温馨提示： 药品包装不定期更新，请以交付实物为准；为保障用药安全，请严格遵守医嘱或说明书。
吉瑞替尼 (Gilteritinib,Gillidx)
吉瑞替尼(Gilteritinib)专为治疗携带FLT3基因突变的成人急性髓系白血病(AML)设计。双重机制，协同增效，精准靶向FLT3突变，重塑AML生存希望。
所有称呼吉瑞替尼，Gilteritinib，适加坦，Xospata，Gillidx
药品规格
- 40mg*90 片/盒
注意事项：
1、请添加医学顾问，确定无误后，再下单。
2、因药品的特殊性，除质量问题外，恕不退换。
3、服药后有不良反应，不属于药品质量问题。
1、请添加医学顾问，确定无误后，再下单。
2、因药品的特殊性，除质量问题外，恕不退换。
3、服药后有不良反应，不属于药品质量问题。
微信号- 微信号
药厂直销品质保障全球闪送隐私保护吉瑞替尼药品新闻
吉瑞替尼(Gilteritinib)
适应症：吉瑞替尼(Gilteritinib)专为治疗携带FLT3基因突变的成人急性髓系白血病(AML)设计。双重机制，协同增效，精准靶向FLT3突变，重塑AML生存希望。
扫二维码
添加官方客服
相关栏目
靶向药物吉瑞替尼(Gilteritinib)用于急性髓系白血病已在中国获得有条件批准
Astellas Pharma 近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准 XOSPATA®（富马酸吉瑞替尼片，以下简称吉瑞替尼）用于治疗经充分验证的检测方法诊断为伴有 ···【更多】
发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：85
吉瑞替尼(Gilteritinib)已被NMPA受理用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病
日本制药公司安斯泰来近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其靶向抗癌药吉瑞替尼(Gilteritinib)的新药申请(NDA)。这是一种每日一次的口服药物，拟作为单药疗法，···【更多】
发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：84
FDA批准吉瑞替尼(Gilteritinib)片剂用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
美国食品药品监督管理局（FDA）批准吉瑞替尼（Gilteritinib，Xospata）片剂用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。FDA还批准了扩展···【更多】
发布时间：2026-03-11文章来源：大熊制药推荐指数：86
