温馨提示: 药品包装不定期更新,请以交付实物为准;为保障用药安全,请严格遵守医嘱或说明书。
拉罗替尼 (Larotrectinib,Larodx)
拉罗替尼(Larotrectinib)是全球首个高选择性的神经营养酪氨酸受体激酶(TRK)抑制剂,是一种不限瘤种的精准靶向抗肿瘤药物。
所有称呼拉罗替尼,Larotrectinib,维泰凯,Vitrakvi,Larodx
药品规格
- 25mg*60粒/盒
- 100mg*60粒/盒
注意事项:
1、请添加医学顾问,确定无误后,再下单。
2、因药品的特殊性,除质量问题外,恕不退换。
3、服药后有不良反应,不属于药品质量问题。
1、请添加医学顾问,确定无误后,再下单。
2、因药品的特殊性,除质量问题外,恕不退换。
3、服药后有不良反应,不属于药品质量问题。
微信号
微信号
药厂直销
品质保障
全球闪送
隐私保护拉罗替尼药品新闻
相关栏目
TRK抑制剂拉罗替尼(Larotrectinib)在治疗NTRK融合阳性实体瘤中显示出良好疗效
欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)发布了积极审评意见,建议批准拜耳公司的靶向抗癌药拉罗替尼(Larotrectinib)用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)···【更多】
发布时间:2026-03-11文章来源:大熊制药推荐指数:83
拜耳在日本提交拉罗替尼(Larotrectinib)用于TRK融合阳性实体瘤的新药申请
2020年5月26日,拜耳宣布向日本厚生劳动省(MHLW)提交了精准肿瘤药物拉罗替尼(Larotrectinib)的新药上市申请(NDA)。该申请旨在寻求批准用于治疗携带NTRK基因融···【更多】
发布时间:2026-03-11文章来源:大熊制药推荐指数:84
FDA批准拉罗替尼(Larotrectinib)用于TRK融合癌症
2018年11月26日,美国食品药品监督管理局今日加速批准拉罗替尼(Larotrectinib)适用于治疗满足以下标准的成人和儿童实体瘤患者:携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因···【更多】
发布时间:2026-03-11文章来源:大熊制药推荐指数:82
美国FDA完全批准拉罗替尼(Larotrectinib)用于NTRK融合阳性的成人和儿童实体瘤患者
2025年4月10日,拜耳今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已完全批准拉罗替尼(Larotrectinib),这是一种首创的TRK抑制剂。获批适应症拉罗替尼(Larotrect···【更多】
发布时间:2026-03-11文章来源:大熊制药推荐指数:87









