万赛维(Valganciclovir)适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
用法用量
警告：避免过量用药的基本要求是严格按照推荐剂量给药。
标准剂量
万赛维(Valganciclovir)口服给药，应与食物同服（参见药代动力学特性 – 吸收）。盐酸万赛维(Valganciclovir)片可迅速且广泛地转化为更昔洛韦。以更昔洛韦计，万赛维(Valganciclovir)的生物利用度比更昔洛韦胶囊高约10倍。因此，必须严格遵守下文所述的万赛维(Valganciclovir)的用法用量说明。
成年患者
CMV视网膜炎的诱导治疗
对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量为900 mg（两片450 mg片剂），每日两次，持续21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险。
CMV视网膜炎的维持治疗
在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量为900 mg（两片450 mg片剂），每日一次。视网膜炎进展的患者可重新接受诱导治疗。
移植患者CMV感染的预防
肾移植患者：推荐剂量为900 mg（两片450 mg片剂），每日一次，从移植后10天内开始，持续至移植后200天。
肾移植以外的实体器官移植患者：推荐剂量为900 mg（两片450 mg片剂），每日一次，从移植后10天内开始，持续至移植后100天。
特殊剂量指南
肾功能损害
应密切监测血清肌酐或肌酐清除率（CrCl）。对于成年患者，应根据下表肌酐清除率调整剂量。
肾功能损害患者万赛维(Valganciclovir)片的剂量调整
1.CrCl（mL/min）≥60：诱导剂量900 mg每日两次；维持/预防剂量900 mg每日一次
2.CrCl（mL/min）40–59：诱导剂量450 mg每日两次；维持/预防剂量450 mg每日一次
3.CrCl（mL/min）25–39：诱导剂量450 mg每日一次；维持/预防剂量450 mg每2天一次
4.CrCl（mL/min）10–24：诱导剂量450 mg每2天一次；维持/预防剂量450 mg每周两次
5.CrCl（mL/min）<10：不推荐用于诱导；不推荐用于维持/预防
