奥希替尼(Osimertinib)的价格受药品规格、购买地区以及医保政策影响有所差异,目前每盒价格从几千元至几万元不等。本品为处方药,必须严格遵从医嘱使用。具体费用建议咨询当地医院或正···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:106
奥希替尼的价格因规格、地区、购买渠道和医保政策而异。国内市场的具体价格应以医院或授权药房的实际售价为准。本品为处方药,必须严格遵医嘱使用。影响奥希替尼(Osimertinib)价格的主···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:104
奥拉帕利是一种用于治疗与BRCA基因突变相关的癌症的靶向治疗药物,广泛应用于卵巢癌、乳腺癌及其他恶性肿瘤患者。正品奥拉帕利(Olaparib)的合法购买渠道作为处方药,正品奥拉帕利必须···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:104
奥拉帕利(Olaparib)适用于铂敏感性复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,这些患者既往接受含铂化疗后已达到完全或部分缓解。2026年奥拉帕利(Olapar···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:104
目前尚未明确过量服用的临床表现。有个别病例报道,患者连续两日每日服用900mg奥拉帕利(Olaparib)片剂,未出现意外的不良反应。如果发生过量服药,医生将根据具体情况进行对症治疗,···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:104
如果您忘记按时服用奥拉帕利(Olaparib),请不要补服漏服的剂量。只需在常规时间服用下一次预定剂量。特别注意不要为了弥补漏服而增加单次剂量。【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:105
单次服用300mg奥拉帕利(Olaparib)后,血液中药物浓度从峰值下降一半所需的平均时间为14.9小时(波动约为±8.2小时)。但是,缺乏关于奥拉帕利(Olaparib)持续治疗作···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:107
奥拉帕利(Olaparib)口服后吸收迅速。在大多数人中,服药后约一个半小时血液中的药物浓度达到峰值水平。然而,目前尚无明确的权威数据表明奥拉帕利(Olaparib)具体需要多长时间才···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:106
2023年6月1日,阿斯利康和默沙东(在美国和加拿大以外称为MSD)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥拉帕利(Olaparib)联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙(abi/pr···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:110
奥拉帕利(Olaparib)是一种PARP抑制剂,主要用于治疗特定类型的癌症,如伴有BRCA基因突变的卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。它通过抑制肿瘤细胞的DNA修复能力,从而延缓或阻止癌细胞···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:110
奥拉帕利(Olaparib)是一种PARP抑制剂,通过抑制PARP酶活性来阻断DNA损伤修复。奥拉帕利(Olaparib)可以缓解哪些症状?在维持治疗中,奥拉帕利(Olaparib)有···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:107
请尽快服用阿贝西利(Abemaciclib),但如果接近下一次服药时间,请跳过漏服的剂量。不要一次服用两剂。如果在服用阿贝西利(Abemaciclib)后不久呕吐,请勿再服一剂。按计划···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:110
有时同时使用某些药物并不安全。一些药物可能会影响您使用的其他药物的血液浓度,这可能会增加副作用或降低药效。请告知您的医生您使用的所有其他药物,尤其是酮康唑。在接受阿贝西利(Abemac···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:106
在阿贝西利(Abemaciclib)治疗期间避免使用酮康唑。如果您服用的药物含有酮康唑,请告知您的医疗保健提供者。在阿贝西利(Abemaciclib)治疗期间避免食用葡萄柚及含有葡萄柚···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:106
阿贝西利(Abemaciclib)用于治疗成人HR阳性、HER2阴性乳腺癌。它是一种靶向治疗药物,而非化疗药物。阿贝西利(商品名Verzenio)于2017年9月28日首次获得FDA批···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:109
2017年9月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿贝西利(Abemaciclib)用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:107
2018年2月26日,礼来公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准阿贝西利(Abemaciclib)联合芳香化酶抑制剂(AI)作为绝经后激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:102
2021年10月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了礼来公司的阿贝西利(Abemaciclib)联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂),用于激素受体阳性(HR+)、人表皮···【详情】
发布时间:2026-03-06文章来源:大熊制药推荐指数:101
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