拉替尼(Pralsetinib)时需立即就医的副作用服用普拉替尼(Pr···【更多】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：82

• 普拉替尼(Pralsetinib)的用药指南

  普拉替尼（Pralsetinib）由Blueprint Medicines公司研发，是一种口服、高选择性、强效的RET抑制剂。普拉替尼的常规剂量1. 成人非小细胞肺癌每日口服400 m···【更多】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：85

• 普拉替尼(Pralsetinib)的说明书

  普拉替尼于2020年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，随后在包括中国在内的多个国家和地区获批。目前尚未纳入中国国家医保目录。普拉替尼适应症1. 非小细胞肺癌（NSCLC···【更多】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：82

• 普拉替尼(Pralsetinib)的说明书:适应症,用法用量和注意事项

  普拉替尼（Pralsetinib）是由Blueprint Medicines, Inc.开发的一种强效、高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂。它用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（N···【更多】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：82

• FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用于常规治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌

  2023年8月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准普拉替尼（Pralsetinib，Gavreto，基因泰克）用于治疗经FDA批准的检测方法确认为转移性转染重排（RET）融合···【更多】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：82

• FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌

  2020年9月4日，罗氏旗下基因泰克公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗经FDA批准的检测方法确认的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSC···【更多】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：81