阿贝西利药品新闻

• FDA批准阿贝西利(Abemaciclib)用于晚期或转移性乳腺癌成人患者

  2017年9月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准阿贝西利(Abemaciclib)用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患···【更多】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：106

• FDA额外批准阿贝西利(Abemaciclib)用于晚期乳腺癌的初始治疗

  2018年2月26日，礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准阿贝西利(Abemaciclib)联合芳香化酶抑制剂（AI）作为绝经后激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受···【更多】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：100

• FDA批准阿贝西利(Abemaciclib)作为首个也是唯一用于某些HR+、HER2-高危早期乳腺癌患者的CDK4/6抑制剂

  2021年10月13日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了礼来公司的阿贝西利(Abemaciclib)联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂），用于激素受体阳性(HR+)、人表皮···【更多】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：100

• FDA批准阿贝西利(Abemaciclib)用于辅助治疗HR+、HER2-、淋巴结阳性早期乳腺癌

  2023年3月3日，礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿贝西利(Abemaciclib)联合内分泌治疗（ET）的扩大适应症，用于辅助治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮···【更多】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：101

• 阿贝西利(Abemaciclib)辅助治疗可提高HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌的生存率

  2025年10月23日，《肿瘤学年鉴》的一项研究显示，对于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性、高风险早期乳腺癌(EBC)患者，辅助使用阿贝西利联合内···【更多】

  发布时间：2026-03-06文章来源：大熊制药推荐指数：104