患者服用图卡替尼前，请咨询医生。
成人乳腺癌的用法用量：
口服300 mg每日两次，联合曲妥珠单抗和卡培他滨，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
成人结直肠癌的用法用量：
口服300 mg每日两次，联合曲妥珠单抗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
肾功能损害时的剂量调整：
轻度至中度肾功能损害（肌酐清除率30-89 mL/min）：不建议调整剂量。
重度肾功能损害（肌酐清除率低于30 mL/min）：不建议该药与卡培他滨和曲妥珠单抗联合使用。
肝功能损害时的剂量调整
轻度（Child-Pugh A）或中度（Child-Pugh B）肝功能损害：不建议调整剂量。
重度（Child-Pugh C）肝功能损害：将剂量减少至200 mg口服每日两次。
剂量调整相关说明
关于曲妥珠单抗和卡培他滨的剂量调整信息，请参阅其完整的处方信息。
针对不良反应的推荐剂量递减流程
首次剂量减少：250 mg口服每日两次；
第二次剂量减少：200 mg口服每日两次；
第三次剂量减少：150 mg口服每日两次；
对于无法耐受150 mg口服每日两次的患者，应永久停用该药。
不良反应的剂量调整
腹泻
3级（未接受抗腹泻治疗）：启动或加强药物治疗；暂停该药直至恢复至1级或以下；按相同剂量水平恢复用药。3级（已接受抗腹泻治疗）：启动或加强药物治疗；暂停该药直至恢复至1级或以下；按较低剂量水平恢复用药。
4级：永久终止治疗。
肝毒性
2级胆红素升高（正常值上限的1.5-3倍）：暂停治疗直至恢复至1级或以下；按相同剂量水平恢复用药。
3级丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高（正常值上限的5-20倍），或3级胆红素升高（正常值上限的3-10倍）：暂停治疗直至恢复至1级或以下；按较低剂量水平恢复用药。
4级ALT或AST升高（正常值上限的20倍），或4级胆红素升高（正常值上限的10倍）：永久终止治疗。
如果ALT或AST超过正常值上限的3倍，且胆红素超过正常值上限的2倍：永久终止治疗。
其他不良反应
3级：暂停治疗直至恢复至1级或以下；按较低剂量水平恢复用药。
4级：永久终止治疗。
与强效CYP4502C8抑制剂合用的剂量调整
应避免该药与强效CYP4502C8抑制剂合用。
如果无法避免与强效CYP4502C8抑制剂合用，该药的剂量应减少至100 mg口服每日两次。
在停用强效CYP4502C8抑制剂3个消除半衰期后，将该药的剂量恢复至开始合用前的水平。
