作为原研药莫博替尼(Mobocertinib)的首个东南亚仿制选项，老挝大熊版莫博替尼以经过验证的疗效和更低的治疗成本，为携带EGFRexon20插入突变的晚期肺癌患者带来了新的希望。
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莫博替尼(Mobocertinib)适应症与推荐剂量方案
莫博替尼(Mobocertinib)的适应症为：用于治疗经FDA批准的检测方法确认携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，且这些患者的疾病在铂类化疗期间或之后出现进展。关于推荐剂量，莫博替尼(Mobocertinib)的常规剂量为160毫克，每日口服一次，患者应持续服药直至出现疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。每日服药应尽量固定在相同时间，餐前或餐后服用均可。胶囊需整粒吞服，不得打开、咀嚼或溶解胶囊内容物。如果患者错过一次剂量且已超过6小时，则应跳过该次漏服的剂量，在第二天原定时间正常服用下一次剂量。若服药后发生呕吐，不应补服额外剂量，而应等待第二天按常规时间服用下一次剂量。这一剂量方案基于临床研究中的疗效和安全性数据制定，旨在平衡抗肿瘤活性和不良反应管理。
莫博替尼(Mobocertinib)不良反应与特殊人群用药
莫博替尼(Mobocertinib)在临床研究中显示的不良反应主要包括：最常见(发生率>20%)的不良反应为腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、乏力、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。实验室指标异常方面，最常见(≥2%)的3级或4级异常包括淋巴细胞下降、淀粉酶升高、脂肪酶升高、低钾血症、血红蛋白下降、肌酐升高和低镁血症。关于特殊人群用药：孕妇使用莫博替尼(Mobocertinib)可能导致胎儿损害，不建议使用;哺乳期女性在治疗期间及末次给药后1周内不应母乳喂养。儿科患者的安全性和有效性尚未确定。老年患者(65岁及以上)中3-4级不良反应和严重不良反应发生率高于年轻患者。轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量，严重肾功能不全患者的推荐剂量尚未确定。轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量，严重肝功能不全患者的推荐剂量也尚未确定。用药前需全面评估患者状况。
