某些药物同时使用可能不安全。奎扎替尼(Quizartinib)可能会改变您正在服用的其他药物的血液浓度,可能增加副作用风险或降低治疗效果。【详情】
发布时间:2026-04-10文章来源:大熊制药推荐指数:92
奎扎替尼(Quizartinib)用药期间,不要服用任何含有圣约翰草的草药补充剂。【详情】
发布时间:2026-04-10文章来源:大熊制药推荐指数:95
请立即寻求紧急医疗救助。【详情】
发布时间:2026-04-10文章来源:大熊制药推荐指数:95
一旦想起,请立即服用奎扎替尼(Quizartinib)。但如果接近下一次计划服药时间,请跳过漏服的剂量。不要加倍剂量来弥补。【详情】
发布时间:2026-04-10文章来源:大熊制药推荐指数:92
使用奎扎替尼时,遵守规定的用药方案直接影响治疗效果和患者安全。患者应严格遵循医生关于奎扎替尼使用的指示。患者选择选择接受奎扎替尼治疗的AML患者基于FLT3-ITD突变阳性。推荐剂量治···【详情】
发布时间:2026-04-10文章来源:大熊制药推荐指数:93
奎扎替尼(Quizartinib)需要与化疗联合使用并长期维持。治疗期间可能出现一系列与治疗相关的不良反应。常见不良反应(≥20%):包括淋巴细胞减少、低钾血症、低白蛋白血症、低磷血症···【详情】
发布时间:2026-04-10文章来源:大熊制药推荐指数:94
奎扎替尼(Quizartinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适用于新诊断的FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病(AML)成年患者,与标准阿糖胞苷和蒽环类药物联合用于诱导化疗,···【详情】
发布时间:2026-04-10文章来源:大熊制药推荐指数:93
奎扎替尼的价格受地区、剂量和购买渠道等因素影响。具体费用取决于患者的实际用药需求以及是否严格遵循医生处方。一、影响价格的因素地区差异:不同国家或地区的定价政策、关税、流通成本不同。例如···【详情】
发布时间:2026-04-10文章来源:大熊制药推荐指数:92
欧盟委员会(EC)授权奎扎替尼(Quizartinib)联合标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导治疗,随后进行标准阿糖胞苷巩固化疗,用于治疗新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)···【详情】
发布时间:2026-04-10文章来源:大熊制药推荐指数:96
根据第一三共制药昨日发布的新闻稿,奎扎替尼(Quizartinib)已在美国上市。该药是首个且目前唯一一个获得FDA批准的FLT3抑制剂,专门针对FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(A···【详情】
发布时间:2026-04-10文章来源:大熊制药推荐指数:95
第一三共于7月20日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奎扎替尼(Quizartinib)联合标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导及阿糖胞苷巩固治疗,并在巩固化疗后作为维持单药治疗,用···【详情】
发布时间:2026-04-09文章来源:大熊制药推荐指数:98
第一三共制药在新闻稿中宣布,日本厚生劳动省已批准靶向抗癌药奎扎替尼(quizartinib,一种口服FLT3抑制剂)联合标准化疗(阿糖胞苷和蒽环类药物诱导化疗、标准化疗阿糖胞苷巩固化疗···【详情】
发布时间:2026-04-09文章来源:大熊制药推荐指数:95
美国FDA近日已接受并授予奎扎替尼(Quizartinib)新药申请(NDA)优先审评资格。该NDA授予用于治疗新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)成人患者,采用奎扎替···【详情】
发布时间:2026-04-09文章来源:大熊制药推荐指数:96
由于安全考虑,某些药物不应同时使用。一些药物可能会改变您正在服用的其他药物的血液浓度,可能增加副作用或降低治疗效果。多种药物可能与培米替尼佩米替尼(Pemigatinib)发生相互作用···【详情】
发布时间:2026-04-09文章来源:大熊制药推荐指数:103
西柚和西柚产品可能与佩米替尼(Pemigatinib)发生相互作用,并增加不良反应的风险。因此,治疗期间应避免食用西柚产品。【详情】
发布时间:2026-04-09文章来源:大熊制药推荐指数:99
请立即寻求紧急医疗救助。【详情】
发布时间:2026-04-09文章来源:大熊制药推荐指数:101
一旦想起,请立即服用您的佩米替尼(Pemigatinib)剂量。但是,如果距离计划服药时间已超过4小时,请跳过漏服的剂量。不要服用双倍剂量来弥补。【详情】
发布时间:2026-04-09文章来源:大熊制药推荐指数:101
佩米替尼(Pemigatinib)在既往接受过治疗的局部晚期/转移性胆管癌伴FGFR2融合/重排患者,以及伴有FGFR1重排的复发/难治性髓系/淋巴系肿瘤(MLN)患者中,已证实具有治···【详情】
发布时间:2026-04-09文章来源:大熊制药推荐指数:97
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