2025年5月14日，默克公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准贝组替凡(Belzutifan)用于治疗12岁及以上成人和儿童患者的局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤（PPGL）。
新闻稿指出，贝组替凡(Belzutifan)是FDA批准的首个用于治疗嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的口服药物。
贝组替凡(Belzutifan)的适应症和用途
贝组替凡(Belzutifan)是一种缺氧诱导因子抑制剂，适用于：
1. 林道综合征
用于治疗不需要立即手术且需要治疗相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的林道综合征成人患者。
2. 晚期肾细胞癌
用于接受过程序性死亡受体1（PD-1）或程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂以及血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（VEGF-TKI）治疗的晚期肾细胞癌成人患者。
