恩考芬尼药物新闻

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)联合比美替尼(Mektovi)联合用于治疗BRAF突变的不可切除或转移性黑色素瘤

  2018年6月27日，Array BioPharma Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准恩考芬尼（Braftovi）胶囊与比美替尼（Mektovi）片剂联合使用，用于···【更多】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：105

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)联合西妥昔单抗用于治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌成年患者

  2020年4月8日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Braftovi®（恩考芬尼）联合西妥昔单抗（商品名：ERBITUX®）用于治疗经FDA批准的检测方法确认为BR···【更多】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：106

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)联合比美替尼(mektovi)用于转移性非小细胞肺癌

  2023年10月12日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Braftovi®（恩考芬尼）+ Mektovi®（比美替尼）用于治疗经FDA批准的检测方法确认为BRAF ···【更多】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：105

• 美国FDA批准辉瑞恩考芬尼(Braftovi)联合方案作为BRAF V600E突变的一线治疗

  2024年12月20日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准恩考芬尼（Braftovi）联合西妥昔单抗（商品名：Erbitux®）和mFOLFOX6（氟尿嘧啶、亚叶酸钙···【更多】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：105

• ASCO：恩考芬尼(Braftovi)+西妥昔单抗+化疗延长转移性结直肠癌生存期

  2025年5月30日，对于BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者，使用恩考芬尼(Braftovi)联合西妥昔单抗（EC）再加化疗（奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶[mFOLFOX6]···【更多】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：105

• 美国FDA完全批准辉瑞恩考芬尼(Encorafenib)联合方案用于一线转移性结直肠癌

  2026年2月24日—辉瑞公司(NYSE:PFE)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已完全批准恩考芬尼(Encorafenib)联合西妥昔单抗(Erbitux)和基于氟尿嘧啶的化疗···【更多】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：112