老挝大熊·用药指南

• 如果漏服一剂图卡替尼(Tucatinib)怎么办

  如果您呕吐或漏服一剂图卡替尼，请在常规时间服用下一次剂量。【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：94

• 如何服用图卡替尼(Tucatinib)

  请严格按照您的医疗保健提供者的指示服用图卡替尼。图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用。您的医生将告知您曲妥珠单抗和卡培他滨的剂量以及给药方式。每日两次服用图卡替尼，可与食物同服或不同···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：96

• 图卡替尼(Tucatinib)的作用机制是什么

  图卡替尼（Tukysa）是一种人表皮生长因子受体2（HER2）抑制剂，通过阻断HER2蛋白，帮助减缓或阻止晚期乳腺癌或结直肠癌患者的癌细胞生长。某些癌症存在HER2蛋白过表达，导致癌细···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：93

• FDA批准艾曲泊帕(Eltrombopag)成为再生障碍性贫血的一线疗法

  重型再生障碍性贫血是一种严重且罕见的血液疾病，如不及时治疗可能致命。目前的初始治疗方案对许多患者疗效有限。SAA发生在骨髓无法产生足够的红细胞、白细胞和血小板时，导致使人虚弱的疲劳、呼···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：89

• FDA批准艾曲泊帕(Eltrombopag)用于一线治疗再生障碍性贫血

  重型再生障碍性贫血是一种严重且罕见的血液疾病，如不及时治疗可能致命。目前的初始治疗方案对许多患者疗效有限。SAA发生在骨髓无法产生足够的红细胞、白细胞和血小板时，导致使人虚弱的疲劳、呼···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：94

• FDA批准来那度胺(Lenalidomide)纳入新诊断多发性骨髓瘤的一线治疗

  2015年2月18日，新基公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已扩大来那度胺(Lenalidomide)联合地塞米松的适应症，纳入新诊断的多发性骨髓瘤患者。该联合方案先前于2006···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：94

• FDA批准来那度胺(Lenalidomide)用于复发或难治性套细胞淋巴瘤

  2013年6月5日，新基公司宣布美国食品药品监督管理局批准了来那度胺(Lenalidomide)的补充新药申请。该批准 specifically 指定来那度胺(Lenalidomide···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：88

• FDA批准Darzalex联合来那度胺(Lenalidomide)用于既往治疗后的多发性骨髓瘤患者

  2016年11月21日，杨森生物技术公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准Darzalex（达雷妥尤单抗）联合两种标准治疗方案：来那度胺联合地塞米松，或硼替佐米联合地塞米松。该批准 s···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：89

• FDA批准来那度胺(Lenalidomide)纳入多发性骨髓瘤自体干细胞移植后的维持治疗

  2017年2月22日，新基公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已扩大来那度胺(Lenalidomide)10毫克胶囊的适应症。这一监管里程碑使来那度胺(Lenalidomide)成···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 艾曲泊帕的用药注意事项

  艾曲泊帕是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂。它通过激活血小板生成素受体并促进骨髓巨核细胞的增殖和分化来增加血小板生成。主要用于治疗对糖皮质激素或静脉注射免疫球蛋白等疗法反应不足的成···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：94

• FDA批准达雷妥尤单抗‌(Darzalex)联合来那度胺(Lenalidomide)用于新诊断、不适合移植的多发性骨髓瘤

  2019年6月27日，强生旗下杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准雷妥尤单抗‌(Darzalex)联合来那度胺和地塞米松（Rd方案），用于新诊断的不适合自体干细胞移植···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：88

• FDA批准维布妥昔单抗(Adcetris)联合来那度胺(Lenalidomide)用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

  2025年2月12日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局已正式批准Adcetris®（维布妥昔单抗）的补充生物制剂许可申请。该批准授权维布妥昔单抗(Adcetris)联合来那度胺和一···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：90

• 艾曲波帕(Eltrombopag)的特殊人群注意事项

  艾曲泊帕是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。其通过激活血小板生成素受体、促进骨髓巨核细胞增殖分化来增加血小板生成，主要用于治疗对糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白等治疗···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：86

• 艾曲波帕(Eltrombopag)的特殊人群用药和药物相互作用

  艾曲波帕(Eltrombopag)在特殊人群（孕妇、哺乳期、儿童、老年、肝肾功能不全等）中需慎用，且与多种药物存在相互作用。特殊人群用药孕妇动物研究显示本品可能对胎儿有潜在影响。孕妇应···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：91

• 艾曲波帕(Eltrombopag)的药物相互作用与特殊人群用药

  艾曲波帕(Eltrombopag)是一种口服的非肽类血小板生成素受体激动剂。它通过激活血小板生成素受体，促进骨髓巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板生成。主要用于治疗对糖皮质激素或静脉···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：89

• 艾曲波帕(Eltrombopag)的适应症和用法用量

  艾曲波帕(Eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）、再生障碍性贫血（AA）以及慢性丙型肝炎相关的血小板减少症。它通过刺激骨···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：87

• 来那度胺(Lenalidomide)的特殊人群用药注意事项

  来那度胺使用需谨慎：孕妇禁用，哺乳期、老年及肾功能不全者慎用，且与多种药物存在相互作用。来那度胺的禁忌人群孕妇禁用。未完全满足避孕要求的育龄期女性禁用。对药物活性成分或任何辅料过敏的患···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：88

• 来那度胺(Lenalidomide)是什么药

  来那度胺是沙利度胺的类似物。尽管其确切作用机制尚不完全清楚，但目前研究已确定其具有多种治疗特性，包括抑制肿瘤生长、减少异常血管生成、促进红细胞生成以及调节免疫功能。来那度胺的适应症本产···【详情】

  发布时间：2026-03-19文章来源：大熊制药推荐指数：87