阿那格雷(Anagrelide)特殊人群用药
1、肾功能不全
中度肾功能不全患者单次服用1毫克剂量显示，阿那格雷的总暴露量（AUC）增加了8倍。
严重肾功能不全（肌酐清除率小于30毫升/分钟）患者单次服用1毫克剂量显示，对阿那格雷的药代动力学没有显著影响。
2、肝功能不全
严重肝功能不全患者禁止使用阿那格雷。
中度肝功能不全患者应接受起始剂量0.5毫克/天，并在该剂量下至少维持1周（在此期间应仔细监测心血管效应）。剂量递增幅度在任何1周内不得超过0.5毫克/天。
3、7岁以下儿童
阿那格雷尚未在7岁以下儿童患者中进行研究。
4、透析
暂无相关数据。
阿那格雷(Anagrelide)剂量调整说明
1、大多数患者在每日1.5至3毫克的剂量下即可获得充分疗效。
2、通常在达到适当剂量后的7至14天内，血小板计数开始出现反应。
阿那格雷(Anagrelide)其他说明
一般情况：突然停药后4天内即可观察到血小板计数升高，并在10至14天内回落到治疗前水平。
阿那格雷(Anagrelide)监测要求
1、血液学：血小板计数（治疗第一周每2天一次，之后至少每周一次，直至确定维持剂量）；血红蛋白和白细胞计数（治疗前两周）。
2、肝功能：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）（治疗前两周）。
3、肾功能：血清肌酐和血尿素氮（BUN）（治疗前两周）。
温馨提示
如出现呼吸急促、腿部或脚踝肿胀，或嘴唇和皮肤颜色变青紫（发绀），应立即联系医生。
