他泽司他(Tazemetostat)存储
储存温度≤30°C。
他泽司他(Tazemetostat)作用机制
（1）、他泽司他(Tazemetostat)是EZH2的强效选择性抑制剂，包括具有Y646X、A682G或A692V激活突变的EZH2。
（2）、EZH2是多梳抑制复合物2(PRC2)的催化亚基，该复合物负责促进靶基因的转录沉默。
（3）、在体外和体内，染色质重塑复合物SWI/SNF的丢失或功能障碍导致异常的EZH2活性，并在致癌过程中依赖于EZH2的酶活性。
（4）、在体内，在携带或不携带EZH2激活突变的B细胞淋巴瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性；对携带EZH2突变的淋巴瘤细胞系抑制作用更强。
（5）、抑制EZH1所需的半数抑制浓度(IC50)约为抑制EZH2所需IC50的36倍。
温馨提示
1、继发性恶性肿瘤风险
如果出现疲劳、容易瘀伤、发烧、骨痛或面色苍白，应告知医生。
2、胎儿危害风险
（1）、具有生育潜力的女性，在接受Tazemetostat治疗期间及末次给药后，6个月内应使用有效的非激素避孕方法。
（2）、在接受该药治疗期间及末次给药后至少3个月内，应使用有效的避孕方法。
（3）、女性患者如果怀孕或计划怀孕，告知医生的重要性。
（4）、患者如果在怀孕期间使用该药或患者怀孕，需告知对胎儿的潜在危害。
3、建议在治疗期间及末次给药后一周内避免哺乳。
4、调告知医生现有或计划使用的所有伴随治疗的重要性，包括处方药、非处方药以及膳食或草药补充剂（例如圣约翰草），以及任何伴随疾病。
