老挝大熊·用药指南

• 卡帕塞替尼(Capivasertib)的适应症

  卡帕塞替尼联合氟维司群，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。该适应症的患者必须通过FDA批准的检测方法确认肿瘤组织中存···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：124

• 卡帕塞替尼(Capivasertib)的副作用有哪些

  卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种针对特定基因异常的乳腺癌治疗药物，已显示出显著的临床疗效。与许多其他药物一样，使用卡帕塞替尼(Capivasertib)可能伴有一系列副作用···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：129

• 卡帕塞替尼(Capivasertib)的用法用量和剂量调整

  为帮助患者更好地理解和正确使用卡帕塞替尼，以下提供详细的剂量指南，以确保这一创新疗法得到有效治疗。成人乳腺癌常用剂量方案基础剂量方案：400 mg口服每日两次，连续服用4天，随后停药3···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：128

• 卡帕塞替尼(Capivasertib)的费用及每月价格

  卡帕塞替尼的价格受剂量、地区和购买渠道影响。目前国内尚无官方公布的统一价格。在海外市场，单疗程治疗费用约为数万至数十万人民币（具体价格取决于实际购买情况）。该药是一种靶向治疗药物，主要···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：133

• 卡帕塞替尼(Capivasertib)每月费用(含保险或不含保险)是多少?

  卡帕塞替尼(Capivasertib)尚未在中国大陆正式上市。实际费用受用药剂量、购买渠道、医保政策及患者援助项目等因素影响显著。影响卡帕塞替尼(Capivasertib)价格的关键因···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：120

• 达拉非尼(Dabrafenib)联合曲美替尼(Trametinib) 用于BRAF突变黑色素瘤术后辅助治疗

  诺华公司近期公布了其里程碑式的COMBI-AD临床试验的最新结果，研究表明，在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，手术切除黑色素瘤后使用靶向联合疗法Tafinlar（达拉非尼）···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：149

• FDA批准达拉非尼(Dabrafenib)联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌

  2017年6月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准达拉非尼和曲美替尼(DABRAFENIB®和TRAMETINIB®，诺华制药)联合用药，用于治疗经FDA批准的检测方法证实存在···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：141

• FDA批准达拉非尼(Dabrafenib)联合曲美替尼(Trametinib)用于携带BRAF V600E突变的局部晚期或转移性甲状腺未分化癌

  美国食品药品监督管理局（FDA）已批准达拉非尼（Dabrafenib，TAFINLAR®，诺华制药公司）和曲美替尼(Trametinib，MEKINIST®，诺华制药公司）联合用于治疗···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：135

• FDA批准卡帕塞替尼(Capivasertib)+ 氟维司群(Fulvestrant)用于晚期HR阳性乳腺癌

  根据美国癌症协会的数据，乳腺癌是美国女性中最常见的癌症。HR阳性乳腺癌（表达雌激素受体或孕激素受体，或两者同时表达）是最常见的亚型，超过65%的肿瘤为HR阳性且HER2低表达或HER2···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：118

• 卡帕塞替尼(Capivasertib)联合阿比特龙的3期试验中展现出令人鼓舞的疗效

  阿斯利康近日公布了3期CAPItello-281临床试验的阳性结果。分析显示，在PTEN缺陷型转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中，与阿比特龙联合ADT加安慰剂相比，卡帕塞替尼···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：119

• 卡帕塞替尼(Capivasertib)联合氟维司群(Faslodex)在HR阳性乳腺癌的3期试验中显示出显著疗效

  阿斯利康近日公布了3期CAPItello-291试验的积极顶线结果。这项全球性、双盲、随机3期研究是专注于卡帕塞替尼(Capivasertib)（AZD5363）的大型临床项目的一部分···【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：123

• 哪些其他药物可能与贝组替凡(Belzutifan)有相互作用

  贝尔祖替芬可能受其他药物影响，包括处方药、非处方产品、维生素和草药补充剂。请告知您的医生您目前正在服用的所有药物。【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：144

• 服用贝组替凡(Belzutifan)期间应注意什么

  遵守您的医疗保健提供者关于食物、饮料或日常活动任何限制的指导。【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：146

• 贝组替凡(Belzutifan)服用过量该怎么办？

  请立即寻求紧急医疗救助。【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：150

• 漏服贝组替凡(Belzutifan)该怎么办？

  如果在同一天想起漏服的贝组替凡(Belzutifan)剂量，请立即补服。在常规预定时间继续服用下一次剂量，并保持每日一次的给药方案。不要在同一天内服用两次剂量。【详情】

  发布时间：2026-04-02文章来源：大熊制药推荐指数：147

• 贝组替凡(Belzutifan)的适应症

  贝组替凡(Belzutifan)在治疗12岁及以上患有VHL相关肿瘤、某些晚期RCC和PPGL的成年患者中显示出客观缓解，可延缓疾病进展。冯·希佩尔-林道（VHL）病：用于治疗患有冯····【详情】

  发布时间：2026-04-01文章来源：大熊制药推荐指数：149

• 贝组替凡(Belzutifan)的副作用有哪些

  由于贝组替凡(Belzutifan)的作用机制涉及调节肿瘤微环境中的氧感知通路，它可能对正常生理功能产生广泛影响。因此，在发挥治疗效果的同时，也可能引起一系列副作用。贝组替凡(Belz···【详情】

  发布时间：2026-04-01文章来源：大熊制药推荐指数：150

• 贝组替凡(Belzutifan)的用法用量和剂量调整

  贝组替凡(Belzutifan)是一种靶向HIF-2α的新型抗肿瘤药物，需严格遵循个体化治疗原则，以控制疾病进展并减少不良反应。推荐剂量推荐剂量：120 mg口服每日一次，直至疾病进展···【详情】

  发布时间：2026-04-01文章来源：大熊制药推荐指数：152