奎扎替尼是口服的，具体剂量不是固定的，而是随着治疗阶段、心电图结果和合并用药等情况，随时变化。
起始剂量
1、诱导期：35.4mg口服，每日一次。7+3方案下从第8天开始，第8至21天给药。
2、第二个诱导周期若改用5+2方案：给药窗口为第6至19天。诱导最多2个周期。
3、巩固期：35.4mg口服，每日一次，每个28天周期的第6至19天给药，最多4个周期。
4、维持期：第1周期第1至14天为26.5mg口服每日一次；若QTcF小于或等于450ms，第15天起增至53mg每日一次。
注意事项：若诱导期或巩固期曾出现QTcF大于500ms，维持期保持26.5mg，不递增；诱导最多2个周期、巩固最多4个周期、维持最多36个周期，或至疾病进展或不耐受毒性。
剂量选择
请根据每日的具体剂量，灵活选择药品规格。诱导和巩固期用的是17.7mg的片，维持期用的是26.5mg的片。药盒上印的字不一样，别把两个阶段的药混着吃。
注意事项：奎扎替尼片上标的是17.7mg与26.5mg，而片芯实际含20mg与30mg盐酸奎扎替尼。这不是标注错误，后者是盐形式的量，前者是按游离碱折算的量。
给药条件
1、给药前QTcF必须小于或等于450ms，才允许起始给药。QTcF大于450ms时不得递增剂量。
2、剂量递增只发生在维持期第1周期的第15天，并且以QTcF小于或等于450ms为条件。
减量阶梯
总量递减阶梯：53mg→35.4mg→26.5mg。若已是26.5mg仍需下调则中断给药。17.7mg若需下调则直接中断。
1、QTcF450至480ms（1级）：不中断给药，按阶梯减量继续。
2、QTcF481至500ms（2级）：不中断给药，按阶梯减量；若下一周期QTcF已降至450ms以下，可恢复此前剂量。
3、QTcF大于500ms（3级）：中断；降至450ms以下后按减量剂量恢复。
4、QTcF大于500ms复发，且已规范减量并纠正其他危险因素：永久停药。
不良反应剂量调整
1、尖端扭转型室速、多形性室性心动过速、有危及生命心律失常的症状体征：永久停药。
2、3或4级非血液学不良反应：中断；降至1级或以下按原剂量恢复，降至2级按减量剂量恢复；持续超过28天则停药。
3、3或4级低钾血症（小于3mmol/L）或低镁血症（小于0.4mmol/L或小于0.9mg/dL）：中断并纠正电解质；改善至2级或以下且无症状后按原剂量恢复。
4、达到缓解后出现4级中性粒细胞减少或血小板减少：按阶梯减量，并建议行骨髓评估。
与强效CYP3A抑制剂同用时剂量调整
1、当前53mg→改为26.5mg。
2、当前35.4mg→改为17.7mg。
3、当前26.5mg→改为17.7mg。
4、当前已是17.7mg→在强效CYP3A抑制剂使用期间中断本品。
5、抑制剂停用满5个半衰期后，恢复至启用之前的剂量。
用药注意事项
1、每日约同一时间给药；与食物同服或空腹均可。必须整片吞服，不得切开、压碎或咀嚼。
2、若服药后呕吐：不补服，等到下一个计划给药时间。
3、若漏服：当日尽快补服，次日起恢复原计划；同一天不得服用两次剂量。
4、储存条件：20℃至25℃，允许15℃至30℃短时波动。
