卡博替尼(Cabozantinib)片剂不良反应剂量调整
1、肾细胞癌(RCC)
(1)、预定手术:预定手术(包括牙科手术)前至少28天停止治疗。
(2)、不良反应(4级、3级、不可耐受的2级)或ONJ:暂停治疗直至改善至基线水平或缓解至1级;然后按以下调整剂量:原剂量60毫克/天减至40毫克/天;原剂量40毫克/天减至20毫克/天;原剂量20毫克/天则无法进一步减量,若耐受则在20毫克/天恢复或停药。
(3)、合用强效CYP4503A4抑制剂:不建议合用。若必须合用,将该药剂量减少20毫克(例如,从60毫克/天减至40毫克/天)。停用强效CYP4503A4抑制剂2-3天后,恢复使用合用前的剂量。
(4)、合用强效CYP4503A4诱导剂:若有替代疗法则不建议合用。若必须合用,在耐受范围内将该药剂量增加20毫克(例如,从60毫克/天增至80毫克/天)。停用强效CYP4503A4诱导剂2-3天后,恢复使用合用前的剂量。每日剂量不得超过80毫克。
(5)、永久停药指征:出现无法控制的瘘管或胃肠道穿孔、严重出血、动脉血栓栓塞事件(如心肌梗死、脑梗死)、高血压危象或最佳药物治疗后仍严重的高血压、肾病综合征或可逆性后部脑病综合征(RPLS)。
2、甲状腺癌(DTC)成人/儿童
(1)、不良反应(4级、3级、不可耐受的2级):暂停治疗直至改善至基线水平或缓解至1级;然后按以下调整剂量:
(2)、BSA≥1.2m²的成人和儿童患者原剂量60毫克/天:减至40毫克/天;若原剂量已为20毫克隔日一次,则无法减量,若耐受则按20毫克隔日一次恢复或停药。
(3)、BSA<1.2m²的儿童患者原剂量40毫克/天:减至20毫克/天;若原剂量已为20毫克隔日一次,则无法减量,若耐受则按20毫克隔日一次恢复或停药。
3、肾细胞癌(RCC)与纳武利尤单抗联合用药
(1)、预定手术:预定手术(包括牙科手术)前至少3周停止治疗。
(2)、不良反应(4级、3级、不可耐受的2级)或ONJ:暂停治疗直至改善至基线水平或缓解至1级;然后按以下调整剂量:原剂量40毫克/天减至20毫克/天;原剂量20毫克/天减至20毫克隔日一次;原剂量已为20毫克隔日一次则无法减量,若耐受则按20毫克隔日一次恢复或停药。
(3)、合用强效CYP4503A4抑制剂:不建议合用。若必须合用,将该药剂量减少20毫克(例如,从60毫克/天减至40毫克/天)。停用强效CYP4503A4抑制剂2-3天后,恢复使用合用前的剂量。
(4)、合用强效CYP4503A4诱导剂:若有替代疗法则不建议合用。若必须合用,在耐受范围内将该药剂量增加20毫克(例如,从60毫克/天增至80毫克/天)。停用强效CYP4503A4诱导剂2-3天后,恢复使用合用前的剂量。每日剂量不得超过80毫克。
(5)、永久停药指征(该药):出现胃肠道穿孔或4级瘘管、严重出血、需要医疗干预的急性心肌梗死或动静脉血栓栓塞事件、抗高血压治疗无法控制的严重高血压或高血压危象、肾病综合征或可逆性后部脑病综合征。
卡博替尼(Cabozantinib)注意事项
1、特殊人群
12岁以下患者的安全性和有效性尚未确立。
2、透析
数据尚不明确。







