阿那格雷(Anagrelide)胶囊，口服，1997年美国首次批准上市。阿那格雷是一种血小板减少剂，适用于治疗继发于骨髓增殖性肿瘤的血小板增多症。
阿那格雷(Anagrelide)临床监测
阿那格雷胶囊治疗需要临床监测，包括全血细胞计数、肝肾功能评估和电解质检测。
（1）、为防止血小板减少症的发生，在治疗第一周应每两天监测一次血小板计数，之后至少每周监测一次，直至达到维持剂量。
（2）、通常在适当剂量下，血小板计数在7至14天内开始起反应。在临床试验中，达到完全反应（定义为血小板计数≤600,000/μL）的时间范围为4至12周。
（3）、如果中断给药或停止治疗，血小板计数的反弹情况各异，但血小板计数通常会在4天内开始上升，并在一到两周内恢复到基线水平，甚至可能反弹至基线值以上。需频繁监测血小板计数。
阿那格雷(Anagrelide)注意事项
1、心血管毒性
已有阿那格雷导致尖端扭转型室性心动过速和室性心动过速的报告。患者开始治疗前应进行心血管检查，包括心电图（ECG）。阿那格雷治疗期间，应监测患者的心血管效应，必要时进行评估。
2、肺动脉高压
已有接受阿那格雷治疗的患者发生肺动脉高压的病例报告。在开始阿那格雷治疗前和治疗期间，评估患者潜在心肺疾病的体征和症状。
3、出血风险
一项上市后研究中，合用阿那格雷和阿司匹林增加了主要出血事件的发生率。评估合用阿那格雷与阿司匹林的潜在风险和获益。
4、肺毒性
上市后报告显示，间质性肺病（包括过敏性肺泡炎、嗜酸性粒细胞性肺炎和间质性肺炎）与使用阿那格雷相关。如果怀疑，应停用阿那格雷并进行评估。停药后症状可能改善。
