老挝大熊·用药指南

• AAD：巴瑞克替尼(Baricitinib)对患有重度斑秃的青少年毛发再生有效

  2025年3月18日，美国皮肤病学会（AAD）年会（3月7–11日于佛罗里达州奥兰多举行）上公布的一项研究证实，巴瑞克替尼(Baricitinib)对于患有严重斑秃（AA）的青少年的毛···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：191

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)有效减缓1型糖尿病进展

  2025年9月23日，欧洲糖尿病研究学会（EASD）维也纳年会上公布的一项新研究报告称，巴瑞克替尼(Baricitinib)（一种常用于治疗类风湿关节炎和斑秃的口服药）可能有助于延缓1···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：185

• 在1型糖尿病中停用巴瑞克替尼(Baricitinib)后观察到治疗获益的丧失

  2025年9月29日，欧洲糖尿病研究学会（EASD）年会（9月15–19日于维也纳举行）上公布的一项研究的两年随访数据显示，1型糖尿病（T1D）患者停用巴瑞克替尼(Baricitini···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：198

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)过量的处理

  如果发生过量服用：持续监测患者状况，重点关注任何异常反应； 如果出现头晕、呕吐或心律不齐等症状，立即启动医疗干预；对于有明显不适的患者，应在医疗监督下进行针对性治疗。【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：172

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)漏服剂量的处理

  漏服剂量应根据经过的时间灵活处理：如果在短时间内（例如预定上午8:00服药后2小时内）发现漏服，应立即补服漏服的剂量。如果下一次预定服药时间临近（例如漏服一个12小时间隔的剂量后已过去···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：179

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)的疗效持续时间

  巴瑞替尼的消除半衰期为12-16小时，意味着药物浓度在此时间范围内下降50%。简而言之，单次给药后，全身药物浓度在大约12至16小时内减少一半。【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：189

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)的起效时间

  口服后，巴瑞替尼在大约1小时内达到血浆峰值浓度，此时血液中的药物水平最高。【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：177

• 仑伐替尼(Lenvatinib)过量的处理

  在一项III期肝细胞癌试验中，一名患者意外服用了120毫克（推荐日剂量的6倍），出现呕吐和肾损伤，并伴有肾组织坏死。两名服用了推荐剂量加倍的患者未出现任何不良反应症状。其他涉及推荐日剂···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：165

• 仑伐替尼(Lenvatinib)漏服剂量的处理

  漏服剂量应按以下方式处理：如果在短时间内（例如预定服药时间后2-3小时内）发现漏服，应立即补服漏服的剂量。如果下一次预定服药时间临近（已超过给药间隔的一半），则跳过漏服的剂量，并按常规···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：185

• 仑伐替尼(Lenvatinib)的疗效持续时间

  仑伐替尼(Lenvatinib)在体内的有效持续时间约为24至28小时。患者必须每天在同一时间服药，以维持稳定的药物浓度。【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：166

• 仑伐替尼(Lenvatinib)的起效时间

  口服后，仑伐替尼(Lenvatinib)通常在约2小时内开始起效。这一时间可能因患者个体因素略有差异。【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：165

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)使用前的主要注意事项

  在开始使用巴瑞克替尼(Baricitinib)前，请将所有合并用药、完整病史和治疗方案告知医生，以便评估潜在的药物相互作用。使用前的主要注意事项巴瑞克替尼(Baricitinib)必须···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：168

• 巴瑞克替尼(Baricitinib)的适应症

  巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种免疫调节药物，属于Janus激酶（JAK）抑制剂。其活性成分可抑制过度激活的免疫系统，主要适用于对其它抗风湿药物反应不佳的中重度活动性类风湿关···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：169

• 仑伐替尼(Lenvatinib)特殊人群用药注意事项

  仑伐替尼(Lenvatinib)禁用于过敏者及哺乳期女性（停药后7天内），肝功能不全需医生批准并监测，妊娠禁用，75岁以上慎用，育龄者须双重避孕。严格禁忌以下人群在任何情况下均不得使用···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：174

• 仑伐替尼(Lenvatinib)的适应症和不良反应

  仑伐替尼(Lenvatinib)的所有使用都必须严格遵循合格医生的指导。作用机制仑伐替尼(Lenvatinib)是一种靶向抗癌药物，通过阻断特定蛋白质的活性来发挥抗肿瘤作用。它主要抑制···【详情】

  发布时间：2026-03-12文章来源：大熊制药推荐指数：159

• 强效MEK1/2抑制剂司美替尼(Selumetinib)已获得FDA的BTD认定

  神经纤维瘤病1型（NF1）是一种无法治愈的遗传性疾病，通常在儿童早期发病。其严重程度差异很大，可使预期寿命缩短长达15年。该病由NF1基因的自发或遗传突变引起，与皮肤表面及皮下软肿块、···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：187

• 司美替尼(Selumetinib)获批用于治疗1岁及以上NF1诱导的神经纤维瘤病患儿

  美国食品药品监督管理局（FDA）于9月10日批准了口服选择性MEK抑制剂司美替尼(Selumetinib)的口服颗粒剂和胶囊剂，用于治疗1岁及以上伴有症状、无法手术的1型神经纤维瘤病（···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：179

• 司美替尼(Selumetinib)获批用于治疗成人NF1神经纤维瘤病

  2025年11月19日，阿斯利康宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2(MEK1/2)抑制剂司美替尼(Selumetinib)用于治疗有症状、不可手···【详情】

  发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：177