老挝大熊·用药指南

• 索托拉西布(Sotorasib)的价格和使用注意事项

  索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。其价格因地区、剂量、购买渠道和医保政策不同而有显著差异。欧美的价格可能更高。具体费用需要根据患者的治···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：101

• 索托拉西布(Sotorasib)现在的价格是多少

  索托拉西布（通用名：Sotorasib）是一种针对非小细胞肺癌特定基因突变（KRAS G12C）的处方药。其价格受剂量、购买渠道和医保政策等因素影响。具体价格请以医院或有资质药房的实际···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：98

• 索托拉西布(Sotorasib)的价格和影响价格的因素

  索托拉西布的价格因地区、购买渠道和剂量不同而有显著差异。具体价格请与医院或授权药房确认。这是一种处方药，必须严格遵医嘱使用。开始用药前需要进行基因检测，以确认适应症资格（例如，针对KR···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：103

• 恩考芬尼(Encorafenib)在中国能买到吗？供应渠道与购买途径

  恩考芬尼(Encorafenib)适用于BRAF-V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，以及BRAF-V600E突变阳性的转移性结直肠癌（CRC）患者。其在国内的购···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：109

• 2026年恩考芬尼(Encorafenib)每盒最新价格是多少

  恩考芬尼(Encorafenib)是一种用于治疗BRAF基因突变癌症的靶向疗法。其价格、临床疗效和用药准备信息对患者的治疗决策具有重要参考价值。本文详细介绍了2026年恩考芬尼(Enc···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：114

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)联合比美替尼(Mektovi)联合用于治疗BRAF突变的不可切除或转移性黑色素瘤

  2018年6月27日，Array BioPharma Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准恩考芬尼（Braftovi）胶囊与比美替尼（Mektovi）片剂联合使用，用于···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：107

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)联合西妥昔单抗用于治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌成年患者

  2020年4月8日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Braftovi®（恩考芬尼）联合西妥昔单抗（商品名：ERBITUX®）用于治疗经FDA批准的检测方法确认为BR···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：108

• FDA批准恩考芬尼(Braftovi)联合比美替尼(mektovi)用于转移性非小细胞肺癌

  2023年10月12日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Braftovi®（恩考芬尼）+ Mektovi®（比美替尼）用于治疗经FDA批准的检测方法确认为BRAF ···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：107

• 美国FDA批准辉瑞恩考芬尼(Braftovi)联合方案作为BRAF V600E突变的一线治疗

  2024年12月20日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准恩考芬尼（Braftovi）联合西妥昔单抗（商品名：Erbitux®）和mFOLFOX6（氟尿嘧啶、亚叶酸钙···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：107

• ASCO：恩考芬尼(Braftovi)+西妥昔单抗+化疗延长转移性结直肠癌生存期

  2025年5月30日，对于BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者，使用恩考芬尼(Braftovi)联合西妥昔单抗（EC）再加化疗（奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶[mFOLFOX6]···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：107

• 美国FDA完全批准辉瑞恩考芬尼(Encorafenib)联合方案用于一线转移性结直肠癌

  2026年2月24日—辉瑞公司(NYSE:PFE)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已完全批准恩考芬尼(Encorafenib)联合西妥昔单抗(Erbitux)和基于氟尿嘧啶的化疗···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：114

• 如果过量服用阿昔替尼(Axitinib)该怎么办？

  如果怀疑阿昔替尼(Axitinib)用药过量，应立即停药，并及时咨询医师或就医。【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：109

• 如果漏服一剂阿昔替尼(Axitinib)该怎么办？

  如果您忘记按时服用阿昔替尼(Axitinib)，无需补服漏服的剂量。请按原定时间继续服用阿昔替尼(Axitinib)下一次剂量。请勿擅自增加剂量。【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：110

• 阿昔替尼(Axitinib)的疗效通常持续多久？

  阿昔替尼(Axitinib)在体内的半衰期（药物浓度降低一半所需的时间）范围为2.5至6.1小时。然而，关于阿昔替尼(Axitinib)疗效能够维持多长时间，同样缺乏权威的临床研究数据···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：113

• 阿昔替尼(Axitinib)通常需要多长时间才能起效？

  目前尚无权威研究数据明确阿昔替尼(Axitinib)起效所需的确切时间。【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：109

• 阿昔替尼(Axitinib)最新国际公开价格是多少？

  阿昔替尼(Axitinib)是用于晚期肾细胞癌(RCC)的靶向治疗药物。了解最新的价格趋势、准备步骤和禁忌症对于制定治疗方案至关重要。以下是综合参考译文：阿昔替尼(Axitinib)最···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：112

• 阿昔替尼(Axitinib)的疗效、价格，如何购买？

  阿昔替尼(Axitinib)是辉瑞公司开发的一款用于治疗肾细胞癌(RCC)的靶向药物，在全球范围内均可获得，必须通过正规渠道购买以确保安全性和有效性。该药在抑制肿瘤生长方面效果显著，但···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：114

• FDA批准阿维鲁单抗(Bavencio)联合阿昔替尼(Axitinib)用于晚期肾细胞癌患者

  德国达姆施塔特和美国纽约——2019年5月14日——德国达姆施塔特默克公司（Merck KGaA，其在美国和加拿大的生物制药业务以EMD Serono名义运营）与辉瑞公司宣布，美国食品···【详情】

  发布时间：2026-02-25文章来源：大熊制药推荐指数：112